Винилароматические соединения

Резиноподобные свойства термоэластопластов в невулканизованном состоянии определяются их двухфазной структурой, образуемой за счет ассоциации блоков одного и того же вида [2]. С помощью электронной микроскопии и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей установлена высокая степень регулярности структуры этих полимеров [3]. При содержании диеновой части до 50% (масс.) эластичные диеновые блоки образуют непрерывную фазу, а стекловидные блоки винилароматических соединений диспергированы в ней в виде отдельных доменов размером порядка [c.283]

Предложенная нами схема комплексной переработки жидких продуктов пиролиза нефтяных газов предусматривает наиболее полное использование ароматических и винилароматических соединений и представляет собой сочетание процессов полимеризации непредельных углеводородов [c.37]

Иониты на основе сополимеров других винилароматических соединений [c.70]

Винилароматические соединения Винилхлорид Виниловые эфиры [c.86]

Перечисленными недостатками в наибольшей степени обладает пиролизер, описанный в работе [2], который, по-видимому, пригоден лишь в ограниченных случаях. Попытка использовать это устройство для анализа сополимеров на основе более высококипящих. мономеров, чем этилен и пропилен, винилароматических соединений с алифатическими диенами [7], не дала положительных результатов вследствие частичной необратимой сорбции винилароматических соединений. Причем ошибка возрастала с увеличением их содержания в сополимерах. При анализе высококипящих органических ин-градиентов резиновых смесей вследствие сильно выраженных вторичных реакций и необратимой сорбции полярных продуктов пиролиза на необогреваемых участках устройства вообще не удалось получить характерного спектра. [c.47]

Выход винилароматических соединений при этом пиролитическом дефторировании в общем низок. [c.50]

Восстановление отдельных представителей углеводородов рассмотрено в ряде работ [7, 8, 16—18], причем большая часть их посвящена полярографическому изучению винилароматических соединений с точки зрения возможности применения полярографического метода для их анализа. [c.146]

Оптимальное содержание винилароматического соединения, обеспечивающее наилучший комплекс свойств в термоэластопластах, составляет стирола в бутадиен-стирольных термоэластопластах 28—32%, в изопрен-стирольных термоэластопластах 15—40% а-метилстирола или а-метилстирола и стирола в а-метилстирольных термоэластопластах 30—407о (ДМСТ-35, ДСМСТ-35). [c.288]

Прививка хлоропрена, винилароматических соединений, ненасыщенных нитридов [154, 253] [c.145]

IX. ДРУГИЕ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.295]

Джонс и др. [109] синтезировали ионообменные смолы методом сульфирования, хлорметилирования и аминирования сополимеров стирола с дивинил бензолом. Для реакции хлорметилирования обычно используют хлорметиловый эфир, так как он является приемлемым растворителем для винилароматических полимеров и в нем быстро набухают сшитые сополимеры винилароматических соединений. В процессе хлорметилирования выделяется метиловый спирт, способствующий дезактивации ката-100 [c.246]

Процессы, в которых углеводороды превращают в другие углеводороды с меньшей степенью насыщения путем дегидрогенирировапия в присутствии иода, распространены весьма широко. К таким процессам относятся, например, превращение парафиновых углеводородов в олефины и диены, олефинов в диены, некоторых парафиновых углеводородов в ароматические (дегидроциклизация), а также алкил-ароматических углеводородов в винилароматические соединения в результате деги-дродимеризации, например превращение толуола в стильбен. Для проведения таких процессов используется элементарный иод. При проведении реакции в присутствии кислорода элементарный иод может также образовываться из иодистого водорода, являющегося одним из продуктов реакции. [c.202]

В процессе полимеризации непредельных углеводородов продуктов пиролиза в присутствии инициагоров выход полимерных смол составляет около 80—90% на сумму винилароматических соединений. Таким образом, при комплексной переработке легкого масла пиролиза наряду со значительным увеличением производства бензола, толуола, ксилолов представляется возможным получить большое количество полимерных смол, обладающих рядом ценных свойств. [c.35]

Сополимеры алкилвинилпиридиниевых солей с различными винилароматическими соединениями [1028] предложено применять в качестве мембран для электродиализа и анионнообменных смол. [c.594]

Поливиниловые соединения. Представляют интерес полимеры винилароматических соединений винилбифени-лов, винилнафталина, винилантрацена и др. [c.180]

Эти соединения нашли применение в качестве катализаторов полимеризации. Со смесью алкилалюминия и хлоралкоголята циркония образуется линейный полиэтиленАналогичная система предложена для полимеризации винилароматических соединений и пропиленаа в сочетании с гидридами металлов и галогенами—для различных олефинов [c.257]

Из других полимеризационных сульфоионитов признаны ионообменные материалы на основе алифатических линейных полимеров (полиолефинов и их производных). Здесь, в особенности в последние годы, пользуются известностью ионообменные пленочные материалы, получаемые прививкой к термопластичным алифатическим полимерным соединениям, таким как полиэтилен, политетрафторэтилен и др., винилароматических соединений с последующим сульфированием сонолимеров в условиях, обеспечивающих вступление сульфогрупп в ароматические ядра. Однако сказанным далеко не исчерпываются возможиост1т применения алифатических соединений для синтеза ионообменных сорбентов вполне вероятно, что иониты с ионогенными группами, присоединенными к углеродным атомам алифатической цени, могут представлять особенный интерес. [c.11]

Побочными процессами, могущими протекать при диеновых конденсациях, являются реакции димеризации, полимеризации и заместительного присоединения. Первые две обычно имеют место в тех случаях, когда природа диена или диенофила вынуждает проводить диеновые синтезы в сравнительно жестких условиях. В таких случаях эти побочные реакции значительно снижают выходы основных аддуктов и приводят к образованию смесей, разделение которых представляет значительные трудности. Как правило, бутадиен и изопрен дают меньшее количество продуктов полимеризации, чем диены, замещенные при крайних углеродных атомах цепи сопряжения. Заметные количества полимеров образуются при конденсациях с гемзамещенными диенами [2], винилароматическими соединениями (стирол и его аналоги) [48—53] и с некоторыми циклическими диенами (ме-тилциклопентадиеиами [34, 35], а-терпиненом, а-фелландреном и др. [49, 54]). В большинстве случаев образующиеся при этом полимерные продукты [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология