Цианаты отделение

Изучались также возможности применения других неорганических сред тиоцианата для отделения алюминия [124, 1251 и кальция [129] от железа, цианата для разделения кобальта и никеля [146], цианида для поглощения серебра [98] и т. п (ср. гл. 7. 4). [c.370]

Гнпохлоритный метод окисления цианидов до цианатов применяют при очистке обычных сточных вод гальванических отделений, в которых концентрация цианидов (в пересчете на ионы СМ) не превышает 100— 200 мг/л. Сточные воды с более высокой концентрацией цианидов (например, отработанные электролиты гальванических отделений) требуют соответствующего разбавления, или других методов нейтрализации ввиду опасности выделения очень ядовитого цианида хлора. [c.58]

На практике нейтрализацию цианистых сточных вол проводят периодическим или непрерывным методом, что зависит от интенсивности подачи сточных вод и их расхода. Однако существует тенденция к установке, даже в небольших гальванических отделениях, автоматических проточных устройств. Независимо от способа накопления сточных вод в устройствах повсеместно применяемый способ их очистки основан на окислении цианидов до цианатов при pH = 10-г- 11 и дальнейшем их окислении до СОг и N2 при pH = 7,5 8,6, либо гидролизе до солей аммония при рН<3. [c.59]

В современных станциях очистки сточных вод гальванических отделений наиболее часто применяют третий метод обработки цианистых сточных вод [40, 71—73]. Гидролиз цианатов до солей ам1Мония преимущественно проводят, добавляя к сточным водам соответствующее количество кислоты или кислых сточных вод, например содержащих соединения хрома (Сгз+). На рис. 64 приведена система автоматического регулирования обработки указанных сточных вод в условиях нериодической работы реакционных резервуаров, а на рис. 65 — при непрерывном протекании сточных вод. [c.183]

Один из методов основан на отделении цианата от аммония ионным обменом, переведении цианата в аммоний путем гидролиза в серной кислоте и определении NHi по Несслеру [2] [c.70]

В литературе описано [113] очень интересное видоизменение процесса восстановления натрием применительно к глицеридам. По окончании восстановления реакционную смесь, содержащую алкоголяты и глицерат натрия, обрабатывают мочевиной. При этом выделяется аммиак и образуется цианат натрия, а спирты и глицерин остаются в свободном виде после отделения соли фильтрованием спирты и глицерин разделяют перегонкой. [c.34]

Специфические для индия реактивы неизвестны, вследствие чего большое значение имеют методы его отделения от других элементов. Индийчастовстречаетсявместес кадмием и цинком. Наилучшие результаты дает отделение индия от цинка по методу Мозера и Зигмана 1357], основанное н I гидролизе при помощи цианата калия. По данным ВадаиИшии [461], индий отделяют [c.17]

Для удаления синильной кислоты исходный раствор цианида выпаривают с уксусной или винной кислотой на водяной бане и определяют оставшийся хлорид, либо выпаривают без добавки кислоты и извлекают раствором уксуснокислой окиси ртути для отделения цианистого серебра от хлористого серебра. Цианистое серебро переходит в раствор, в то время как хлористое серебро остается в осадке. Seemann рекомендует вместо этого постепенно нагревать в маленьком фарфоровом тигле 1 г цианистого калия, прибавляя постепенно смесь из 5 частей Na.2 0g-j-l часть KNO , пока весь N не разложится, остаток растворить в воде и титровать хлорион по Vo 111 а г d y. Восков окисляет при помощи перекиси водорода цианид до цианата, омыляет цианат в бикарбонат и аммиак и определяет хлорион в освобожденном от цианида растворе обычным образом. [c.36]

В течение многих лет стандартный метод определения O N-был основан на гидролизе цианата до аммония и определении последнего. Поэтому важным моментом является отделение O N от N H при их совместном присутствии. Ввиду неустойчивости O N-удаление NH3 кипячением раствора неприемлемо, единственно эффективным является метод ионного обмена. Сильнокислотные катиониты в Н+-форме непригодны, поскольку их применение приводит к разрущению цианата, поэтому обычно рекомендуется применять катиониты в Na+-фopмe [1, 2J, [c.70]

В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

Описан метод определения нитратов, основанный на восстановлении их раствором FeS04 в щелочной среде [83] затем аммиак определяют пиридин-пиразолоновым методом [84]. Метод позволяет определять 0,01—0,1 мг нитратного азота. Определению мешают нитрит и аммиак, ион аммония можно отделить ионообменным методом. Цианиды, роданиды и цианаты мешают, поскольку образуют окрашенные продукты с реагентом, для отделения этих анионов можно использовать ионный обмен. [c.129]

От кадмия, никеля, кобальта, марганца и, менее удовлетворительно, от цинка и меди индий можно отделить, осаждая его аммиаком в присутствии аммонийных солей при pH 5—6. Подобйбе же отделение можно произвести посредством бисульфита натрия, цианата калия и других реактивов, с помощью которых pH раствора доводится до такого значения, при котором осаждается гидроокись индия или его основная соль. В сильнощелочных растворах гидроокись индия немного растворима. [c.244]

В специальной литературе этот вопрос не освещался, если не считать некоторых замечаний и указаний, встречающихся в работе Мозера и Зигмана [77]. Эти авторы, исследуя некоторые органические основания, между прочим нашли, что пиридин осаждает индий полностью, но для отделения индия от других металлов он не пригоден, так как всегда осаждает их в некотором количестве. Мозер и Зигман, изучавшие выделение индия в виде гидроокиси и отделение его таким путем от других металлов, рекомендуют для этой цели проводить гидролиз при помощи цианата калия. Однако в отношении отделения индия от марганца, кобальта, никеля и цинка они не нашли общего метода. Отделить индий от марганца, выделив его в виде гидроокиси, им не удалось, отделение от кобальта удавалось только в том случае, когда кобальт связывался в цианистый комплекс, и только отделение никеля и цинка проходило без осложнений. [c.42]

Moser L., Siegmann F., Monatsh., 55, 14 (1930).—Проведено отделение индия от кадмия, цинка, меди, никеля и кобальта при добавлении избытка цианида калия и кипячении с цианатом калия до выпадения осадка гидроокиси индия. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология