Высокомолекулярные растворение

Уравнение (20-6) применимо к двух компонентной системе растворитель—электрически нейтральное высокомолекулярное вещество. Оно может быть распространено на системы, содержащие одно электрически нейтральное высокомолекулярное растворенное вещество, но несколько компонентов растворителя. В этом случае [c.394]

В случае распространения уравнения (22-7) на системы, содержащие несколько компонентов, или на системы, содержащие макроионы, встречаются те же самые трудности, как в соответствующих выводах для процесса диффузии в разделе 21в. Однако мы будем снова игнорировать эти трудности в системах, которые содержат один вид высокомолекулярного растворенного вещества или макроион растворенного вещества с небольшим зарядом в водном солевом или буферном растворе. Фактически большинство исследований седиментации, описанных в литературе, проведено именно в таких растворах. [c.431]

Методом светорассеяния удобно исследовать полимеры, молекулярные веса которых колеблются в пределах от 20 ООО до нескольких миллионов. Нижний предел этого диапазона соответствует молекулярному весу растворенного вещества, для которого избыточная интенсивность светорассеяния мала по сравнению с интенсивностью] рассеяния чистым растворителем. Верхний предел обусловливается экспериментальными трудностями удовлетворительного отделения очень высокомолекулярных растворенных веществ от случайных посторонних примесей ( пыли ), которые неизбежно присутствуют в системе. По мере увеличения размера растворенных макромолекул до определенного предела любая очистка раствора. либо недостаточна для удаления всей пыли , либо вместе с ней удаляется [c.212]

Это уравнение является основным уравнением модели пограничного слоя [11-13]. Пограничный слой можно рассматривать как концентрированный раствор, проницаемый для молекул растворителя, причем проницаемость такого застойного слоя сильно зависит от концентрации и молекулярной массы растворенного компонента. Сопротивление пограничного слоя в случае высокомолекулярных растворенных компонентов (что отвечает ультрафильтрационным процессам) превышает сопротивление пограничного слоя, характерного для процессов мембранной обработки растворов низкомолекулярных веществ (т. е. обратного осмоса). Из-за наличия концентрационного профиля в пограничном слое проницаемость Р становится функцией расстояния от мембраны, т. е. координаты х внутри области между х = О и х = 6. [c.410]

К такому же результату — уже не возможно , а наверняка — приводит появление в жидкости посторонних веществ, особенно высокомолекулярных. Растворенная молекула — это, можно сказать, искусственно созданная флуктуация. Она вместе со своим ближайшим окружением представляет собой микрозону с измененной плотностью и показателем преломления. Свет на таких зонах будет рассеиваться, и притом по-разному в зависимости от длины волны ведь с длиной волны меняется и показатель преломления. Теорию этого процесса разработал в XIX веке известный английский физик Дж. Рэлей, который установил, что интенсивность света, рассеянного жидкостью или газом, обратно пропорциональна четвертой степени длины волны ). Интенсивность же света, прошедшего среду без рассеяния, определяется одной из разновидностей записи закона Бера [c.126]

Интересно, что температурный коэфициент вязкости углемазутных суспензий мало отличается от аналогичной величины для исходных мазутов. В отличие от высокомолекулярных растворенных добавок взвеси грубодисперсных частиц не увеличивают пологость вязкостно-температурных кривых жидких нефтепродуктов. [c.275]

Для высокомолекулярных растворенных веществ в качестве полупроницаемой мембраны используются целлофановые пленки, а для низкомолекулярных веществ лучше использовать пленку из ферроцианида меди Си2ре(СЫ)е, которую можно получить путем взаимодействия соли меди с ферроцианидом калия в порах или на поверхности какого-либо пористого материала (например, пористой керамики). Существенно, что в этом случае мембрана прочно закреплена и не передает давления. [c.141]

Для высокомолекулярных растворенных веществ в качестве полупроницаемой мембраны используются целлофановые пленки, а для низкомолекулярных веществ лучше использовать пленку из ферроцианида меди Си2ре(СЫ)б, которую можно получить путем [c.134]

Опыт 1эксплуатации показывает, что применение биологического. метода для очистки сточных вод этого производства в сочетании с первичной очисткой их от смол, а также от высокомолекулярных растворенных, стабильных органических веществ может обеспечить достаточно полное-обезвреживание сточных вод. [c.191]

Члены левой части уравнения (16-31), содержащие концентрацию, таковы, что они легко находятся по данным градиентов показателя преломления. Мы видим, что уравнение (16-24) применимо для полидисперсных высокомолекулярных растворенных веществ и дает значение средневесового молекулярного веса образца. [c.306]

Предположим теперь, что плотность раствора в некоторой точке г равна величине, обратной парциальному удельному объему некоторого высокомолекулярного вещества, которое было добавлено в раствор. Тогда в точке на высокомолекулярные частицы сила действовать не будет. Если г<гц, то р будет меньше 1/и . (томпонент 2—высокомолекулярное растворенное вещество), рУ2<1. и частицы будут осаждаться на дно ячейки. С другой стороны, при г>/"о величина ри,>1, и частицы будут всплывать. В состоянии равновесия все макромолекулы будут распределены в узкой полосе пространства около /-д. [c.313]

Наиболее важный результат заключается в том, что уравнения, выведенные ранее в этом разделе, неприменимы, если растворитель состоит более чем из одного компонента, за исключением случая, когда показатель преломления не зависит от состава смеси, взятой в качестве растворителя. Причина этого заключается в том, что высокомолекулярное растворенное вещество будет вообще в своем непосредственном окружении отдавать предпочтение одному из компонентов растворителя, так что локальные величины дп1дс (где —концентрация высокомолекулярного компонента) [c.335]

Наличие нескольких высокомолекулярных компонентов, находящихся в постоянной пропорции (так что концентрация каждого стремится к нулю, когда полная концентрация растворенного вещества стремится к нулю), не создает затруднений, если оп1дс для каждой компоненты имеет одну и ту же величину. Это ограничение не серьезно, поскольку на практике мы изучаем системы только такого типа, когда все компоненты (т. е. компоненты полидисперс-ной полимерной смеси) химически одинаковы. В данном случае наблюдаемое рассеяние просто представляет собой сумму вкладов от каждого компонента растворенного вещества точно так же, как осмотическое давление раствора, содержащего несколько высокомолекулярных растворенных веществ, является просто суммой вкладов от индивидуальных составляющих смеси. [c.336]

Трудность анализа состава сточных вод ЦБП определяется как сложностью состава основного объекта технологического процесса древесины, так и многообразием химических операций, проводимых с древесиной, затем с целлюлозой, в результате чего образуются щелока, поступающие в сточные воды. Для делигнифика-ции древесины при получении целлюлозы используют различные химические реагенты щелочные растворы сульфида натрия или двуокиси серы. Разнообразны способы отбелки целлюлозы хлорирование, щелочение, обработка гипохлоритом натрия, двуокисью хлора, перекисью водорода, кислородом [1, 2]. Реакции, протекающие в процессе получения целлюлозы из древесины, приводят к образованию и накоплению в сточных водах ЦБП огромного количества веществ, различных по химическому составу, строению, дисперсному состоянию. Сточные воды содержат органические и неорганические, низко- и высокомолекулярные, растворенные, эмульгированные и суспендированные вещества. Положение осложняется тем, что концентрации многих компонентов очень малы, а это накладывает серьезные ограничения на использование ряда аналитических методов для их определения. Сложность состава сточных вод и неустойчивость многих компонентов весьма затрудняют идентификацию веществ. Отметим, что в наиболее изученном сульфатном черном щелоке идентифицировано к настоящему моменту 100 соединений, но это лишь небольшая часть всех веществ, имеющихся в щелоке [3—7]. Сточные воды бумажного производства значительно проще по составу, чем целлюлозного производства, и не определяют специфику аналитического конт-ро.ля сточных вод ЦБП, поэтому мы не будем их рассматривать [8]. [c.72]

В настоящее время диализ используют главным образом для удаления веществ, имеющих небольшой размер молекул, из водных растворов белков и других высокомолекулярных растворенных веществ, а также для сгущения белковых растворов. При диализе концентрированных растворов часто диализациониый мешок завязывают с обоих концов, однако в результате этого, как будет показано ниже, развивается высокое осмотическое давление, которое может привести к нежелательным результатам. Кроме того, не рекомендуется проверять диализационную трубку под давлением на отсутствие точечных проколов. [c.213]

Неоднократно отмечалось, что уравнения для определения молекулярного веса гидродинамическими методами применимы, строго говоря, только для двухкомпонентной системы (высокомолекулярное растворенное вещество + растворитель). Однако лишь совсем недавно был теоретически исследован тот факт, что отклонения значений коэффициентов седиментации и диффузии, которые не устраняются даже при экстраполяции к нулевой концентрации, связаны с наличием в системе третьего компонента. Даже в двухкомпонентной системе может находиться растворитель, ассоциированный с макромолекулой, который физически отличается от растворителя в объеме системы. Такое явление наблюдается, найример, в непосредственном окружении карбоксильного иона, где вода более упорядочена и имеет несколько иную плотность (эффект электрострикции [108, 109]). Само по себе это не приводит к отклонениям молекулярных весов по сравнению с определенными в однокомпонентном растворителе [1101, но в присутствии третьего компонента возможна его избирательная ассоциация с макромолекулярными частицами, что является потенциальным источником ошибок. Эта проблема обсуждается в работах [5, 91], где показано, что в присутствии третьего компонента, не являющегося электролитом, с концентрацией с , молекулярным весом Мг и парциальным удельным объемом Уг наблюдаемый молекулярный вес отличается от истинного на коэффициент [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология