Тиокетон Михлера обнаружение

И может быть легко обнаружен по окислению тиокетона Михлера до синего хиноидного дисульфида (стр. 161). [c.375]

На стр. 186 описана реакция обнаружения соединений, выделяющих воду или аммиак при нагревании до 190°. Эта реакция основана на том, что указанные соединения вызывают пирогидролиз или аммонолиз тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты, при котором образуется сероводород. Адипиновая ки- [c.453]

Однозначное заключение о присутствии галогена позволяет сделать проба Файгля, основанная на выделении свободного галогена и его обнаружении по реакции окисления 4,4 -быс-диметил-аминотиобензофенона (тиокетон Михлера), переходящего в хн-ноидный катион синего цвета. [c.49]

Если нелетучие соединения, содержащие хлор, бром или иод, смешать с карбонатом натрия и прокалить полученную смесь, то остается термически устойчивый галогенид натрия. При нагревании его с хромовой смесью выделяется галоген. Обнаружение галогена в газовой фазе указывает на наличие органически связанного галогена в исследуемом веществе. Чувствительным реагентом служит тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотио-бензофенон), который при действии галогенов переходит в вещество синего цвета. [c.111]

Для обнаружения перхлората гцелочного металла проводят его сплавление с d la в микропробирке. Пробирку закрывают реактивной бумагой, предварительно обработанной раствором тиокетона Михлера. Образующийся хлор дает на бумаге сине пятно [345]. Таким путем обнаруживают 1 мкг перхлората. Если реактивную бумагу обработать флюоресцеин-бромидной смесью, то положительным эффектом является появление красного пятна. Предел обнаружения в этом случае составляет 5 мкг, предельное разбавление — 1 10000. Присутствие галогенатов или нитратов делает необходимой предварительную обработку парами конц. H I. [c.29]

Обнаружение следов хлоридов в химических реактивах. Очень часто химические реактивы, применяемые для анализа, содержат следы хлоридов, которые являются очень вредной микропримесью. Присутствие хлоридов в некоторых реактивах делает их абсолютно непригодными для многих аналитических целей. Поэтому обнаружение следов хлоридов в химических реактивах представляет большое значение. Ниже описывается широко применяемый на практике способ их открытия, основанный на выделении элементарного хлора и последующем его обнаружении с помощью индикаторной бумаги, пропитанной смесью флюоресцеина и бромида калия (см. гл. XI, 4) или, еще лучше, бумаги, пропитанной ди-/г-диметиламинотиобензофеноном (тиокетон Михлера). Поместите в микропробирку небольшое количество исследуемого сухого образца химического реагента (если анализируется раствор, нейтрализуйте его X. ч. щелочью и выпарьте в фарфоровой чашке и исследуйте сухой остаток), добавьте несколько капель насыщенного раствора бихромата в концентрированной серной кислоте. Проследите за тем, чтобы верхняя часть пробирки осталась абсолютно сухой и не смачивалась жидкостью. Накройте устье пробирки индикаторной бумагой и опустите пробирку в кипящую водяную баню. При этом начинается выделяться С , который в соприкосновении с индикаторной бумагой окрашивает флюоресцеин+ -t-KBr в розовый, а тиокетон Михлера в синий цвет. [c.470]

Тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофенон) [423] образует с Аи при рН = 3 окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, которое экстрагируется изоамиловым спиртом при этом органическая фаза приобретает интенсивную красную окраску. Экстрагируемое соединение состоит, вероятно, из Аи и продукта окисления реагента состава 1 2. Коэффициент поглощения в изоамиловом спирте равен 125 000 при 545 нм, что соответствует предельной концентрации обнаружения 0,0013 мкг Аи на 1 мл раствора. Необходимые сведения об этом методе определения до настоящего времени отсутствуют. [c.305]