Полиэлектролитный аналог

Ионообменные свойства сшитых ионитов и их полиэлектролитных аналогов [c.70]

Использование данных по осмотическим коэффициентам линейного полиэлектролитного аналога в уравнении Гиббса— Дюгема для вычисления коэффициентов активности обменивающихся ионов в смоле вполне оправданно. Однако имеется тенденция в изменении значений Вт с увеличением степени разбавления, так что осмотические коэффициенты для полностью диссоциированных полиэлектролитов нельзя получить (как это делается в случае простых электролитов) за пределами самой низкой измеряемой концентрации, где действует закон Дебая— Хюккеля. Поэтому вычисление с помощью этого уравнения средних молярных коэффициентов активности, равных единице для полиэлектролитов при бесконечном разбавлении, становится невозможным. Как показано ниже, нужно было использовать это уравнение для вычисления средних молярных коэффициентов активности как функции концентрации противоиона/га по отношению к неопределяемому среднему молярному коэффи-щиенту активности при низкой стандартной концентрации тг [c.372]

Если такой подход использовать для качественной проверки модели Гиббса — Доннана при анализе процессов ионного обмена в гибких сшитых ионообменных смолах, то можно предсказать лишь тенденцию хода селективности [22, 23]. Чтобы обойти недостатки такого способа проверки модели Гиббса — Доннана для предсказания селективности, был изучен обмен пар ионов, один из которых присутствует в макроскопических, а другой — в следовых количествах, между сшитым гелем и его линейным полиэлектролитным аналогом [24]. При описании этих систем коэффициенты активности стандартного состояния Б уравнении сокращаются. [c.373]

Особую актуальность приобретают синтез и исследование полиэлектролитных комплексов [368], которые обладают рядом уникальных свойств, позволяющих использовать их в различных областях техники и в медицине в качестве мембран, ионообменных материалов, покрытий и т.д. Кроме того, полиэлектролит-ные комплексы могут служить аналогами различных биологических систем, которые играют огромную роль в ряде биохимических и биофизических процессов. [c.146]

Величина ДОзл зависит от ионной силы раствора. Повышение ионной силы приводит к ослаблению электростатических взаимодействий в полимерной цепи вследствие частичного экранирования зарядов и, следовательно, к уменьшению АОэл и увеличению эффективной константы диссоциации поликислоты. В результате кривая титрования полиэлектролита приближается к кривой титрования низкомолекулярного аналога. Однако эти кривые никогда не совпадают, поскольку даже при весьма высокой ионной силе раствора взаимодействия между ближайшими по цепи заряженными группами не экранируются полностью. На кривую титрования существенно влияет также строение полиэлектролитной цепи, в частности конфигурации звеньев, а также конформация, принимаемая ею в растворе. Изменение степени полимеризации (при достаточно больших Р) не влияет на Ар7((а), так как электростатическое взаимодействие в достаточно длинной цепи определяется не суммарным зарядом макромолекулы, а его линейной плотностью на полиионе. [c.118]

Все теории полиэлектролитного набухания основаны на идеализированных моделях и, несомненно, не учитывают многих особенностей реальных систем, которые они предназначены изображать. За исключением теории Флори, все они полностью пренебрегают эффектами, не являющимися по своей природе электростатическими. Такие эффекты (как было указано Флори) могут как содействовать набуханию цепей, так и препятствовать ему. Набухание происходит труднее, например, когда полиион имеет гидрофобные остатки, которые в водной среде сильно притягиваются друг к другу. Примером такого явления могут служить чередующиеся (в соотношении 1 1) сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). Поведение растворов солей этих полимерных кислот ясно показывает, что набухание цепи наиболее затруднено для полиионов, имеющих неполярные фенильные остатки [773]. Пример противоположного эффекта представляют полимыла [774, 775], в которых иолиионы имеют длинные боковые алифатические углеводородные цепи, стремящиеся по аналогии с образованием мицелл из длинных цепных парафиновых анионов или катионов удержаться в контакте друг с другом, несмотря на отталкивание фиксированных зарядов. [c.277]

Полимерный аналог ганглиоблокирующего ФАВ декамето-ния 10,10-ионен эффективнее, чем низкомолекулярное соединение, при этом менее токсичен. Продолжительность действия полимера значительно больше, видимо, за счет образования более прочного полиэлектролитного комплекса с ацетилхолино-вым рецептором. Число метиленовых групп в ионене играет решающую роль при проявлении ганглиоблокирующих свойств [18]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология