Биологические формиата

По отношению к микрофлоре (активному илу) формальдегид является так называемым первичным (предпочтительным) продуктом. Так, опыты по биологическому разложению меченого формальдегида " СНгО показали, что этот продукт окисляется в шесть раз быстрее, чем формиат натрия и в два раза быстрее, чем метанол. За один час пребывания в аэротенке формальдегид разлагается более чем наполовину [32]. [c.28]

Отгонку с паром часто применяют для предварительного oi-деления муравьиной кислоты, например при анализе биологических материалов [4]. Последующее спектрофотометрическое определение проводят после восстановления формиата до формальдегида. [c.90]

Образующийся формиат натрия практически не сорбируется на угле и поступает с очищенным стоком в общезаводские или биологические сооружения, где окисляется до СО2 и Н2О. [c.133]

Некоторые биологически активные изоиндолы (1.90,6) синтезированы из производных (1.85, в) и формиата 2-диэтиламиноэтиламмония. В реакцию с аминами могут вступать и диалкиламиды (1.85, R = NMej) 1382, 383]. При кипячении водно-спиртового раствора о-ацетилфенил-уксусной кислоты с двукратным избытком гидроксиламина с выходом до 80 % образуется 1-метилизоиндол-З-карбоновая кислота [425]. [c.27]

В процессе биосинтеза пуринов сначала образуется имидазольное кольцо из глицина и формиата, а затем уже гипоксантин и другие природные пурины. В лабораторных условиях больщинство методов построения пурина на основе имидазола используют в качестве исходных производные 5-аминоимидазол-4-карбоновой кислоты, в частности ее амиды (известные под аббревиатурой А1СА), которые вместе с их рибозидами коммерчески доступны из биологических источников. При использовании 5-аминоимидазол-4-карбонитрила получают б-аминопурины, а также незамещенный аденин [107]. [c.599]

С, i 135°С d ° 0,886, 1,43 хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, бензоле, эф. гигр. КПВ 8,6—17%, i. n 38 С, т-ра самовоспламенения 225°С. Получ. взаимод. диметиламина с окисью этилена. Примен. замасливатель ацетатного шелка в произ-ве лек. ср-в, ингибиторов коррозии, эмульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. в-в, биологически активных в-в (напр., холина) отвердитель эпоксидных смол. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 5 мг/м ). Н,Н-ДИМЕТИЛ-2-ЭТИЛГЕКСИЛАМИН СНз(СН2)зСН(С2Н5)СН2К(СНз)2, и, —98°С, i 176,5-179,5 С dj 0,7714 не раств. в воде, раств. в сн., эф., аром, углеводородах. Получ. метилирование 2-этилгексиламина формальдегидом в присут. формиата аммония взаимод. 2-этилгексилхлорида с диметиламином. Примен. в произ-ве [c.172]

Сикевиц, Винник и Гринберг [63] наблюдали обратные превращения серина. Формиат или формальдегид получались в срезах печени из третьего углеродного атома серина и второго углеродного атома глицина. Кроме того, Ратнер [44] ранее описал оксидазу, которая была обнаружена в печени и почках всех исследованных животных и которая превращала глицин в глиоксиловую кислоту и аммиак. Образование формальдегида или глиоксиловой кислоты из глицина в биологических условиях часто постулировалось. [c.213]

Хотя описанные результаты свидетельствуют об инициировании образования перекисей ОН адикалами, они сами по себе недостаточны для того, чтобы исключить возможность инициирования ре- акции в липидах биологического происхождения анион-радикалом О г-Кроме отталкивания формиат-ионов вследствие отрицательного поверхностного заряда мицелл мыла будет затруднено также и проникновение в гидрофобное ядро 0 Следует ожидать, что любые реакции между О и молекулами мыла будут протекать лишь с оставшимися в растворе мономерами. Однако мембранные системы не имеют такого высокого поверхностного потенциала, в результате чего кюжет осуществляться контакт 0 и липидов в бислое мембраны. [c.335]

Сочетание ионоэксклюзионной и ионной хроматографии впервые использовали для разделения карбоната, хлорида, хлората и сульфата в образцах каустической соды. На ионоэксклюзионной колонке эффективно нейтрализуется огромное количество ионов 0Н , благодаря чему можно отделить карбонат от остальных ионов. Этот же. метод использовали для определения сульфата, ацетата и формиата в рассоле [3] и солей слабых и сильных кислот в экстрактах кофе [5], вине [12] и в газированных напитках [13]. Можно ожидать, что сочетание ионоэксклюзионной и ионной хроматографии найдет широкое применение для анализа смесей сложного состава, таких, как биологические жидкости [14], гальванические растворы [15] и многие другие. [c.215]

В данной главе мы рассматриваем иной подход, основанный на недавних исследованиях микробных топливных элементов, в которых микроорганизмы непосредственно дают электрический сигнал. Биохимический топливный элемент, содержащий клетки или клеточные компоненты, давно привлекает внимание как источник альтернативной энергии (из биологических топлив) [2, 4], а в последнее время и как возможный путь синтеза соединений, представляющих коммерческий интерес [51]. В 60-х и 70-х годах интенсивно изучались различные типы биотопливных элементов, что стимулировалось финансируемыми НАСА исследовательскими программами, целью которых бьшо создание вспомогательных источников энергии. Однако в большинстве этих приборов энергия получалась за счет электрохимического окисления вторичных продуктов метаболизма, таких как формиат или водород, и эффективность их была довольно низкой. Тем не менее выделение водорода lostridium hutyri um остроумно использовали в первых микробных сенсорах - топливных элементах для определения БПК (биологическое потребление кислорода) в сточных водах [31] и для оценки содержания муравьиной кислоты [37]. [c.238]

При измерениях биологических растворов хорошо зарекомендовали себя солевые мостики, заполненные гелем агар-агара, насыщенным хлоридом калия. Часто используют также аналогичные солевые мостики на основе физиологического раствора (0,9%-ный раствор Na l). Поскольку подвижности ионов натрия и хлорид-ионов различаются (/ма+ = 0,40), в этом случае на границе раздела солевой мостик — исследуемый раствор существует довольно высокий потенциал, величина которого чувствительна к изменениям концентрации исследуемого раствора. При необходимости исключить загрязнение образца ионами калия, например при измерениях в клетках и тканях, в качестве солевого мостика предпочтительнее использовать раствор формиата натрия ( Na+ = 0,48). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология