натрий метилат и арилы

Известны цис- (I) и трале- формы (II) А. первая мало устойчива и при кратковременном нагревании переходит во вторую. А,— простейшее азоксисоедине-ние. Получается при восстановлении нитробензола в разных условиях амальгамой натрия, смесью метилового спирта и едкого натра, метилатом нач рия, ар-сенитом, цинковой ны.пью в щелочной среде, электрохимич. методом и др. при этом обычно наряду с А. образуются азобензол и гидразобензол получается такя е при взаимодей- j j o ( N)=N ствии питрозобензола и фенилгидроксил- в амина в щелочном спиртовом р-ре. При вое- , [c.32]

При действии метилата натрия либо диазометана изоиндолобенз-оксазинон (2.780) превращается в метиловый эфир кислоты (2.779), обработка хлористым тионилом или пятихлористым фосфором ведет к хлориду (2.782) [78]. В сероуглероде и сыл<ж-тетрахлорэтане хлорид (2.782) вступает в реакцию Фриделя — Крафтса с образованием 6а-арил производных изоиндолобензоксазин-5, И-дионов (2.783) [c.216]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

Другим редко используемым ацилирующим агентом является оксид углерода, который способен присоединяться к первичным или вторичным аминам в присутствии метилата натрия или октакарбонила кобальта с образованием формамидов схема (17) . В случае третичных алкиламинов обычно происходит деалкилиро-вание с последующим образованием Ы,Ы-диалкилформамидов. Диалкиланилины составляют исключение, и внедрение карбонильной группы сопровождается миграцией одного из алкильных заместителей [46] схема (18) . Недавно предложено проводить реакцию оксида углерода с первичными и вторичными аминами в присутствии арил- или винилгалогенидов и комплекса галогенид палладия— трифенилфосфин [47], что дает возможность получать соответственно вторичные и третичные амиды схема (19) . [c.397]

Установку хитра раств аров метилата натрия или алия или гидроокиси тетраэтиламмония ведут по навеске бензойной кислоты (х. ч.), растворяемой в дим етилформамиде. Титрование проводят в присутствии янди ка тора тим олового синего. [c.201]

При конденсации жирноароматических нитрилов (например, нитрила фенилуксусной кислоты, нитрила нафтилуксусной кислоты) с нитроалкенами в присутствии катализатора амилата калия (применение метилата натрия приводит к снижению выхода продуктов) образуются производные нитроалкил(арил)нитрилов [c.274]

В нашей предыдущей работе сообщалось о синтезе арил-[3-нитровпнил-кетопов и о некоторых их свойствах [1]. В частности, было показано, что двойная связь в этих соединениях обладает ярко выраженной электрофиль-ностью. Так, фенил-р-нитровинилкетон реагирует с метиловым спиртом в отсутствие каких-либо катализаторов основного характера, а с метилатом натрия реакция протекает настолько энергично, что необходимо применять сильное охлаждение. На основании экспериментального материала и теоретических соображений нами была предложена общая схема механизма реакций фенил-Р-нитровинилкетона с нуклеофильными реагентами А, где А — анион или нейтральная молекула. [c.242]

Изучен также сольволиз третичных алкилгалогенидов 80%-ным этанолом [13] и 1-арил-2-хлор-2-метилпропана метанольным раствором метилата натрия. Найдено, что при 66,5° С имеет место такое распределение продуктов реакции 50% соответствующего метилового эфира, 30% сопряженного олефина и 20% несопряженного олефина. Процент сопряженного олефина растет при введении в /г-положение бензольного кольца электроноакцепторных групп [14]. Изучено влияние растворителей на скорость дегидрохлорирования [15] с участием винильного хлора, а также влияние заместителей в бензольном кольце -арилхлорвинильных соединений. Отмечена более высокая реакционная способность траис-Р-хлорстиролов в реакции дегидрохлорирования под действием Li gHs по сравнению с г мс-Р-хлор-стиролами [16]. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология