Смачивание гидрофобных поверхностей

Если поверхность гидрофильна, то адсорбирующееся на ней ПАВ сообщает ей гидрофобность (кривая /, рис, VI, 8). Причем изотерма смачивания проходит в области, где os 0 < 0. Эта изотерма пересекает ось абсцисс в точке, где os 0 = 0. Эта точка характеризует инверсию смачивания. Смачивание приближается к своему предельному значению, соответствующему максимальной гидрофобности. Кривая 2 рис. VL, 8 характеризует смачивание гидрофобной поверхности. На первоначально гидрофобной поверхности [c.179]

Наиболее распространенными способами нанесения антистатических средств на поверхность полимеров являются напыление, погружение и обтирание поверхности изделий тканью, пропитанной раствором антистатика (АС). Поверхностно-активное вещество в качестве наружного антистатика наносят из 0,2—10%-ных растворов в воде, спиртах, ацетоне и др.) с последующей сушкой [например, при комнатной температуре на воздухе в течение 1—2 сут в вакууме 4,0 - 6,6)-102 Па при 25—30 °С в течение 3—5 ч или при 50— 60 °С в течение 20 ч]. Использование органических растворителей обеспечивает лучшее смачивание гидрофобной поверхности полимеров и более прочное закрепление антистатика на ней. Действие антистатиков при поверхностном нанесении непродолжительно, поскольку они неустойчивы к промыванию растворителями, длительному хранению и трению. С течением времени наружные антистатики мигрируют внутрь материала. Длительность антистатического действия может быть повышена введением в раствор различных полимерных связующих (например, поливинил ацетата) или применением высокомолекулярных антистатических средств с пленкообразующими свойствами. При поверхностном нанесении антистатический эффект зависит от концентрации раствора, природы антистатика и растворителя и вида полимера. [c.93]

Наличие шероховатости ухудшает смачивание гидрофобных поверхностей. Причина ухудшения смачивания заключается в том, что жидкость не в состоянии проникнуть в углубления шероховатой поверхности. [c.214]

Оценена адгезия эластомера на основе фторкаучука (образец А-1044) к поверхности металла с различной природой смачивания. Гидрофобную поверхность металлу придавали обработкой трансформаторным маслом, а гидрофильную — обработкой этой поверхности ацетоном, спиртом, метанолом. [c.518]

Поверхностное натяжение препятствует быстрому и полному смачиванию текстильных волокон или других загрязненных поверхностей. Для увеличения смачивающей способности воды необходимо уменьшить силы поверхностного натяжения. С этой целью и применяют синтетические моющие вещества, которые улучшают смачивание гидрофобных поверхностей (жирных пятен, сажи, металлической пыли и др.). По смачивающей способности алкилсульфаты занимают промежуточное положение между обычными мылами и алкилсульфонатами, у которых смачивающая способность наилучшая. [c.329]

Адсорбция ПАВ на поверхности жидкости, происходящая до начала ее контакта с твердым телом. Для этой цели заранее растворяют ПАВ в жидкости. В результате происходит снижение поверхностного натяжения жидкости а г и, как следствие, изменение краевого угла при контакте раствора с твердым телом. Этот метод применяется в тех случаях, когда нельзя заранее изменить поверхностные свойства твердого материала. Например, этот метод широко используется в сельском хозяйстве для смачивания гидрофобных поверхностей (листьев и т. д.) дезинфицирующими растворами. [c.165]

Наиболее распространенными способами нанесения антистатиков на поверхность полимерных материалов являются напыление, окунание, распыление, намазывание и обтирание поверхности тканью, пропитанной раствором антистатика. Антистатики обычно растворяют в органических растворителях, которые обеспечивают лучшее смачивание гидрофобной поверхности полимеров и более прочное закрепление антистатика на ней. [c.156]

Наиболее распространенными способами нанесения антистатиков на поверхность полимеров являются напыление, погружение, обтирание поверхности изделий тканью, пропитанной антистатическим раствором. ПАВ в качестве наружного антистатика наносят из 0,2—10%-ных растворов (в воде, спиртах, ацетоне и др.) с последующей сушкой, например, при комнатной температуре на воздухе в течение 1—2 суток в вакууме (4,0- --4-6,6)-10 Па при 25—30 °С в течение 3—5 ч или при 50— 60 X в течение 2 ч. Использование органических растворителей обеспечивает лучшее смачивание гидрофобной поверхности полимеров и более прочное закрепление антистатика на ней. [c.68]

Большое значение имеет смачивающая способность — адсорбируясь на поверхности раздела, ПАВ понижают поверхностное натяжение, облегчая смачивание гидрофобных поверхностей частичек загрязнения. Твердые загрязнения обычно представляют собой группу частичек, склеенных жировыми веществами. Моющий раствор смачивает твердые загрязнения, образуя вокруг отдельных частичек защитную оболочку, проникает в отдельные щели, расклинивает и размельчает их, ослабляя силы их сцепления. Раздробленные загрязнения удаляют с ткани механическим воздействием при встряхивании и с помощью электростатического отталкивания. Большинство растительных волокон, из которых состоит ткань, заряжаются в воде отрицательно. Большинство загрязнений также заряжаются в воде отрицательно. Поэтому частички загрязнений, покрытые пленками из молекул ПАВ, отрываются от ткани и переходят в раствор. [c.327]

Таким образом, й при избирательном смачивании гидрофобных поверхностей во всей области концентраций ПАВ os 0м > os 0в и порядковый гистерезис смачивания положителен Ас > О [1]. [c.190]

Гидрофобные поверхности можно гидрофилизировать слоями поверхностно-активных веществ. Можно, например, добиться смачивания гидрофобной поверхности парафина водой, если растворить в воде небольшое количество поверхностно-активного вещества. [c.64]

При отделке поверхности изделий из пластмасс, наряду с водными растворами и эмульсиями, обычно применяемыми в текстильной промышленности, в больших масштабах используются растворы антистатиков в органических растворителях, которые обеспечивают лучшее смачивание гидрофобной поверхности пластмасс и более прочное закрепление антистатика на ней. Для непрерывной отделки применяют преимущественно лаки, содержащие помимо антистатического средства пленкообразующие вещества. В патентной литературе часто предлагаются лаки с содержанием 2—5% антистатических средств на пленкообразующее вещество. Как правило, такие лаки обладают сравнительно малым антистатическим эффектом. Поэтому в последнее время все ббльшее значение приобретают высокомолекулярные антистатические средства с пленкообразующими свойствами или такие средства, которые можно прочно закрепить на поверхности пластмасс. В этих случаях поверхность пластмассы пропитывают реакционноспособным мономером или предконденса-том и проводят полимеризацию или конденсацию под действием повышенной температуры и катализаторов. Для обеспечения хорошего антистатического эффекта важно, чтобы при/полимеризации или конденсации на поверхности пластмассы не были блокированы гидрофильные группы. [c.98]

При избирательном смачивании (напомним, что в этом случае угол О отсчитывается в более полярной фазе — воде) для водорастворимых ПАВ закономерности их влияния на os О аналогичны рассмотренным выше для смачивания. В отличие от этого, маслорастворимые ПАВ способны только к олеофилизации поверхности за счет их физической адсорбции или хемосорбции на полярной поверхности (см. рис. III—20, кривая 4). При избирательном смачивании гидрофобной поверхности маслорастворимые ПАВ способны к адсорбции только на поверхности вода — масло в этом случае о и увеличивают краевой угол. При гидрофобизации поверхности величина (д, — о )/о может стать меньше i—1 этому отвечает растека- [c.107]

При управлении избирательным смачиванием ПАВ могут вводиться как в водную (водорастворимые), так и в масляную (малорастворимые) фазу. В зависимости от природы ПАВ здесь могут осуществляться как гидрофилизация, так и гидрофобизация поверхности. При этом (рис. 111-20, кривая 4) маслорастворимые ПАВ способны только к олеофилизации поверхности за счет их физической адсорбции или хемосорбции на полярной поверхности (напомним, что при избирательном смачивании угол в отсчитывают в более полярной фазе—воде). При избирательном смачивании гидрофобной поверхности маслорастворимые ПАВ способны к адсорбции только на поверхности вода — масло, в этом случае они увеличивают краевой угол. При гидрофобизации поверхности величина (<Ттж, — о ,)/а ж,ж может стать меньше —I этому отвечает растекание масляной фазы по границе твердого тела с водой и полное оттеснение последней. Аналогично при полной гидрофилизации поверхности водная фаза оттесняет масляную. [c.129]

Кенни [593] показал ценность водных оксидных коллоидных систем для смачивания гидрофобных поверхностей водой. Он заявил, что некоторые такие системы могут смачивать любую из известных гидрофобных поверхностей без каких-либо химических реакций. Однако Айлер нашел, что смачивание с использованием золя кремнезема происходит на некоторых гидрофобных поверхностях только при низких значениях pH и при оптимальном размере частиц кремнезема. После того как изучаемую поверхность смачивали золем, промывали и высушивали, эта поверхность смачивалась повторно только потому, что на ней оставался адсорбированный монослой кремнеземных частиц, связанных с поверхностью. Вид связи зависит от разновидности гидрофобной поверхности. Например, металлическая поверхность, являющаяся гидрофобной вследствие адсорбированной пленки, состоящей из жирных кислот (смазки), становится гидрофильной в результате того, что кремнезем замещает некоторую долю жирной кислоты и оказывается связанным с оксидной поверхностной пленкой металла. Поверхность будет оставаться гидрофильной до тех пор, пока на ней в достаточной степени размещены частицы кремнезема. Такое явление имеет место главным образом при нейтральном или низких значениях pH и ускоряется в присутствии способных смешиваться с водой органических растворителей (например, спирта), которые помогают удалять жирную кислоту. [c.592]

В том числе, для гидрофобных частиц имеем для Р12 на воздухе — 20 в воде — 40 в эти-ленгликоле— 16 в этиловом спирте— 1,6 в пропиловом спирте — 0,1 в гептане — 0,01 мДж/м. Поскольку дисперсионные составляющие граничащих твердой и жидкой фаз приблизительно скомпенсированы, большие значения Р/2 в полярных средах обязаны недисперсионной составляющей. И в этой серии измерений сопоставление значений АР/2 (разница— на воздухе и при погружении в жидкость) и независимо полученных (по краевым углами смачивания гидрофобной поверхности) значений Ао = атр — Отж = а соз О показывает их совпадение, т. е. малые значения для остаточной энергии в зазоре у < I мДж/м . [c.42]

При смачивании водными растворами ПАВ гидрофильных твердых тел (например, кварца, малахита, кальцита) сильное влияние на краевые углы оказывают только хемосорбирующиеся ПАВ, которые образуют на твердой поверхности гидрофобизующий монослой с ориентацией углеводородных цепей в сторону жидкой фазы (см. У.З). В таких системах хемосорбция влияет в основном на краевые углы бв (при контакте капли раствора с подложкой), тогда как краевые углы 6г при контакте с пузырьком воздуха в среде раствора зависят от концентрации сравнительно мало и близки к равновесному значению. Гистерезис резко возрастает по мере насыщения адсорбционного слоя. На изотерме созвг = [(с) нет точки инверсии, тогда как изотерма со5 0в = /(с) переходит в область несмачивания уже при весьма малых концентрациях ПАВ. Таким образом, в этих системах, как и при избирательном смачивании гидрофобных поверхностей, статический гистерезис смачивания положителен Лс > О [1]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология