Хром, добавки

В зависимости от контролирующего фактора выбирают метод защиты металла от коррозии. При комплексной защите от коррозии необходимо, чтобы все методы действовали в одном направлении. Применение одновременно нескольких методов, действующих на различные контролирующие стадии электрохимической коррозии, понижает эффективность защиты. Например, если ограничение коррозии металла достигнуто методами, тормозящими анодный процесс (легированием стали хромом, добавкой окислителей или анодных ингибиторов в раствор), то нерационально одновременно применять способы, тормозящие катодный процесс (устранение катодных включений в сплаве, уменьшение аэрации раствора или добавление катодных ингибиторов). Применение методов защиты, уменьшающих термодинамическую неустойчивость системы, всегда в той, или иной степени будет способствовать понижению скорости коррозии. [c.8]

В результате опытов удалось выяснить, что при условиях коксования (450—470 °С) на содержание серы в коксе из всех исследованных добавок не влияют окислы кремния, алюминия, магния, хрома (добавки первого рода), в то время как в присутствии окислов железа, кобальта, кальция, меди, ванадия, никеля (добавки второго рода) содержание серы повышается (табл. 24). [c.108]

Например, если ограничение коррозии достигнуто методами, тормозящими анодный процесс (легирование сплава хромом, добавка окислителей или анодных ингибиторов в раствор), то нерационально одновременно применять методы, тормозящие катодный процесс (устранение катодных включений в сплаве, уменьшение аэрации раствора или добавка в раствор катодных ингибиторов). [c.17]

Обычно пробы озоляют при 450 °С 15.74, 5.186, 5.216, 5.432], 550—600 °С 15.146, 5.433—5.435], а также при 700 °С 15.436] и 800 °С 15.437]. При озолении образцов, содержащих хром, добавки, как правило, не используют, хотя можно добавлять азотную кислоту [5.433, 5.435, 5.438], карбонат натрия [5.186], или смесь карбоната натрия, нитрата калия и оксида кальция [5.4 36], причем оксид кальция предотвращает спекание золы. При добавлении нитрата магния могут теряться некоторые количества хрома [5.439]. Нефтяные продукты следует озолять в присутствии серной кислоты и остаток сплавлять со с.месью карбонатов натрия и калия [5.156] или просто сжигать 15.63]. [c.152]

НИХ анионов движется к катоду. Здесь происходит коагуляция золя, вследствие чего электрод покрывается плотной пленкой, которая препятствует дальнейшему восстановлению анионов СгО " до металла. В подобном случае только с повышением плотности тока до весьма заметных размеров становится возможным дальнейшее осаждение хрома, но в совершенно неудовлетворительной форме (в виде черной губки) со значительными включениями труднорастворимых соединений хрома. Добавка ионов препятствует процессу образова- [c.58]

Хром. Добавка хрома до 0,3—0,5% незначительно увеличивает сто -кость изложниц и экономически себя ие оправдывает. [c.247]

Применение нержавеющей стали с добавками титана или ниобия, т. е. элементов, имеющих большее сродство к углероду, чем хром добавка титана в сварочную проволоку дает хорошие результаты, однако он имеет тенденцию к окислению при введении в электрод добавка в электрод ниобия дает лучшие результаты. [c.202]

Проведена сравнительная характеристика анодного растворения хрома, молибдена и вольфрама в метаноловых растворах LiX(X = l, NO3-, IO4-, ОСН3-) [976]. В зависимости от природы фонового электролита и присутствия воды продуктами растворения являются соединения этих металлов в степенях окисления 3+ или 6+. Особенно четко данная закономерность проявляется в случае хрома. В безводных метаноловых растворах хлороводорода происходит активное растворение хрома с прямым участием хлорид-ионов. Пассивация хрома наступает при введении в раствор молекул воды [217]. Пассивируется хром добавками воды и в других растворителях, причем добавки очень малые. Так, для пассивации хрома в ледяной уксусной кислоте достаточно 0,01 % воды [600]. В щелочном растворе этанола анодное растворение молибдена осуществляется в результате последовательных квазиобратимых электрохимических реакций [c.117]

При защите металлов от коррозии наиболее эффективен метод, который тормозит основную контролирующую стадию данного электрохимического процесса, т. е. когда основной фактор защиты данного метода совпадает с контролирующим фактором данного коррозионного процесса. При одновременном применении нескольких методов защиты металла от коррозии, как привило, легче достичь более полной защиты, если все эти методы действуют преимущественно на основную контролирующую стадию электрохимического коррозионного процесса. Например, при уменьшении коррозии металла добавлением анодных ингибиторов (пассиваторов) усиление эффекта защиты достигается также введением катодных присадок в сплав или дополнительной анодной поляризацией, т. е. рядом методов, тормозящих анодный процесс. Наоборот, одновременное применение нескольких методов, действующих на различные контролирующие стадии электрохимической коррозии, будет, как правило, менее эффективным, а иногда и вредным. Например, если ограничение коррозии металла достигнуто методами, тормозящими анодный процесс (легирование стали хромом, добавкой окислителей или анодных ингибиторов в раствор), то нерационально одновременно применять методы, тормозящие катодный процесс (устранение катодных включений в сплаве, уменьше- [c.48]

Из красителей широко распространен неаполитанский желтый краситель Pb2Sb407, дающий интенсивную желтую окраску эмали. Красный цвет эмали достигается введением в ее состав сернистого кадмия с добавкой селена или серы. Сине-зеленый цвет достигается добавкой к эмали от 1 до 1,5% окиси алюминия, кобальта и хрома, чисто зеленый цвет — введением от 2 до 5% окиси хрома. Добавка до 0,03% хлорного золота придает эмали золотой цвет. От смеси окислов кобальта и алюминия (до 5%) эмаль приобретает оттенок от голубого до зеленого. [c.253]

Композиционные материалы состоят из основы (матрицы) и добавок (порошков, волокон, стружки и т.д.). в качестве основы применяют металлы, полимеры, керамику и другие материалы. Если основой служат металлы, то добавками являются металлические нитевидные кристаллы, неорганические волокна и порошки (оксиды алюминия, кварц, алюмосиликаты и др.). Композиты, матрицей которых служит керамика, а добавками — металлы, называются керамикометаллическими материалами или керметами. В качестве матрицы керметов обычно применяют оксиды алюминия, хрома, магния, циркония, карбиды вольфрама, кобальта, бориды циркония и хрома. Добавками могут служить металлы, сродство которых соответственно к кислороду, углероду, бору меньше, чем сродство к этим элементам металлов основы. Наиболее распространены сочетания оксидов алюминия с молибденом, вольфрамом, танталом, никелем, кобальтом, оксида хрома с вольфрамом, оксида магния с никелем, диоксида циркония с молибденом, карбидов титана и хрома с никелем и кобальтом. [c.356]

Особенно большой интерес представляют углеродистые стали, легированные медью и хромом. Добавка к углеродистым сталям 0,25—0,35% меди (фиг. 141) достаточна для значительного повышения их коррозионной стойкости в промышленной атмосфере, не содержащей хлорионов. В морской воде медистая сталь имеет менее заметное преимущество, по сравнению с обычной углеродистой сталью. Такие же результаты получаются при действии на медистую сталь растворов сернокислых солей, щелочных растворов и др. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология