Нейтрализация цианистых соединений

НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ЦИАНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.375]

Нейтрализация цианистых соединений происходит по следующим химическим уравнениям [c.376]

Цианистые ванны работают без полной замены продолжитель-,ное время. Если все же электролит приходит в негодность, то перед выливанием его необходимо обезвредить, разрушив остатки цианидов. Для нейтрализации цианидов используется смесь, состоящая из 10%-ного раствора сернокислого железа и 5%-ного раствора извести. Смесь взбалтывается и добавляется в цианистый электролит из расчета 25 мл на 1 г/л свободного цианистого натрия. После добавления нужного количества смеси отработанный электролит тщательно перемешивается и оставляется на несколько часов до полного разрушения цианистых соединений. При выливании из ванны нейтрализованный электролит разбавляется как можно большим количеством воды. [c.163]

Рабочую спецодежду необходимо систематически стирать. После работы с цианистыми соединениями или растворами одежду перед стиркой следует подвергать нейтрализации и промывке. [c.281]

Химические методы основаны на образовании нетоксичных продуктов в результате обработки сточных вод химическими реагентами и протекания различных реакций нейтрализации, конденсации, окисления, восстановления. Этот метод связан с большими расходными коэффициентами по реагентам и ведет к образованию новых соединений, которые хотя и не токсичны, но в свою очередь засоряют водоемы. В этой группе следует выделить хлорирование— обработку сточных вод хлором или его кислородными соединениями. Этот прием часто применяется для дезинфекции сточных вод, их дезодорации, уничтожения грибков и других вредных организмов, обезвреживания цианистых соединений и пр. [c.248]

В первой половине ванны сточные воды смешиваются с химикатами, которыми нейтрализуются цианистые соединения. Раствор перемешивается замеряются показания pH и концентрация циана. Во второй половине ванны происходит окончательная реакция нейтрализации и выход воды. [c.375]

Установка состоит из ванн для нейтрализации цианистых соединений, для нейтрализации хрома, для нейтрализации кислот и щелочей, насосной емкости, ванн для химикатов,, необходимых для нейтрализации, пульта управления установки, отстойника, расположенного за пределами цеха. [c.375]

Обезвреживание кислых и щелочных вод. После обезвреживания цианистых соединений промывные воды с pH 10,5—11 поступают в ванну для обезвреживания кислых и щелочных стоков. В эту же ванну поступают сточные воды из ванны обезвреживания хромовых соединений с pH 2—2,5 кроме того, в ванну поступают воды непосредственно от промывных ванн, стоящих после ванн травления, декапирования и т. д. Происходит взаимная частичная нейтрализация. Если при этом в растворе преобладает кислота, то в ванну поступает щелочь, если щелочь, то в ванну поступает кислота. Рекомендуемое pH сточных вод, уходящих в заводскую канализацию, 7,5—8,5. Обезвреженные воды поступают в промежуточную насосную емкость, из нее по мере наполнения выкачиваются насосами в отстойник, а оттуда самотеком — в заводскую канализацию. [c.406]

Среди известных методов химической нейтрализации сточных вод, содержащих цианистые соединения, техническое применение нашли лишь немногие [12]. [c.56]

После нейтрализации цианистых соединений промывные воды с pH 10,5—11 поступают в ванну для нейтрализации кислых и щелочных сточных вод. В эту же ванну поступают сточные воды из ванны нейтрализации хромовых соединений с pH 2—2,5. Кроме этого, в ванну поступают воды непосредственно от промывных ванн, стоящих после декапирования, травления и т. д. [c.378]

Улавливание цианистых соединений из коксового газа раствором многосернистого аммония и последующее выделение соли очисткой, выпариванием раствора и кристаллизацией Нейтрализация серной кислоты газообразным синтетическим аммиаком [c.165]

Применяя химические способы нейтрализации сточных вод гальванических отделений стремятся к достижению очень высоких концентраций цианистых и хромистых соединений в соответствующих категориях сточных вод, ограничивая до минимума их разбавление другими сточными водами. [c.29]

У работающих на ваннах для никелирования может возникнуть кожное заболевание — никелевая экзема. На время лечения этой болезни заболевших переводят на работу, не связанную с никелевыми соединениями. При работе в гальванических цехах необходимо соблюдать основные правила промсанитарии. Тару из-под цианистых растворов и отработанных цианистых растворов (перед сливом в канализацию) в обязательном порядке обезвреживают (нейтрализуют) раствором, содержащим 12 г/л сернокислого железа (закисного), 100 г/л кальцинированной соды или 30—50 г[л едкого натра. Раствор такого состава готовят непосредственно перед нейтрализацией цианистых солей или цианистых растворов. Запрещается сливать в канализационную систему также кислоты и концентрированные кислые растворы, горючие вещества. Отработанные кислоты и кислые растворы нейтрализуют перед сливом в канализацию содой, едким натром, растворенным в воде, либо гашеной известью. ОсаД ки, получающиеся в результате нейтрализации, отправляют из цеха в специально отведенные места. [c.282]

Преимуществом использования щелочных растворов является их высокая поглотительная способность, а также возможность многократной корректировки. Связывание газообразного цианистого водорода целесообразно при его высоких концентрациях в отходящих газах, когда существует реальная возможность извлечения цианистых солей и повторного их использования в условиях производства. При небольших концентрациях газа, а также при его отсутствии используются методы улавливания цианистых соединений с одновременной нейтрализацией их. [c.202]

Нейтрализация цианистого водорода заключается в переводе его в роданистые соединения. Для предотвращения выделения из кислых растворов труднорастворимых осадков, забивающих сопло разбрызгивателя или отлагающихся на насадке, необходимо следить, чтобы в растворе всегда был избыток щелочи и тиосульфата натрия. Концентрация их должна быть не ниже 5%. [c.202]

Процесс очистки циаиистых сточных вод не заканчивается нейтрализацией содержащихся в них цианистых соединений, так ка к в них остаются еще для удаления соединения тяжелых металлов (цинка, меди, кадмия и других). Когда сточные воды очищают методом полного окисления цианидов, то в следующей фазе процесса (окисление цианатов до СОг и N2) создаются благоприятные условия для полного выделения гидроокиси металлов в виде взвесей. При проведении же процесса гидролиза цианатов до солей аммония в кислой среде необходима добавочная нейтрализация кислот, содержащихся в сточных водах для создания условий, благоприятствующих образованию и выделению взвеси гидроокиси металлов. [c.59]

В процессе травления стальных изделий с целью удаления с их поверхности окислов железа и при нанесении на поверхность стальных изделий защитных и декоративных металлических покрытий (хромирование, цинкование, меднение, никелирование и т. д.) образуются сточные воды, содержащие кислоты, щелочи, цианистые соединения, соли железа, хрома, цинка, меди, никеля и других металлов как в больших концентрациях (так называемые отработанные ванны), так и в сравнительно небольших концентрациях (так называемые промывные сточные воды). Для обезвреживания этих сточных вод (а в некоторых случаях для извлечения из них ценных продуктов) применяются различные методы нейтрализация щелочными и кислотными растворами, обработка раствором хлорной извести (или гипо-хлорита), методы ионного обмена, вакуум-кристаллизации и др. [c.50]

Установка для автоматической непрерывной нейтрализации сточных вод гальванических ванн (рис. 203) состоит из ванн для обезвреживания цианистых соединений, для обезвреживания хрома, для нейтрализации кислот и щелочей, насосной емкости, ванн для хими- [c.238]

Весь улавливаемый из газа цианистый водород переходит в роданистые соединения. Кроме того, за счет побочных реакций около 10% уловленной серы превращается в гипосульфит. Концентрация гипосульфита в растворе не должна превышать 250 г дм . Для этого часть раствора заменяют свежим. Выводимый из цикла раствор подкисляется серной кислотой для выделения мышьяка. Мышьяк используется для приготовления свежего поглотительного раствора. В отдельных случаях применяют различные методы выделения солей, остающихся в сточных водах после нейтрализации (гипосульфит, роданистый натрий и сульфат натрия). [c.105]

Соединение I класса Ki, содержавшее азот, имело эквивалент нейтрализации, равный 197 + 2. При обработке хлористым тионилом и затем раствором аммиака соединение I превратилось в соединение II класса С, которое со щелочным раствором бромноватистокислой соли образовало соединение III класса О. Подвергнутое гидролизу вещество III дало новое соединение IV, растворимое в кислотах и щелочах, имевшее эквивалент нейтрализации, равный 1186+ 2. При обработке этого соединения азотистой кислотой в присутствии серной кислоты получился прозрачный раствор. Когда к этому раствору была прибавлена закисная цианистая медь, образовалось исследуемое соединение I. [c.317]

Соединение I, состоящее только из углерода, водорода и кислорода, реагировало с хлористым ацетилом, 1Ю не реагировало с фенилгидразином. Окисление йодной кислотой превращало его в новое соединение II, которое восстанавливало реактив Толленса, ио не восстанавливало раствора Фелинга. При обработке цианистым калием в водно-спиртовой среде соединение II превращалось в новое вещество III, которое давало положительные реакции с хлористым ацетилом и фенилгидразином. При окислении соединения III раствором Фелинга или азотной кислотой получалось желтого цвета соединение IV, которое давало производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения IV перекисью водорода получалась кислота V с эквивалентом нейтрализации 135+1. Путем каталитической гидрогенизации соединения III и IV были превращены в исходное соединение I. [c.327]

Так как в полнопрофильных гальванических отделениях образуются также и остальные две группы сточных вод (хромовых и кислых с основными), то индивидуальное выделение и удаление взвеси гидроокиси тяжелых металлов из цианистых сточных вод не применяют (после нейтрализации цианистых соединений). Такую операцию проводят на смешанных сточных водах. Наиболее часто применяют обработку сточных циаиистых вод методом гидролиза, чем их окисление до СО2 и N2. Такой метод более простой и дешевле в эксплуатации. [c.59]

В полном иловом процессе руды могут подвергаться предварительной обработке, как например, размельчению в воде или в известковом растворе-для нейтрализации кислых составных частей и для удаления так называемых цианисидов (разрушителей циана), или могут быть прямо измельчены в цианистом растворе. Употребление извести при- размалывании общепринято, так как ее функций разносторонни, а именно нейтрализовать кислотность руды, предупредить освобождение Цианистых соединений атмосферной углекислотой, регенерировать цианид из. легко разложимых ДЕОЙНЫХ цианидов, таких как Цинковые, и увеличить Скорость оседания рабочей пульпы. [c.47]

По второму способу осаждают серной кислотой мышьяк, входящий в состав основного соединения мышьяково-содового процесса — окситиоарсената. Полученный осадок сернистых соединений мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в рабочую систему. Фильтрат, содержащий небольшие количества мышьяка (0,2—0,32 г л в пересчете на АзгОз), дополнительно обезвреживают щелочным раствором сернокислого железа (II ступень нейтрализации), разбавляют водой и сбрасывают в производственную канализацию. Удаление балластных соединений из раствора упариванием исключает попадание соединений, содержащих мышьяк, в водоемы и позволяет получать гипосульфит в виде товарного продукта. Одпако этот способ имеет и существенный недостаток, заключающийся в том, что при высоких концентрациях мышьяка в растворе (свыше 8—9 г л в расчете на АззОз), а также в случае содержания цианистых соединений вместе с гипосульфитом в процессе упаривания выпадают мышьяковые соли и роданид [c.198]

В стоках от омеднения труб содержатся цианистые соединения в виде Си (СЫ)з, 2п(СЫ)4 и др., которые подлежат обезвреживанию нейтрализацией, как и в предыдущем случае, хлором или перманганатом калия КМПО4. [c.294]

Твердое вещество I содержало азот, серу и бром. Оно не растворялось в эфире, но растворялось в воде с образованием кислого раствора. Эквивалент нейтрализации этого соединения был равен 221+2. Прибавление холодной щелочи вызвало выделение маслянистого вещества II, которое содержало бром и азот, но не содержало серы. Соединение II реагировало с бензолсульфохлоридом и щелочью, причем получался прозрачный раствор, из которого при дейсгвии кислоты выделялся осадок III, содержавший бром, азот и серу. Соединение II не давало осадка с азотнокислым серебром, но обесцвечивало бромную воду и разбавленный раствор перманганата. При обработке соединения I азотистой кислотой на холоду получался прозрачный раствор без выделения газа. Когда этот раствор приливали к раствору за-кисной цианистой меди, то выделялось соединение IV, которое еще содержало бром и азот и не растворялось в разбавленных кислотах и щелочах. Когда это соединение прокипятили некоторое время с разбавленной серной кислотой, оно превратилось в соединение V, уже не содержавшее азота, но содержавшее бром. Оно (V) не растворялось в воде и в разбавленной соляной кислоте, но растворялось в растворе двууглекислой соды. Это соединение имело эквивалент нейтрализации 200+ 2 и не реагировало ни с азотнокислым серебром, ни с перманганатом. [c.325]

Захоронение токсичных химических отходов даже на контролируемых санитарных свалках невозможно без их предварительной обработки. Например, захоронение цианидсодержащих отходов без предварительной обработки приводит к их улетучиванию на 90% в виде цианистого водорода и других азотсодержащих соединений, около 3% остается в отходах и около 3% выщелачивается в грунтовые воды [37]. Поэтому необходимо предварительное обезвреживание отходов, для этой цели можно применять нейтрализацию, обработку одних отходящих потоков другими с получением труднорастворимых соединений. Например, отходы, содержащие соединения мышьяка, обрабатывают сульфидными отходами, получая при этом нерастворимые сульфиды мышьяка. [c.44]

Помимо способности к реакциям уплотнения, ацетилен способен реагировать при высоких температурах с другими соединениями. Отметим вкратце пирогенетическое образование лиррола и цианистого аммония из ацетилена и аммиака, тио- фена из ацетилена и кипящей серы, пиразола из ацетилена и диазометана, пропилена из ацетилена и метана при 200° в присутствии катализаторов и другие реакции конденсации ацетилена. При пропускании ацетилена в дымящуюся серную кислоту получается аморфный продукт 3 2H2 4KHS04, дающий иосле нейтрализации едким кали и нагревания до 210—250 хороший выход фенола. " [c.54]