Анилин синтезы на его основе

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АНИЛИНА [c.719]

Рис. 22. Схема синтезов на основе анилина.

Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

Феназепам (12) полезен для купирования синдрома алкогольной абстиненции. Он также оказывает противосудорожное и снотворное действие. В основе синтеза феназепама лежат реакции С-ацилирования анилина (16) бензоилхлоридом (17) и N-ацилирования анилина (18) хлорангидридом аминоуксусной кислоты. Внутримолекулярная термическая ииклоконденсация полученного при этом диарилкетона (19) является завершающей стадией [c.175]

В 1825 г. Фарадей открыл бензол. В 842 г. выдающийся русский химик, профессор Казанского университета, Н. Н. Зинин восстановил нитробензол в анилин, на основе чего затем возникло промышленное производство анилиновых красителей, а позднее — многочисленные другие тонкие органические синтезы (фармацевтических препаратов и др.). [c.45]

Некоторое количество фенола, а также крезолов получают из каменноугольной смолы (разд. 12.4). Большую часть фенола (вероятно, более 90%) синтезируют. В основе методов синтеза лежит реакция сплавления бензолсульфоната натрия со щелочью (разд. 25.6) согласно другому методу (процесс фирмы Во у ), хлорбензол вводят в реакцию с водным раствором едкого натра при температурах порядка 360 °С. Подобно синтезу анилина из хлорбензола (разд. 22.7), эта вторая реакция является реакцией нуклеофильного замещения, проводимой в условиях, которые обычно не используют в лаборатории (разд. 26.6.) [c.754]

Из числа ароматических аминов важнейшим является анилин. Ниже приводится схема синтезов на основе анилина [c.326]

Углеводородное сырье (нефть, каменный уголь, природный газ) является источником для синтеза полиэтилена, фенопластов и красителей (на основе анилина). Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.54]

Дальнейшее окисление приводит к синтезу одного из самых старнх синтетических красителей — анилиновому черному. Он может применяться для окраски хлопковых волэкон при этом адсорбирующаяся на волокнах соль анилиния окисляется хлоратом или гексацианоферратом(П1) в присутствии катализатора ванадата аммония. Основой анилинового черного считают связанные N-мостиками N-фенилзамещенные феназиновые кольца, которые образуются при присоединении анилина к промежуточным олигоиндаминам (Г.6.41), с последующим дегидрированием и циклодегидрированием. Применяемые в качестве красителей в пастах для шариковых ручек, пластмассах, кремах для обуви и типографских красках индулины и нигрозины получают окислением анилина при повышенных температурах в виде смеси окрашенных соединений, в которой преобладает сине-черный краситель. [c.38]

С момента исторического опыта Ф. Велера начинается бурное развитие органического синтеза. Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин, положив тем самым начало анилинокрасочной промышленности (1842) А. Кольбе синтезировал уксусную кислоту (1845) М. Бертло — вещества типа жиров (1854) А. М. Бутлеров — первое сахаристое вещество (1861). В наши дни органический синтез составляет основу многих отраслей промышленности. [c.18]

Напишите в виде уравнений реакции в схеме синтезов на основе анилина. [c.395]

Напишите в виде уравнений реакций схему синтезов на основе анилина (с. 32 . [c.325]

Открытие Н. Н. Зининым (1812—1880) реакции нитрования бензола привело к нитробензолу нз последнего Н. Н. Зининым в 1842 г. впервые восстановлением был получен анилин. На основе этого синтеза возгшкло [c.9]

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или ины х химических продуктах основа н на знании конечных показателей развития народного хозяйства за планируе-.мый период. Например, потребность в. синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем про.изводства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выяв-Л бнной потребности в. синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен я др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей. потреб- ности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.23]

На основе изучения обширной исторической документации выяваено, что в дореволюцион1юе время в правящих кругах царской России господствовало низкопоклонство перед западноевропейской наукой и техникой и пренебрежение к открытиям отечественной науки. Многие открытия русских исследователей замалчивались, разработанные новые методы химического производства осуществлялись сначала за рубежом, а уже затем в отечественной промышленности — синтезы анилина, ацетальдегида (М. Г. Кучеров) и др. [c.10]

И две трети ледяной уксусной кислоты н время кипячения снижено с 6 до 3 час. л-Аминофенилтрифенилметан можно также получить из трифен ил хлор метан а и солянокислого анилина, пользуясь той же методикой, которая приведена для синтеза на основе трифенилкарбинола и солянокислого анилина, с тем лишь исключением, что для Ьавершения реакции с участием трифенилхлорметана достаточно [c.53]

Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

В случае б-амино-1,3-диметилурацила реакция с этоксиметилен-малононитрилом протекает с участием айиногруппы и 5-положения урацила, что приводит к смеси продуктов, причем 7-амино-1,3-диме-тилпирида[2,3- ]пиримидин-2,4-дион выделен с выходом 22 % [523]. На основе 1,4-этоксицианобутадиенов, аммиака и анилина можно получить 2-аминопиридины и хинолины [1068, 10691. 2-Амино-5-ме-тил-З-цианопиридин, используемый в синтезе гуанидина, синтезирован по схеме [1068] [c.109]

Для анализа основных компонентов, например аминов или производных анилина, наряду с хромосорбом 103 можно использовать также различные пористые сополимеры на основе винилпиридина и дивинилбензола [ПО, 108, 111]. Сакодынский и др. [112] исследовали газохроматографические свойства поли-функциональных адсорбентов, а также полимеров на основе полиимидов, которые благодаря их высокой термической устойчивости и низкой удельной поверхности 50 м /г пригодны для разделения высококипящих соединений. Синтез и применение полимеров на основе полифенилхиноксаминов с диаметром пор около 50 нм и предельной рабочей температурой 320X описали Сакодынский и др. i[113] [c.332]

Синтезы на основе -кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада — Лимпаха. 2-Аминопиридины подобно анилину [6] могут вступать в реакцию с р-кето-эфирами либо по эфирной группе с образованием амида (XXIV), либо по кетонной (или енольной) — с образованием кротоната или анила (XXV). Эти два направления реакции могут быть выражены в общем виде следующими уравнениями [c.159]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Синтез изатиниминов. В связи с поисками пестицидов, имеющих в основе скелет, близкий к скелету бензимидазолона, мы изучили ранее неизвестные реакции изатина, 5-метил-, 5-бром, 6-хлориза-тинов с анилинами, содержащими в ядре атомы хлора и трифторметильную группу. Реакции осуществляются за счет карбонильной группы в положении 3. Выходы изатин-З-арилиминов составляют 80—85% [14] [c.138]

Задача 23.24. На основе ретросинтетического анализа предложите препаративную схему синтеза гербицида напроанилид . Анилин, 2-нафтол и пропановая кислота могут быть применены в качестве реагентов. [c.402]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Нитробензол (I) о-Нитроанилин (II) СО. На Анилин. НдО о-Фенилендиамин Синтезы 1 Поли мети лен (I) КиОд—Р10а (восстановленный) в метаноле. При введении 20—30 ат.% Ки активность катализатора увеличивается в 4 раза для I и в 2 раза для П [80] яа основе СО КиОз (предварительно облученная) 1000 бар, 132° С. Из толуольного раствора при 85° С выделяют фракцию (27,4%) с мол. весом 51900, при 88° С — фракцию (9,4%) с мол. весом 84700. Скорость образования I значительно выше, чем на необлученном катализаторе [93] [c.268]

В развитие химии хинолинов существенный вклад был внесен в результате открытия ряда новых реакций их синтеза. Н. С. Козловым предложен метод получения хинолинов конденсацией анилина с ацетиленом и карбонильными соединениями в присутствии сулемы, с помощью которого можно получать полиядерные системы тина бензохинолинов [75]. Синтез хинолинов на основе шиффовых оснований и виниловых эфиров разработали Б. М. Михайлов и Л. С. Поваров в 1962 г. Затем виниловые эфиры были заменены винилсульфидами, дигидросильваном и дигидропи-раном, кетеном и этоксиацетиленом и т. д. [9, с. 479]. [c.100]

Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

Центром бурных поисков анилиновых красителей был институт Гофмана в Лондоне. Гофман сам участвовал в совершенствовании их палитры. Так он открыл способ изготовления прекрасного красителя — фуксина. Получив розанилин, он открыл основное вещество для синтеза других красителей из каменноугольной смолы. Гофман нашел чудесный гофмаповский фиолетовый , который много лет пе выходил из моды, красители иодистый зеленый и метиловый зеленый. Все они созданы на основе анилина. [c.125]

Значительно выросло производство органических продуктов и полупродуктов, из которых имеют важное значение анилин, фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид. Анилин является исходным сырьем, на основе которого осуществляется получение промежуточных продуктов в обширном ассортименте, требующихся для синтеза красителей. Он также служит исходным продуктом при получении важнейших, наиболее тоннажных химикатов для резины, капролактама (один из методов), химико-фармацевтических препаратов, химикатов для фотокиноматериа-лов. За период с 1958 г. до 1965 г. производство анилина возросло с 24,8 тыс. т до 55,7 тыс. т, то есть в 2,2 раза. [c.51]

Синтез индоксила был осуществлен Гейманом в 1890 г. на основе финилглицина, который легко получается из анилина и монохлоруксусной кислоты. Фенилглицин, подвергнутый щелочному плавлению при 300—350°, образует натриевую соль индоксила, которая количественно превращается в индиго при окислении щелочного раствора воздухом [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология