ДДТ Дихлордифенил трихлорэтан

ДДТ, дихлордифенил-трихлорэтан (ГОСТ 6287—66) [c.94]

В последнее время большое практическое применение в качестве инсектицида получил 2,2- А,4 -дихлордифенил)- , , -трихлорэтан, сокращенно обозначаемый ДДТ. Это—мелкие бесцветные кристаллы [c.434]

ДДТ представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 109° С. Получается при конденсации хлорбензола и хлораля (в присутствии серной кислоты) и по химической структуре может рассматриваться как дихлордифенил-трихлорэтан [c.124]

Новая эра в химической борьбе с вредителями сельского хозяйства началась в марте 1940 г., когда швейцарский химик, лауреат Нобелевской премии Пауль Мюллер сделал заявку на патент. Формулой его изобретения был ДДТ (дихлордифенил-трихлорэтан). Лишь с этого времени человек смог бросить вызов большому числу вредителей, перед которыми раньше был бессилен. [c.294]

До недавнего времени во всех странах широко использовался инсектицид ДДТ [2,2-(4,4 -дихлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан]. В настоящее время он потерял свое значение и в СССР больше не производится. [c.151]

ДДТ, [(СбН4С1)2 СНСС1з], дихлордифенил-трихлорэтан, дихлордифенилтрихлорметилме-тан. Выпускается в виде технического препарата, 5,5-процентного дуста, 20-процентной минеральномасляной эмульсии, 50-процентной мульсии-пасты, 30-процентного и 50-процентного смачивающихся порошков. Технический ДДТ — кристаллическое вещество, образующее маслянистые на ощупь куски различной величины, обладающие специфическим фруктовым запахом. Цвет технического ДДТ варьирует от белого до желтого и светло-коричневого. Температура затвердевания не ниже 80°. Обладает незначительной летучестью и сравнительно большой стойкостью. В полевых условиях при воздействии повышенной температуры и света может терять свои токсические свойства. Потеря токсических свойств ДДТ может быть вызвана также действием щелочей. В воде растворяется в очень незначительных количествах, но хорошо растворяется в органических раст- [c.32]

Певчие птицы довольно чувствительны к дихлорди-феиилтрихлорэтану, причем синицы, садовые славки и пеночки больше, чем зяблики и овсянки [153]. Молодняк, особенно птенцы, поражаются сильнее, нежели взрослые птицы [745]. Источниками их интоксикации могут быть отложения действ5 юш его начала в жире и липоидах насекомых и червей [652]. Известна гибель перелетных дроздов в США на площади в 174 га, на которой вязы опрыскивались с 1949 по 1953 г. ежегодно дважды в год 6%-ной эмульсией дихлордифенилтрихлорэтана. Птицы погибли от большого потребления дождевых червей, усваивавших действующее начало из истлевших листьев [67, 935]. В головном мозгу дроздов и воробьев, погибших от дихлордифенилтрихлорэтана, почти всегда обнаруживали более 50 ч. на млн. инсектицида, а в некоторых случаях даже более 140 ч. на млн. [101]. Остаточные количества инсектицида также найдены в яйцах птиц и у птенцов, потребивших большие количества действующего начала [39, 101]. Использование дихлордифенилтрихлорэтана в дубовых и сосновых лесах ФРГ даже во время высиживания птенцов не наносило заслуживающего внимания ущерба миру птиц [128]. Как правило, в случае применения дихлордифенилтрихлорэтана в количествах 2,8 кг га опасности для певчих птиц не существует ([745] практически работают с дозами 0,5—1,5 кг га). Проведенные в Америке исследования показали, что при обработках больших лесных массивов дихлордифенил-трихлорэтаном из расчета 1,1 кг га случаев гибели птиц не было однако при нормах расхода инсектицида 5,5 пг га гибель пернатых была значительной [128]. [c.219]

В качестве инсектицида, относящегося к ароматическим соединениям, до недавнего времени применялся 4,4 -дихлордифенил-трихлорэтан СН(СвН4С1).СС1з, известный под названием ДДТ. Технический ДДТ содержал около 70—80% 4,4 -дихлордифенил-трихлорэтана. Остальное приходится на долю других изомеров. Он представляет собой белое кристаллическое вещество. При содержании примесей цвет может быть желтоватым или серым. В промышленности ДДТ получали из хлорбензола и хлораля [11 ]. На заключительной стадии процесса получали плав, из которого проводили кристаллизацию. Образование кристаллов ДДТ про- [c.275]

Отечественная промышленность выпускает хлорированный парафин с содержанием хлора 40—45% имеется перспектива получения его и с более высоким содержанием хлора. Также вырабатываются менее активная нрисадка тетрахлордифенилсовол с содержанием хлора до 60% и нетоксичный изомер ДДТ — дихлордифенил-трихлорэтан (присадка ВД-2) с содержанием хлора 45%. [c.97]

ДДТ, дихлордифенил-трихлорэтан технический—чешуйки или кусочки размерами не более 30x30 мм, от белого или кремового до серого цвета. [c.197]

В настоящее время общепризнано, что такими объектами из животных-гидробионтов являются ветвистоусые раки. Это обусловлено особенностями биологии их питания. Ветвистоусые раки — фильтраторы, они в короткие сроки пропускают через свое тело объемы воды, многократно превышающие объемы их собственного тела, вследствие чего в их пищеварительном тракте быстро накапливаются значительные концентрации растворенных и взвешенных токсичных веществ [24]. Скорость кумулирования этих веществ у ветвистоусых раков весьма велика. Например, из среды, содержащей 2,2 -(4,4 -дихлордифенил)-1,1, 1-трихлорэтан (ДДТ) в нанограммовых концентрациях, ветвистоусые рачки (дафнии) в течение 4—6 час. накапливают его в 10 —16 раз больше, чем в окружающей среде (биологическое концентрирование) [25]. Аналогичные кумулятивные свойства проявляют дафнии в отношении других инсектицидов. Фрир и Бойд [26], исследовав действие на дафнии более 50 фосфор- и хлорорганических инсектицидов (в диапазоне концентраций от [c.36]

В аналитической практике гидрохимических исследований наиболее распространенным методом определения хлорорганических пестицидов [2,2-(4,4 -дихлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан, гексахлоран, алдрин, пептахлор и др.] является метод распределительной одномерной хроматографии в тонком слое. Суть метода заключается в экстракции пестицидов из воды органическим растворителем, в частности к-гексаном, очистке экстракта от [c.59]

Десорбцию пестицидов обычно осуществляют в аппарате Сок-слета из влажного или высушенного сорбента при высушивании сорбента необходимо помнить о возможных потерях пестицидов при их соиспарении с парами воды. Для сорбции всех пестицидов целесообразно пос.ледовательно использовать различные органические растворители, которые должны быть обязательно очищены и перегнаны. Для десорбции хлорированных углеводородов обычно используют смесь хлороформа с метанолом (1 1) или дихлорметана с нетролейным эфиром (2 8) для большинства фосфорорганических пестицидов — гексан или изооктан для ароматических хлорорганических и тиофосфорорганических пестицидов — бензол или смесь бензола с изопропиловым спиртом. Гексахлорбензол, хлордан, 2,2-(4,4 -дихлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан, алдрин, 4,4 -дихлордифенилдихлорметилметаи (ДДД) и эндрии адсорбируются на 91—100% [10]. Однако полнота десорбции составляет 75—85%, причем эти величины могут значительно различаться при проведении параллельных определений, [c.223]

ДДТ. С14Н9С16 — 4,4 -дихлордифенил-2,2,2-трихлорэтан. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 108,5 — 109° С и температурой кипения 185° С (1 мм ртутного столба). Растворимость в воде около 0,001 мг на 1 л. Лучшими растворителями ДДТ являются кетоны, эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галоидпроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов. Технический препарат представляет собой сложную смесь соединений, содержание 4,4 изомера доходит до 75-76%. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология