Температура кипения хлоридов лития

Перхлораты лития и ртути были синтезированы в лаборатории по соответствующим методикам [4]. Ацетаты и нитраты калия, натрия и лития марок X. ч. или ч. д. а. многократно перекристаллизовывали. Перхлорат ртути хранили в виде 4>10 М водного и метанолового растворов. Содержание основного вещества в растворе определяли методом прямого визуального титрования раствором хлорида натрия в присутствии индикатора — дифенилкарбазона. Ацетаты калия, натрия и лития хранили в виде 3 М водных и метаноловых растворов. Содержание ацетата в растворе определяли потенциометрическим титрованием стандартным N раствором хлористоводородной кислоты. Нитрат и перхлорат лития также хранили в виде 3 М водных и метаноловых растворов. В качестве растворителей использовали бидистиллированную воду и дважды перегнанный над металлическим натрием метиловый спирт (отбирали фракцию с температурой кипения 64,6° С). [c.170]

Хлорид лития Li l — бесцветное вещество, кристаллизующееся в кубической сингонии с элементарной ячейкой типа Na i а = 5,1398 А) [37]. Плотность его 2,07 г/см (25° С) [131], температура плавления 614° С [167], кипения 1380° С [152]. Теплота обра- [c.30]

Толучается при взаимодействии гидрида кальция с хлоридом алюминия в тетрагидрофуране или смеси его с диглимом [5, 55, 102—104]. Для успешного проведения реакции необходимо энергичное перемешивание и нагревание до температуры кипения растворителя. Рекомендуется применять затравку иода (0,5—1% от веса СаНа) или же алюмогидрида кальция или лития [105].. [c.525]

Восстановление магнием хлорида лития в смеси с окисью кальция при 850° и остаточном давлении 1 мм рт. ст. привело к тому, что Li l из шихты был перегнан в конденсатор. Это можно объяснить тем, что температуры кипения Li l и Li близки (см. табл. 29). [c.185]

Отделение пентанолом (изопентанолом). Этот метод долгое время наиболее широко использовался в заводских лабораториях при количественном определении лития. Заключается он в обезвоживании водного раствора смешанных хлоридов пентанолом (изопентанолом)—органическим растворителем с высокой температурой кипения, растворяющим хлорид лития и осаждающим хлориды натрия и калия. Серьезным недостатком метода являются токсичность пентанола и необходимость внесения поправок в результаты определения на растворимость хлоридов натрия и калия, которая неодинакова в зависимости от сочетания имеющихся в смеси солей [372]. [c.56]

Отделение 2-этилгексанолом. Этот метод основан на тех же принципах, что и метод отделения лития с изопентанолом. В качестве растворителя используют н-гексанол или 2-этилгексанол. Поскольку эти растворители обладают высокой температурой кипения, не требуется введения поправок на растворимость других хлоридов щелочных металлов. Они являются лучшими для разделения в рассматриваемой группе методов. Этот метод пригоден при отделении небольших количеств хлорида лития (1 — 50 мг Li) от умеренных количеств хлоридов натрия и калия (общий вес хлоридов 2500 мг). Для отделения сравнительно больших количеств хлорида лития необходимо проводить несколько экстракций ввиду ограниченной растворимости Li l в этих растворителях. [c.57]

Смесь хлоридов щелочных металлов в стакане емкостью 150 мл растворяют в небольшом количестве воды и прибавляют хлорную кислоту в 2—3-кратном количестве по отношению к эквивалентному (не менее 1 мл 60—70%-ной H IO4). Выпаривают досуха (при температуре не выше 350°С) до полного удаления хлорной кислоты, охлаждают, сухой остаток смачивают 3—б мл воды и снова выпаривают досуха. После охлаждения прибавляют 10—20 мл смеси равных объемов безводных н-бутанола и этилацетата, нагревают при температуре, близкой к кипению, в течение 2—3 мин. и затем охлаждают до комнатной температуры. Отстоявшуюся жидкость декантируют, а осадок промывают 3 раза по 5 мл бутанольно-этилацетатной смесью. Фильтрат и промывную жидкость соединяют и выпаривают до удаления этилацетата, что происходит при упаривании раствора до 40% его первоначального объема. Раствор продолжают выпаривать до получения объема 20 мл, затем нагревают до 80— 90° С и по каплям при перемешивании прибавляют 2 мл бутанола, содержащего 20% хлористого водорода (200 мл бутанола насыщают газообразным хлористым водородом в течение 2—3 час., плотность полученного раствора 0,905 см ). Затем вводят еще 6 мл этого раствора и охлаждают до комнатной температуры. Осадок отфильтровывают и промывают 8—10 раз по 1—2 мл 6—7%-ного раствора хлористого водорода в н-бутаиоле (100 мл бутанола-t-40 мл 20%-ного раствора НС1 в бутаноле). Объединенные фильтрат и промывные воды в дальнейшем используют для весового определения лития в виде сульфата. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология