Ванадаты соосаждением

При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Приме-Бение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и от Ре, А1, Сг (III), N1, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например МаР-ир4 или ир4, соосаждением его с СаРа из кислых растворов дает возможность отделить уран от 2г, Та, Т1, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества 2г, Та и др. [c.347]

Литературные сведения о возможности соосаждения металлов подгруппы железа с ванадием противоречивы [85]. А. М. Кунаев [86] осаждал сплав Ре—(5—12% V) из электролита, содержащего хлористое железо, ванадат аммония и хлористый натрий при pH — 1—2 и катодной плотности тока 5—12,5 а/длС-. Электролиз проводился в ванне с перхлорвиниловой диафрагмой и графитовым анодом. [c.249]

Титрование проводят при потенциалах от —0,7 до —0,8 в в 20%-ном спиртовом растворе после удаления кислорода из раствора. Концентрация фосфата должна быть не более 0,01 моль л. Кальций и сульфат-ионы в больших количествах должны отсутствовать во избежание соосаждения фосфата с сульфатом кальция. Допустимое содержание кальция—не более 0,02 моль л, а сульфата—0,01 моль л. Магний и барий не мешают определению фосфата. Железо, а также свинец, алюминий и хром (III) осаждаются фосфатом и, следовательно, должны отсутствовать. Мешают определению ионы, реагирующие с уранил-ионами (пирофосфат, арсенат и ванадат), а также ионы, образующие с ними комплексы (цитрат, оксалат, ацетат [c.557]

Из числа изученных катализаторов (пятиокись ванадия, ванадаты олова, титана и алюминия) пригодными оказались соосажденные контакты, главным образом смеси окислов ванадия и алюминия. Выход продуктов реакции на них в значительной степени зависел от соотношений взятых окислов. [c.276]

Во избежание соосаждения избытка реактива осаждение германомолибдата дибром-о-оксихинолином ведется при рН<3. Осадок растворяют в 10 н. растворе HjSOj при нагревании, добавляют избыток ванадата (но не более 5—6 мл 0,05 н. раствора), смесь (результирующая кислотность около 7,5 н.) кипятят в течение 7 мин, а затем выдерживают в течение часа на кипящей водяной бане. После охлаждения избыток ванадата оттитровывают солью Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. Грамм-эквивалент дибром-о-оксихинолина близок к теоретическому, т. е. на 1 моль его расходуется 10 г-экв ванадата. При определении 0,2—2 мг германия (в пробе) ошибка не превышает 0,()5 мг. [c.310]

Благодаря сравнительной простоте объемных методов определения ванадия и относительно малому числу элементов, мешающих титрованию, его обычно определяют в анализе руд объемными методами после отделения мешающих элементов или добавления реагентов, устраняющих их влияние. Методы отделения в общем основаны на образовании растворимых ванадатов при сплавлении с щелочью или карбонатами, щелочей, на соосаждении ванадиевой кислоты с гидроокисью железа при обработке аммиаком кислого раствора, содержащего элементы в наиболее устойчивом валентном состоянии, с последующим извлечением ванадиевой кислоты из осадка нагреванием с едким натро.м на осаждении ванадия (У) из кислых сернокислых растворов купфероном на осаждении ванадия из виннокислых растворов таннином на нерастворимости ванадата свинца в слабоуксуснокислых растворах и ванадата марганца в слабоаммиачных растворах. [c.222]

Руды, содержащие ванадаты тяжелых металлов (например, ванадинит, деклуазит, моттрамит, пухерит), обычно ассоциированы со свинцовыми и цинковыми минералами. Определение металлов следует выполнять тартратиым методом, который позволяет избежать соосаждения ванадия с сульфидами тяжелых металлов в виде тиована-датов [14]). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология