Факторы контролируемые

Поскольку понижение поверхностного натяжения обусловлено переходом молекул (ионов) ПАВ из объема в поверхностный слой раствора, то наблюдаемые закономерности достижения равновесного значения о указывают на малую (и убывающую во времени) скорость адсорбции. Формирование равновесного адсорбционного слоя происходит не мгновенно, а протекает во времени, следуя определенным кинетическим закономерностям. Изучению этого явления посвящено много работ, однако до настоящего времени не решен окончательно вопрос о механизме формирования равновесного адсорбционного слоя и факторах, контролирующих кинетику этого процесса. [c.31]

Факторов, контролирующих состав нефти, предложено много. Каждый исследователь стремится к объективности, но тем не менее каждый отдает предпочтение одному или нескольким факторам. Порой стремление к объективности сводится к простому перечислению всех известных факторов, которые могут оказать влияние на состав нефти. Польза от такой объективности сомнительна. Гораздо больший интерес представляют работы, в которых глубоко и детально обосновывается действие ограниченного круга факторов. Эти исследования, как правило, позволяют вскрыть новые факторы, что дает возможность другим ученым более объективно их использовать. Ярким примером такого подхода является книга А.Ф. Добрянского "Геохимия нефти", содержащая стройную и последовательную систему доказательств в пользу решающего вклада метаморфизма при формировании геохимического облика нефти. Роль состава органического вещества (OB), из которого [c.4]

Среди факторов, контролирующих состав нефтей вообще и бензинов в частности главную роль отводят процессам катагенеза, хотя все чаще появляются сообщения о том, что многие наблюдаемые закономерности сложно объяснить с позиций катагенеза [1, 10], [c.33]

Факторы, контролирующие общее содержание и качественный состав смол и асфальтенов нефтей [c.97]

Геохимическая классификация нефтей, по сути дела, это совокупность представлений автора на природу факторов, контролирующих состав нефтей. Набор нефтей в природе по составу настолько обширен, что они в своей совокупности образуют непрерывный ряд по любому параметру. Нами были построены гистограммы по разным показателям состава нефтей как в целом для Западной Сибири, так и отдельно по нефтегазоносным комплексам. Их рассмотрение убеждает, что при любом наборе классификационных параметров деление нефтей на обособленные группы, классы и т.д. будет всегда весьма условным. [c.123]

Ниже перечислены факторы, контролирующие катионное присоединение к олефинам [c.65]

Все сказанное в совокупности не оставляет сомнений в том, что не следует рассматривать глубинные разломы в качестве единственного фактора, контролирующего формирование зон регионального нефтегазонакопления, а тем более делать выводы [c.122]

Однако среди факторов, контролирующих развитие в земной коре процессов нефтегазообразования и нефтегазонакопления, ведущая роль принадлежит региональной тектонике, так как режимом и направленностью тектонических движений во времени и в пространстве в конечном результате определяются [c.187]

Факторы, контролирующие синтез [c.215]

Факторы, контролирующие биосинтез пуринов, [c.240]

Несмотря на то что биосинтетические пути этих соединений тесно взаимосвязаны, факторы, контролирующие их образование, различаются. В случае синтеза рибофлавина у микроорганизмов хорошо изучен генетический контроль и продемонстрирована регуляция через обратную связь конечным продуктом. [c.240]

Факторы, контролирующие изменения окраски [c.290]

Интервалы значения pH и ЕЬ различных веществ, а также факторы, контролирующие эти величины, показаны в табл. 334. [c.466]

Следует признать, таким образом, что в настоящее время различные факторы, контролирующие эндо-экзо-присоединение и их взаимное влияние, изучены пока недостаточно подробно. [c.30]

Наряду с учетом указанных выше факторов, контролирующих рост и развитие водорослей, в лабораторных условиях необходим постоянный контроль концентрации водородных ионов в среде. Измерение pH питательных растворов и контроль за изменением pH в продолжении опыта могут дать дополнительные данные о физиологическом состоянии культуры водорослей. [c.222]

Таким образом, анализ материалов по газовой составляющей нефтей и конденсатов Западной Сибири позволяет выделить два основных фактора, контролирующих ее качественный состав и содержлиио. Во-первых, наличие сухого, с легким и.с.у. газа в залежах с пластовой температурой ниже 70 °С указывает на его биохимическое происхождение. Во-вторых, в зоне повышенной температуры (> 70 °С) количество газа в нефти и его состав определяются степенью окисленности исходного ОВ на стадии седиментогенеза и диагенеза. Нефти, образовавшиеся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке, имеют сравнительно низкие газонасыщенность и величины отношений С /С, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В них повышено содержание метана, эти нефти тяжелые, сернистые. Нефти из окисленного ОВ содержат в своем составе значительно больше газа. При соответствующих термобарических условиях они способны образовывать газоконденсатные системы. Эти нефти имеют низкие плотность и сернистость, вь Сокие выход светлых фракций, содержание парафина и отношение п/ф. Среди н-алканов в них часто преобладают гомологи С —С с нечетным числом атомов С. В бензинах велики отношения б7 , /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В газах этих нефтей и газоконденсатов повышено отношение С /С и понижено содержание метана относительно его высших гомологов. [c.122]

Отмеченные закономерности существенно облегчили экспериментальное изучение кинетики в этой области, так как факторы, контролирующие скорость полимеризации и определяющие размер и число частиц, можно исследовать совершенно независимо. Подобная ситуация часто характерна для суспензионной полимеризации, поскольку частицы образуются в результате полимеризации в диспергированных мономерных каплях, содержащих маслорастворимый инициатор, и они достаточно велики, чтобы содержать одновременно много радикалов. Эта ситуация явно отличается от наблюдающейся в случае эмульсионной полимеризации, где грубо эмульгированные мономерные капли служат лишь резервуарами мономера, в то время как намного более мелкие частицы полимера образуются в водной фазе, в которой растворен [c.135]

Концентрация и природа стабилизатора. Концентрация стабилизатора — один из наиболее важных факторов, контролирующих образование частиц по мере увеличения содержания его число частиц возрастает, а их размер уменьшается. Точный вид зависимости в любой данной системе должен устанавливаться эмпирически. [c.156]

На практике скорость дисперсионной полимеризации можно увеличить (за счет соответствующего выбора таких параметров, как температура реакции, концентрация реагентов) до степени, не достигаемой в условиях полимеризации в растворе или в массе, что связано с облегчением тепло- и массопереноса в перемешиваемых дисперсных системах. Более того, большая легкость удаления сопутствующих продуктов реакций поликонденсации, проводимых в тонкодиспергированной или эмульгированной фазе (например, удаление воды при образовании полиэфиров или полиамидов), допускает более быстрое превращение мономера в высокомолекулярный полимер по сравнению с обычными процессами в массе или растворе, когда диффузия к поверхности является фактором, контролирующим скорость. Например, при кинетическом исследовании полиамидирования в расплаве 11-амино-ундекановой кислоты, 75%-ную конверсию, соответствующую среднечисленной степени полимеризации, равной 4, достигали через 5 /a ч при 185 °С [110]. Раствор того же мономера в этилен-гликоле, диспергированный в алифатическом углеводороде, достигает конверсии 99% (Р =- 40) в течение 5 ч при 160—180 °С 1111). [c.219]

Уравнение поляризационной кривой, выведенное в разделе 2 гл. VII, может быть распространено на процессы, протекающие в условиях хемосорбции одного из реагирующих веществ. Для расчета активности хемосорбированного вещества нужно предварительно знать соответствующую изотерму адсорбции. По этому последнему вопросу нет никакой определенной информации кроме того, проблема осложнена неоднородностью поверхности электрода. Процессы, сопровождаемые хемосорбцией более чем одного вещества, еще более трудны для анализа, так как мало что известно о совместной хемосорбции на электроде. Поэтому приводимый ниже анализ следует рассматривать как первый щаг, который тем не менее указывает на некоторые существенные факторы, контролирующие кинетику. [c.286]

Подобно тому, как было опровергнуто представление о влиянии фазового состояния на крекинг-процесс, при дальнейшей работе было выяснено, что и другие параметры, считающиеся независимыми, являются скорее интенсивными, чем экстенсивными свойствами системы. Примером может служить температура реакции. Температура является главным фактором, контролирующим скорость крекинга, и вместе со временем реакции обусловливает глубину конверсии для данного вида аппаратуры. Основной аксиомой крекинг-процесса является то, что он представляет функцию времени и температуры и что эти параметры в широких пределах взаимозаменяемы, т. е. при увеличении температуры данный выход продуктов крекинга может быть нолучен за болое короткое время. Долго 3 Заказ 534. [c.33]

Из последней таблицы видно, что даже для несимметричных катионов совсем в другом растворителе IgEqx увеличивается на 0,54—0,61 единицы на атом С, если одна из цепей удлиняется. Однако, как и ожидалось, число атомов С не является единственным фактором, контролирующим константу экстракции поэтому расчет неизвестных констант экстракции окажется надежным только для симметричных ионов, если R — гомологи, или при изменении длины лишь одной из четырех углеродных цепей. Например, бензильные группы значительно менее липофильны, чем н-гентильные, и их вклад в экстракци- [c.28]

Выявлено, что наличие связи N=0 приводит в ряде случаев к протеканию не циклизации, а расщеплению связей С-С, обусловленной влиянием нескольких гетероатомов при атоме углерода. Выявлены факторы, контролирующие направление атаки нуклеофильного реагента по интер-нальной и терминальной кратным связям, установлены и охарактеризованы промежуточные соединения в процессе реакции интернальных перфторолефинов с первичными алкиламинами. Осуществлен синтез различных 3- и 4-х членных гетероциклических соединений реакцией некоторых интернальных перфторолефинов с азидом натрия и первичными алкиламинами. Выделены и охарактеризованы промежуточные соединения с привлечением данных рентгеноструктурного анализа. [c.51]

Как известно [1, 2], основными факторами, контролирующими развитие трещиноватости в породах, являются лигологические особенности пород и структурно-тектонические условия залегания. В свою очередь между трещиноватостью, литологическим составом и условиями залегания породы, с одной стороны, и ее физическими свойствами, с другой, имеются закономерные связи. Многие геофизические параметры трещиноватой породы являются сложной функцией этих трех взаимосвязанных факторов. При этом трещиноватость далеко не всегда отражается в явном виде в значении физического параметра, так как влияние неоднородности в литологическом составе, структуре и текстуре породы может привести к более значительным изменениям физических свойств пород, чем трещиноватость. Тем не менее различие в характере и знаке изменений физических свойств, вызванных разными причинами, содержит в себе принципиальную возможность для усиления полезной информации (сведений о трещиноватости) и подавления некоррелируемых шумов (влияния прочих факторов). [c.11]

Роль локального метилирования ДНК как фактора, контролирующего активность генов, подтверждается прежде всего реактивацией некоторых неактивных генов после частичного деметилирования. Метилирование можно ингибировать, добавляя к культурам клеток 5-азацитидин, подавляющий активность метилаз. В присутствии 5-азацитидина удается наблюдать резкое возрастание уровня экспрессии генов — в 10 —10 раз. если, например, судить об этом по увеличению активности фермента. В таком случае эффект 5-азацитидина по силе своего действия сопоставим с э(Й)ектом мутационного события. Добавление 5-азацитидина иногда вызывает процессы дифференцировки, например образование мышечной ткани в культуре миобластов. [c.219]

Такие сплавы, как Т1 — 11,5Мо — 62г — 4,55п и т. д. (см. рис. 79), по-видимому, не соответствуют общей классификации, описанной выше. Наиболее чувствительная микроструктура в этих сплавах состоит из тонких видманштеттовых выделений а-фазы в матрице рекристаллизованной р-фазы. Хотя электрохимические параметры (например, концентрация, потенциал) имеют точно такое же влияние на свойства при КР, как и для сплавов, описанных выше, характер разрушения нри этом межкристаллитный. Из имеющихся ограниченных данных можно заключить, что характер разрушения при КР зависит от структуры и не зависит от состава. Немного известно о факторах, контролирующих этот вид межкристаллитного разрушения. Высокочувствительные сплавы Ti — А1 проявляют тенденцию к разрушению сколом как на воздухе, так и в водных растворах. Интересно, что сплав Т1 — 11,5Мо — 67г — 4,55п проявляет тенденцию к межкристаллитному разрущению на воздухе, как показано на рис. 101 [103]. Из рис. 101, а также очевидно, что скольжение является турбулентным, что отличается от поведения снлавов, чувствительных к транскристаллитному разрушению при КР. Однако при более тщательном анализе морфологии разрушения обнаружено стремление к плоскостному скольжению в областях, примыкающих к границам зерен (рис. 101, б) [105]. [c.410]

Можно убедиться в том, что при наличии диффузионных ограничений, когда катодный участок макропары работает в режиме предельного тока, соотношение между 0 и 1—0 будет оказывать влияние на силу тока макропары только в одном направлении чем больше доля катодной зоны 1—0, тем больший ток будет давать макропара. Его величина просто равна (1 (1—0). Этот вывод был сделан еш,е Акимовым, подчеркнувшим то обстоятельство, что при работе коррозионного элемента с кислородной деполяризацией (в модельных опытах) площадь анода и сами поляризационные его характеристики не оказывают влияния на силу тока. В соответствии с этим сила тока макропары будет монотонно возрастать по мере увеличения катодной зоны до тех пор, пока не переменятся факторы, контролирующие скорость катодного процесса. Например, можно предвидеть, что при очень резком сокращении анодной зоны катодный процесс станет опре-деляться уже не диффузионными, а кинетическими факторами, т. е. замедлеиностью самой восстановительной реакции в катодной зоне. [c.171]

Изучен детальный состав углеводородных и неуглеводородных компонентов нефтей основных месторождений Западной Сибири и показано наличие тесной кор-репнционной связи между различными составляющими нефтей. Выявлены закономерности распространения нефтей разного состава в пределах региона. Установлена взаимосвязь между качественным составом нефтей, газов, газоконденсатов и их количеством. Pa мoтpeньi факторы, контролирующие состав нефтей. Особое внимание уделено влиянию природы органического вещества на состав нефтей. [c.2]

Далее следует выяснить вопрос о том, насколько велико влияние процессов катагенеза, если исключить из рассмотрения влияние биодеградации нефтей. Основной фактор, контролирующий интенсивность биодеградации нефтей в пластовых условиях, — температура. Анализ материала по Западной Сибири, а также данные Дж. Филлиппи по разным странам мира [44] показывают, что интенсивность деятельности нефтяной микрофлоры выше 70 °С резко уменьшается. Поэтому при статистической обработке в матрицу не были включены нефти с пластовой температурой ниже 70 °С (табл, 9), [c.33]

Примечательно, что в обеих группах при переходе от нефтей группы А к нефтям группы Б происходит закономерное снижение пластовой тумпературы. Этот факт служит доказательством справедливости отнесения нефтей группы Б к биодеградированным, так как температура -основной фактор, контролирующий интенсивность биохимической трансформации нефтей в залежи [29, 44]. Еще более ярко различия в составе нефтей проявляются при рассмотрении отдельнь1х групп УВ. [c.39]

Лаб. К. и. проводят в искусственно создаваемых и контролируемых условиях. Их преимущество-возможность строгого контроля отд. факторов, относящихся как к металлу, так и к среде, а также отиосит. дешевизна. Среди лаб. К. и. (см. рис.) наиб, важными являются т. наз. ускоренные К. и., в к-рых создаются условия, вызывающие быстрое коррозионное разрушение вследствие увеличения агрессивности срсды. При выборе этих условий руководствуются осн. правилом-механизм коррозии не должен изменяться. Ускорение коррозии достигается соответствующим воздействием на фактор, контролирующий процесс, напр, увеличением подвода деполяризатора, содержания в среде агрессивных в-в. Осн. срсды для лабораторных К. и.-электролиты, влажная атмосфера, содержащая или не содержащая коррозионноактивные в-ва (Na l, 50г, СО2 и т.п.), без конденсации или с периодич. конденсацией влаги газовые среды с повыш. т-рой почвы, нефтепродукты, расплавл. соли, жидкие металлы [c.479]

Факторы, контролирующие диастереоселективность, можно разделить на стереоэлектронные и чисто пространственные (стерические). Напр., присоединение брома к малеиновой к-те П1 приводит к образованию 2,3-дибромянтарной к-ты IV в внде трео-( )-плры, что хорошо объясняется на основании механизма р-ции, протекающей исключительно как антиприсоединение (стереоэлектронный контроль). [c.432]

В настоящее время все большее внимание исследователей привлекают природные соединения - биополимеры, обладающие собственной физиологической активностью. К ним относятся такие чрезвычайно распространенные в природе вещества, как полисахарид целлюлоза и полиаминосахарид хитин. Одним из факторов, контролирующих механизм их биологической активности, является определяемая особенностями надмолекулярной структуры доступность реакционных центров для сольватирующих молекул растворителей. В этой связи проведенное в главе обобщение современных данных по строению кристаллических целлюлозы, хитина и хитозана (производное хитина) и анализ проблем растворения и сольватации этих веществ в различных растворителях являются актуальными и полезными для дальнейшего развития физикохимии углеводов и других сахаров. [c.7]

Во фрагментах О и Т, которые составляют полиэфирное кольцо как ароматических краун-эфиров, так и других краун-соединений, наиболее часто встречаемая алкиленовая группа (—СН -) - этиленовая (п = 2) или пропиленовая (я = 3). П жчиной этого является следующее 1) этиленоксид и етх) производные, как исходные реагенты, легко доступны, 2) структура полиэфирного кольца имеет при этом меньшее напряжение и ббльшую устойчивость, 3) комплексы, образуем мые с катионами, устойчивы, 4) эти группы обеспечивают подходящее значение гидрофильно-липофильного отношения, которое является фактором, контролирующим растворение образующихся комплексов в органических раствори- [c.38]

Другим примером является инсулин, который не удается ренату- рировать, если его нативные дисульфидные связи были разрушены тиолами или если их структура менялась при ферментативных воздействиях [101]. Этот факт стимулировал поиски предшественни->ка, который был действительно обнаружен в форме проинсулина 442]. Проинсулин стабилен к действию фермента дисульфидизомеразы (рис. 4.3) в опытах по денатурации — ренатурации он самопроизвольно повторно свертывается [443]. Протеолитическое расщепление проинсулина in vivo приводит к инсулину, стабильность которо-го обеспечивается энтропийным вкладом его нативной системы связей "S—S (разд. 8.3). Лабильность структуры инсулина имеет, по-види- мо.му, физиологическое значение [444], поскольку скорость инактивации является фактором, контролирующим степень и продолжительность действия гормона. [c.183]

К факторам, контролирующим распределение морских илов, частично относится доступность питательных веществ, которьк должно быть достаточно для поддержания жизни значительных популяций фитопланктона (см. п. 3.7.4). Однако более важным является растворение СаСОз по мере осаждения частичек в глубинные океанические воды. В глубинных водах океанов, осо- [c.176]

На синтез и отложение пуринов, и особенно птеринов, влияют многие факторы. Обычно эти вещества локализованы в специфических пигментных клетках, ксантофорах и эритрофорах, которые не только ответственны за окраску наружных покровов тела животных, но и контролируют изменения окраски, происходящие в ответ на изменения факторов окружающей среды, таких, как цвет поверхности, на которой они находятся. Известен гормональный контроль пигментации, главным образом в ходе созревания и развития организма. Помимо действия на синтез птеринов факторы, контролирующие пигментацию, действуют также на биосинтез каротиноидов и меланинов. Регуляция окраски, характер ее распределения у животных и механизмы изменения окраски будут обсуждаться в гл. 8. [c.240]

Величина (размер) поверхности, на которой при хроматографировании происходят сорбциониые явления, снижается, если она покрыта молекулами "дезактиватора , поскольку молекулы "дезактиватора" снижают "свободную", т.е. эффективную (или активную) поверхность сорбента. Таким образом, происходит "дезактивация" поверхности. Вообще говоря, дезактиваторами гидрофильных адсорбентов - силикагеля и оксида алюмнния - являются высокополярные вещества. Для неполярных адсорбентов - угля и графитированной сажи - дезактиваторами являются молекулы липофильных веществ (бензол, стеариновая кислота). Обращенные фазы могут быть дезактивированы тяжелыми углеводородами. Предполагается, что при элюировании дезактиваторы не перемещаются по неподвижной фазе. Поэтому вода не вымывается относительно гидрофобными элюентами, используемыми при обработке гидрофильных адсорбентов. В адсорбционной ТСХ с гидрофильными сорбентами вода является важным регулятором активности. На практике предварительное покрытие слоя осуществляется исключительно в газовой фазе. В этом случае относительная влажность является фактором, контролирующим активность сорбента [168]. Это в некоторой степени абстрактное утверждение будет ниже развито и проиллюстрировано примерами. [c.314]

Главным фактором, контролирующим степень и распределение химически образованного цемента, является температурновременная история данной песчаной свиты. Давление, по-видимому, создает маленький эффект, но оно нужно ддя тесного контакта зерен. Рассматривая энергетическую сторону химического уплотнения, авторы обращают внимание на некоторое количество энергии, которое освобождается при уплотнении. По расчетам получается, что при растворении и переосаждении 1 моля кварца выделяется 159 кал на глубине 2,5 км и 286 кал на глубине 4,5 км. Эти величины могут бьггь завышенные, но принципиальное соображение о выделении энергии является, по-видимому, верным, что важно для всех сторон литогенеза. [c.261]

Планирование экснервмента в производственных условиях. В производственных условиях на показатели процесса помимо основного комплекса факторов, исследованных в лабораторных условиях, влияет также множество факторов, контролировать которые трудно или невозможно. Это приводит к тому, что оптимальные условия, найденные в лабораториях, часто не воспроизводятся в промышленности, а также к дрейфу координат оптимума в ходе эксплуатации объекта. В связи с этим необходимо периодически проводить эксперимент непосредственно на промышленном объекте для уточнения координат оптимума. [c.254]

Типичные экспериментально установленные значения параметров дают оценки для 8р 10 иначе говоря, пороговая молекулярная масса олигомера такова, что и масса олигомера, растворимость которого равна 1 мг/л. Хотя это значение и можно рассматривать как правдоподобное, модель, в которой полный объем частиц является фактором, контролирующим зародыше-образование, не согласуется полностью с экспериментальными данными. А из них следует, что мелкие частицы подавляют заро-дышеобразование более эффективно, чем более грубые частицы того же суммарного объема. Более того, она несостоятельна и физически, поскольку истинное равновесие с полимером не допускает степени пересыщения фазы разбавителя олигомером, необходимой для образования новых зародышей частиц путем агрегации. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология