Боразин комплексы

При обработке, боразина бортригалогенидами, как указывается в работе [40], происходит обмен водорода, присоединенного к бору, на хлор были получены со средними выходами моно- и дигалогенирован-ные боразины. С триметиламином боразин образует комплекс в соотношении 1 1. При пиролизе этого комплекса были снова получены исходные продукты наряду с триметиламин-бораном (СНз)зЫ -ВНз и некоторым количеством водорода [41]. Боразин реагирует с фенилмагпийбромидом при этом происходит В-арилирование с образованием В-моно-, В-ди- и В-трифенилборазина [42]. [c.142]

Некоторые другие реакции В-галогенированных боразинов. В-Трихлорборазины образуют с эфирами фосфорной кислоты комплексы 1 3. Эти соединения при нагревании в органических растворителях разлагаются с образованием фосфорилированных боразинов [112] [c.152]

Однако в нескольких случаях наблюдали присоединение к боразиновому кольцу ряда соединений в соотношении 1 1. Имеются определенные доказательства того, что такое присоединение требует образования комплекса с переносом заряда, как в случае с тетрацианзтиленом (см. также гл. 1П,В, 5) возникновение такого переходного комплекса может происходить и при присоединении иода [88] и брома [3] к боразину. В этой связи интересно отметить, что в литературе приведен ряд сообщений о том, что некоторые боразины кристаллизуются в виде аддуктов из ароматических растворителей [59—61, 66, 124]. Однако необходимы дополнительные данные для того, чтобы сделать какие-то определенные выводы. Детально изучен только аддукт 1 1 триметиламина и боразина. Считают, что образование такого аддукта является следствием возникновения донорно-акцепторной комплексной связи между одним атомом бора Б боразиновом кольце и азотом триметиламина (XV). [c.162]

Сообщение о взаимодействии некоторых метилированных боразинов с рядом молекул-акцепторов, например с иодом, пикриновой кислотой, п-бензохино-ном и хлоранилом, по-видимому, подтверждает существование комплексов с переносом заряда. Как и в случаях, описанных выше, для продуктов реакции наблюдались новые полосы поглощения в ультрафиолетовом спектре в той же спектральной области, в которой находятся полосы, соответствующие переносу заряда в ароматических системах [149]. Однако к интерпретации таких данных следует подходить очень осторожно. Пока еще не ясно, указывает ли образование молекулярных комплексов на ароматичность боразинов представление боразина в виде формулы неароматического соединения, т. е. в виде структуры, [c.166]

В работе [1061 получены интересные выводы по распределению зарядов в молекулярных кристаллах разнообразного состава. 1) Эффективные заряды на атомах в Ыа2[В40б(0Н)2]-ЗН20 (минерал кернит), комплексах никеля и солях глицилглицина не превышают одного элементарного заряда (заряда электрона). 2) Заряд на атомах кислорода отрицательный и равен 0,2—0,5 атомы углерода карбоксильных и карбонильных групп заряжены положительно, а атомы углерода алканов, алкенов и алкинов — отрицательно, атомы бора несут положительный заряд в керните (4-0,4) и в боразине ВзНеМз (-1-0,8). 3) Заряды на атомах вероятнее всего коррелируются с электроотрицательностью соответствующих элементов, а не с числом связей так, одинаковы заряды на атомах бора в зр - и яр -гибридизации, а также на мостиковых атомах кислорода и на атомах кислорода групп ОН (в керните). [c.131]

Различие в электронном строении циклов бензола и боразина подтверждается свойствами соединений типа (ВзНбНз)Сг(СО)з. Хотя они формальные аналоги соединения (СбНб)Сг(СО)з, энергия разрыва связи цикл — Сг в боразино вых комплексах почти в два раза меньше [34]. Строение [c.481]

Обычно деятельность такой группы фокусируется на относительно узком разделе какой-то широкой проблемы, например на химии нашаты рного спирта или боразинов. При этом каждый член пруппы занимается определенными вопросами, связанными с этими узкими разделами химии, например природой металламмиачных растворов или я-комплексами боразинового кольца. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология