Отделение лития методами

Отделение лития методом ионного обмена [c.64]

Тонкослойная хроматография. Отделение лития методом тонкослойной хроматографии от щелочных металлов проводят на слое силикагеля, содержащем в качестве связующего вещества 5% растворимого крахмала. Элюентами являются смеси этанол— уксусная кислота (100 1) [1263—1265], метанол — н-бу-танол — конц. НС1 (8 1 1) [477, 478] или метанол — соляная кислота [1055]. При тонкослойной хроматографии на целлюлозе лучшее отделение лития получается при использовании в качестве элюента метанола [811] или смеси метанол—соляная кислота (17 3). После проявления хроматограммы раствором цинкуранилацетата содержание лития может быть определено по интенсивности люминесценции. [c.73]

Условия отделения лития методом электрофореза на бумаге [c.77]

Ряд методов с использованием отделения на неорганических коллекторах применен в колоночном варианте. Микроколичества натрия (калия) отделяли от больших количеств хлорида лития методом ионообменной хроматографии на колонке, заполненной сурьмяной кислотой. Сорбированные натрий и калий десорбировали 5 М раство- [c.37]

Отделение лития от ионов других щелочных металлов методом хроматографии с обращенными фазами. [c.549]

Амилово-спиртовый и спирто-эфирный методы отличаются от методов, описанных выше, тем, что в них вместо магния осаждаются щелочные металлы. При отсутствии лития амилово-спиртовый метод может считаться вполне удовлетворительным. Он аналогичен методу Гуча для отделения лития от натрия и калия и требует тех же поправок на растворимость. Описание последнего метода см. в гл. Щелочные металлы (стр. 729). Спирто-эфирный метод является видоизменением метода отделения лития от щелочных металлов, также описанного в гл. Щелочные металлы (стр. 738). Если присутствует питий, он будет сопровождать магний. [c.717]

Единственное отклонение метода отделения магния от метода отделения лития заключается в применении для первой обработки 25 мл спирта и 25 мл эфира вместо 20 мл спирта и %0-мл эфира, как это требуется для отделения лития. Если первый осадок склонен желатинироваться, то прибавляют еще несколько миллилитров спирта, вращая при этом стакан. Фильтрат следует выпарить и осаждение повторить. [c.717]

Методы, обычно применяемые для отделения лития от других щелочных металлов, основаны на большей растворимости хлорида лития по сравнению с хлоридами остальных металлов этой группы. Эти методы можно разделить на две группы, в зависимости от тогО, лежит ли в основе их извлечение хлорида лития или осаждение хлоридов других щелочных металлов. [c.737]

Определение лития. Отделение лития от натрия осуществляется по видоизмененному эфирно-спиртовому методу (стр. 738) следующим образом. Сохраненный раствор (2) хлоридов натрия и лития выпаривают досуха, лучше в маленькой, емкостью 30 мл конической колбе, снабженной стеклянной пробкой. Остаток растворяют в 0,4 жл воды, слегка нагревая, если требуется. По охлаждении прибавляют 0,01 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл абсолютного спирта и, вращая колбу, вводят 15 мл эфира. Оставляют стоять 15 мин и затем фильтруют через взвешенный стеклянный тигель. Осадок хлорида натрия тщательно промывают смесью, состоящей из 1 части спирта и 4 или 5 частей эфира. Тигель с осадком сохраняют (осадок 3). [c.742]

Весовой метод. Литий может быть определен весовым методом в виде сульфата, фторида, фосфата, алюмината. Взвешивание в виде сульфата практикуется при экстракционном методе отделения лития от остальных щелочных металлов. Полученный в процессе экстракции хлорид лития переводится в сульфат и прокаливается при 650—700°. Процесс рекомендуется осуществлять в платиновой или кварцевой посуде. [c.81]

Растворимость хлорида лития в различных органических растворителях дает возможность отделять его без особых затруднений от хлоридов других щелочных металлов. Хорошие результаты получаются, если хлориды натрия и калия осаждать из малого объема водного раствора при добавлении смеси этанола и эфира (см. далее, стр. 287) Для такого отделения также должно быть полезно применение ацетона. Наилучший метод отделения лития от магния — осаждение последнего о-оксихинолином в аммиачной среде. При этом одновременно с магнием осаждаются и многие другие металлы. Кальций отделяют, осаждая его в виде оксалата, но вследствие соосаждения лития требуется переосаждение оксалата (иногда повторное). Возможно ли колориметрическое определение малых количеств лития в силикатах, еще не ясно. Известное свойство лития удерживаться в остатке от спекания и в осадках, полученных при разложении по методу спекания с карбонатом кальция и хлоридом аммония, может явиться причиной затруднений. [c.285]

Метод прост по технике выполнения, но обязательным условием для получения точных результатов является предварительное полное отделение лития от магния, который также образует с тороном окрашенное соединение. [c.273]

Отделение лития основано на растворимости хлорида лития в таких органических растворителях, как изобутанол, пентанол, пиридин или эфирно-спиртовые смеси. Определение часто заканчивают перед взвешиванием переводом хлорида лития в сульфат. Весовой метод не достаточно чувствителен для определения лития в большинстве силикатных пород и используется лишь для образцов с высоким содержанием этого элемента. [c.76]

Ход анализа смеси катионов первой группы в присутствии лития осложняется тем, что в этом случае ионы Na+ и К+ открывать нельзя ион Mg + нельзя открывать при помощи реактива Na HPO Поэтому анализ начинают так, как описано в 9, а Na+ и К+ открывают после удаления Li+. Обычно применяющиеся методы для отделения лития основаны на растворимости солей лития в органических растворителях (ацетоне, этилацетате, смеси спирта и эфира). [c.272]

Применявшиеся ранее классические методы отделения лития от сопутствующих элементов, основанные на выделении суммы щелочных металлов и отделении лнтия с помощью органических растворителей, длительны и трудоемки. В настоящее время предложены быстрые экстракционные методы, в которых используется экстракция хелатов, в частности р-дикетонатов и их аддуктов с электронодонорными соединениями. Ионообменная хроматография позволяет легко отделять или концентрировать литий перед его конечным определением. Микрограммовые количества элемента могут быть отделены от других щелочных металлов с помощью распределительной хроматографии на бумаге или хроматографии в тонком слое. Для этой же цели применяется электрофорез на бумаге. [c.5]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ЛИТИЯ от СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.44]

Методы выделения лития, основанные на осаждении, ранее использовались для отделения лития от других щелочных металлов. Находят применение также методы, в которых осаждаются посторонние элементы в виде нерастворимых соединений. Эти методы сведены в табл. 8 и 9. [c.44]

Отделение щелочных металлов, и в особенности натрия от лития, представляет наибольшую трудность при применении для этой цели методов осаждения. Для отделения калия, рубидия и цезия от лития ранее использовали платинохлористоводородную кислоту, но вследствие дороговизны реагента метод не нашел широкого применения. Вместо платинохлористоводородной кислоты была предложена хлорная кислота [102, 707]. В этом случае для отделения лития от натрия, также остающегося в растворе, необходимо переведение перхлоратов в хлориды. Отделение проводят следующим образом. [c.49]

Однако описанные выше методы отделения лития от сопутствующих элементов малоэффективны по сравнению с экстракционными и в особенности с методами извлечения солей лития из смесей различными органическими растворителями. [c.51]

Обе группы методов отделения лития от других щелочных металлов [102, 608, 671, 684, 842, 843, 959, 1199, 1260, 1278] приведены в табл. И. [c.51]

Таким образом, для разделения лития и других щелочных металлов можно использовать экстракцию хлорида или другой соли лития тем или иным растворителем как из смеси сухих солей, так и из их раствора. Ниже будут подробно описаны лишь некоторые, наиболее распространенные методы отделения лития органическими растворителями. [c.52]

Отделение водным раствором этанола, насыщенным карбонатом лития. Метод основан на хорошей растворимости карбонатов натрия и калия в водно-этанольном растворе (1 1), насыщенном карбонатом лития. [c.58]

С помощью радиоактивного изотопа Na была проведена проверка методов отделения лития от натрия, основанных на извлечении лития изопентанолом, изобутанолом, диоксаном, а также смесью из 5 ч. этанола, 15 ч, диэтилового эфира, 0,5 ч, воды и 0,01 ч, конц, НС1, При этом было найдено, что расхождения между названными методами составляют 3—4% [988], [c.59]

Известные по литературным данным реакции образования комплексов лития с органическими реагентами протекают в сильнощелочной среде. Часть из них, а именно реакции образования скрашенных соединений, используемые для качественного определения лития в водной и водно-ацетоновой средах, были рассмотрены в гл. И. Здесь же будут описаны реакции комплексообразования, на основании которых разработаны экстракционные методы отделения лития. [c.59]

В ионообменном методе отделения лития от других щелочных металлов используют сорбцию ионов металлов на колонке, заполненной катионитом в Н-форме, и последующее элюирование растворами кислот [993]. [c.62]

Впервые возможность отделения лития от других щелочных металлов (Ыа и К) на катионите была показана в 1951 г. [1407],, при этом для контроля было использовано изменение электропроводности элюата. Позднее [941] условия разделения были проверены пламенно-фотометрическим методом. [c.63]

В табл. 13 приведены разработанные методы отделения лития с применением катионообменников и элюирования растворами кислот. [c.65]

Делались попытки применить для отделения лития метод хроматографии с обращенными фазами. В работе [694] использовали бумагу, пропитанную ди-(2-этилгексил)ортофосфорпой кислотой, элюирование проводили растворами уксусной кислоты различной концентрации в большинстве случаев значения Rf для Ы, К, НЬ и Сз близки. [c.74]

Высокая растворимость Li l в органических растворителях, объясняемая также тем, что связь в молекуле Li не является типично ионной [12], неоднократно использовалась во многих исследованиях для тонкого отделения лития от натрия и калия, а также в аналитической практике для отделения и последующего весового определения лития [182]. Обзор соответствующих методов, часть которых сохранила свое значение и теперь, дан Ф. И. Шам-раем [21] и В. Е. Плющевым и И. В. Шахно [182]. [c.32]

Наиболее дальновидная оценка метода переработки минералов лития на основе их взаимодействия с сульфатом калия принадлежит М. Н. Соболеву [119], который, исходя из анализа мировой практики и результатов собственных исследований, указывал, что спекание (сплавление) с K2SO4 приложимо ко всем минералам лития и может быть осуществлено в механических печах в диапазоне температур 920—1500° С (в зависимости от природы и качества сырья) с извлечением 98% лития на стадии разложения. Действительно, на основе взаимодействия с сульфатом калия можно перерабатывать на соединения лития не только силикатные, но и фосфатные минералы, например амблигонит, который легко сплавляется с сульфатом калия без предварительного тщательного измельчения. После обработки плава водой и упаривания раствора он легко освобождается от большей части сульфата калия кристаллизацией, после чего литий можно осаждать в виде карбоната. Если же предварительно осуществить конверсию LI2SO4 в Li l путем обработки сульфатных растворов хлоридом калия [4, 120], то отделение лития от калия оказывается более полным и повышается выход лития в карбонат. [c.254]

Определение со смесью спирта и эфира. Первоначально эфирно-спир-товьп метод Раммельберга отделения лития от натрия и калия являлся методом выщелачивания и в связи с этим обладал известными недостатками. Позднее этот метод был превращен в метод осаждения, что значительно его усовершенствовало. [c.738]

Заслуживает внимания метод отделения лития от натрия и калия и определения малых его количеств в виде комплексного соединения — феррицианидгексаметилентетрамина лития-калия, осаждающегося из водноацетоновых растворов. Желтый осадок можно взвешивать, а при малых содержаниях лития — растворять в воде и фотоколориметрировать [1245]. [c.473]

При извлечении Ц. пз лепидолита используют растворы, остающиеся после отделения лития (напр., маточные растворы после осаждения Lio O,). Т. к. природа таких растворов определяется методами разложения лепидолита, то чаще всего выделение из них и дальнейшее концентрирование Ц., т. е. отделение его от рубидия и калия, осуществляется в виде квасцов. [c.393]

В основе методов извлечения Р. из лепидолита лежат те же принципы, что и в основе методов извлечения его нз карналлита (после перекристаллизации и отделения Mg l2), т. к. на выделение Р. поступает не рудный материал, а растворы, остающиеся после отделения лития (напр., маточные растворы иосле осаждения Lig Og). Т. к, природа этих растворов определяется методами разложения лепидолита, то чаще всего выделение из них и дальнейшее концентрирование Р. осуществляется в виде алюмоквасцов. [c.359]

Другой тип иавлечения имеет меньшее значение, но рассматривается здесь ввиду его удобств он заключается в обработке твердой смесл растворителем (обычно органическим), который растворяет соединение микрокомпонента, но почти не растворяет соединения макрокомпонентов. Этот тип извлечения иногда применяют при определении следов. Например, хлорид лития можно извлечь из смеси с хлоридами других щелочных металлов различными органическими растворителями. При таком типе извлечения существует опасность, что большие количества нерастворимых веществ будут окклюдировать некоторое количество растворимого вещества и таким образом препятствовать полному его извлечению. По этим соображениям более предпочтительным является процесс осаждения. Так, в методе, предложенном для отделения лития, раствор хлоридов щелочных металлов в возможно малом объеме воды вливают в смесь абсолютного спирта и эфира при этом хлориды натрия и ка- лия осаждаются, а хлорид лития остается в растворе з . [c.45]

Описап ные в литературе методы отделения лития от калия и натрия основаны главным образом на хорошей растворимости хлорида лития в некоторых органических растворителях и в концентрированной соляной кислоте, в которых хлориды калия и натрия мало растворимы. [c.162]

При анализе литиевых руд и минералов или порвд, содержащих заметные количества литиевых минералов, положение совсем иное. Заметное содержание хлористого лития делает смесь хлоридов слишком гигроскопичной для взвешивания. Кроме того, благодаря сравнительно малой растворимости в воде фтористого лития, оксалата, карбоната и фосфата лития значительные количества его могут быть утеряны, если безоговорочно применять нормальные методы отделения щелочных металлов по Л. Смиту или Берцелиусу. В результате, когда нужно точно определить значителыюе содержание лития, приходится прибегать к специально разработанному методу выделения щелочных металлов, а также отделения лития от натрия и калия. Эти методы излагаются после описания простого процесса выщелачивания малых количеств. [c.140]

Кэллмен [48] утверждает, что отделение лития от калия методом, основанным на использовании смеси н-бутилового спирта с соляной кислотой, протекает вполне удовлетворительно он пер.е-смотрел также метод Вилларда и Смита [49] и распространил его на отделение лития как от натрия, так и от калия. [c.145]

Для обнаружения лития предложено большое количество различных методов [408, 437, 485, 804, 833, 1219]. Это — реакции осаждения в водных и неводных растворах, цветные и флуоресцентные реакции, а также наблюдение окрашивания пламени. Однако химические методы открытия лития малоспецифичны и могут быть применены в большинстве случаев только после предварительного отделения лития вместе с другими шелочными металлами от сопутствующих элементов. Поэтому описываемые ниже качественные реакции скорее могут служить для идентификации лития в его соединениях. Наиболее надежно литий в присутствии других металлов можно обнаружить с помощью спектральных методов. [c.26]

Во многих методах отделения лития от других щелочных металлов получают раствор хлорида лития в одном из органических растворителей — пентаноле, ацетоне и др. Целесообразно в этом случае применить метод, позволяющий определять литий непосредственно в полученном растворе. [c.39]

Перечисленные в табл. 8 методы отделения лития от других щелочных металлов не совершенны ввиду некоторой растворимости солей лития, с одной стороны, и соосаждения с солями лития других щелочных металлов, с другой. Наибольшее внимание привлекает фосфатный метод. В методе определения лития в виде трилитийфосфата [1063] первоначально была использована в качестве реагентов смесь фосфата натрия и гидроокиси натрия, однако в работах [803, 1198] было найдено, что с трилитийфосфатом в этих условиях осаждается и натрий. [c.44]

Отделение щелочноземельных металлов. Отделение лития от кальция, стронция и бария проводят осаждением последних карбонатом аммония (при нагревании в аммиачной среде) в присутствии достаточного количества хлорида аммония. Отделение лития карбонатом аммония от щелочноземельных металлов из-за необходимости добавления аммонийных солей не бывает полным. В то же время в большинстве методов количественного определения лития кальций мешает, поэтому кальций необходимо дополнительно отделять. Для этого фильтрат, полученный после отделения осадка карбонатов щелочноземельных металлов, выпаривают и удаляют аммонийные соли осторожным прокаливанием или разрушают нагреванием со смесью азотной и соляной кислот, которые затем удаляют выпариванием досуха на водяной бане. Образовавшийся остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и осаждают кальций окса-латом аммония из слабоуксуснокислого раствора. Осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха и остаток прокаливают. К прокаленному остатку добавляют соляную кислоту и выпаривают. В остатке получают хлорид лития. [c.48]

Кроме приведенных в табл. 8 и 9 методов отделения лития, используют и некоторые другие. Так, например, разделение лития и бериллия можно проводить, как предложено в работе [333], соосаждением бериллия с гидроокисью железа в I М растворе ЫН4ЫОз в присутствии 0,2 М раствора Н2О2. Бериллий полностью соосаждается в интервале pH 6,5—12, литий остается в растворе. [c.50]

Несмотря на все увеличивающееся использование органических реагентов для отделения и определения ионов металлов не найдены еще такие, которые позволили бы отделять литий от всех других металлов. В связи с этим лучшим методом отделения лития от посторонних элсхментов остается хроматографический, однако экстракционные методы отделения лития с помощью органических реагентов используют и в настоящее время. [c.51]

Отделение 2-этилгексанолом. Этот метод основан на тех же принципах, что и метод отделения лития с изопентанолом. В качестве растворителя используют н-гексанол или 2-этилгексанол. Поскольку эти растворители обладают высокой температурой кипения, не требуется введения поправок на растворимость других хлоридов щелочных металлов. Они являются лучшими для разделения в рассматриваемой группе методов. Этот метод пригоден при отделении небольших количеств хлорида лития (1 — 50 мг Li) от умеренных количеств хлоридов натрия и калия (общий вес хлоридов 2500 мг). Для отделения сравнительно больших количеств хлорида лития необходимо проводить несколько экстракций ввиду ограниченной растворимости Li l в этих растворителях. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология