Диацетилморфин Героин

В колбе с обратным холодильником нагревают 28,5 гр. измель- ченного безводного морфина с 32 гр. хлористого ацетила. После отгонки взятого избытка хлористого ацетила продукт реакции растворяют в воде, к раствору прибавляют соды и выделившийся осадок отсасывают, промывают, высушивают и, наконец, перекристаллизовывают из уксусного эфира. Полученный таким образом чистый диацетилморфин растворяют в спирте и раствор нейтрализуют соляной кислотой при этом выделяется хлористоводородный диацетилморфин (героин). [c.268]

Диацетилморфин (героин), кристаллический белый порошок применяется в качестве седативного средства вместо кодеина и морфина. [c.242]

ГЕРОИН наиболее опасный наркотик. Производится в подпольных лабораториях из морфина (или любого морфин-содержащего сырья морфина-сырца, экстракционного опия, экстракта маковой соломы) по реакции ацетилирования с образованием активного действующего компонента — ДИАЦЕТИЛМОРФИНА (ДАМ). [c.11]

Превращение диацетилморфина в его хлоргидрат,, который под именем героина получил большое значение,, описано в особой главе (стр. 370)., [c.362]

Среди искусственно полученных производных морфина следует отметить героин (диацетилморфин) - наиболее сильный наркотик, более действенный, чем морфин. Эти алкалоиды не только успокаивают, оказывают наркотический эффект, но и вызывают серьезные нарушения дыхания. [c.338]

Героин (диацетилморфин хлористоводородный). [c.216]

Диацетилморфин хлористоводородный (героин) [c.462]

Хлористоводородный героин (хлористоводородный диацетилморфин) образует белый кристаллический порошок или бесцветные иглы. Растворяется в воде, образуя раствор горького вкуса и слабо кислой реакции. В эфире и хлороформе почти не растворим, а в спирте растворяется незначительно. Плавится около 230°. [c.462]

При действии уксусного ангидрида на морфин водородные атомы обоих гидроксилов замещаются на ацетильные группы и получается диацетилморфин, под названием героина применяемый в медицине подобно кодеину. [c.673]

Героин (диацетилморфин) интересен только тем, что на его примере иллюстрируется влияние ацилирования фенольного и спиртового гидроксилов на активность наркотическое и угнетающее действие на дыхание сильнее, чем у морфина. [c.574]

Героин Диацетилморфин Наркотик [c.409]

Хлористоводородный диацетилморфин (героин) образует бесцветные иглы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Он легко растворим в воде с кислой реакцией, трудно—в <5пирте, совсем нерастворим в эфире. Плавится при 230°. При кипячении с водой он разлагается на морфин и уксусную кислоту процесс разложения идет быстрее при кипячении с разбавленными кислотами или едкими щелочами. Поэтому хлористоводородный диацетилморфин дает все реакции морфина во всех тех случаях, когда может наступить омыление. Однако хлорное железо в водных растворах не дает синего окрашивания также не сразу появляется синее окрашивание со смесью растворов железосинеродистого калия и хлорного железа таковое окрашивание появляется лишь после долгого стояния. [c.268]

Героин этого типа, разбавленный эквивалентным количеством кофеина, имеет в своем составе ДИАЦЕТИЛМОРФИН (30-40%) и следовые количества осталыных компонентов. [c.13]

ДИАЦЕТИЛМОРФИН (ДАМ)-липидорастворимое про-лекарство , обеспечивающее доставку (за 10-15 сек после внутривенного введдения) и накопление 6-МАМ и МОРФИНА в ткани мозга. 6-Моноацетил морфин — основной метаболит героина, посредством кото- [c.26]

СОДЕРЖАНИЕ ДИАЦЕТИЛМОРФИНА И МЕТАБОЛИТОВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА, ПОГИБШЕГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРВДОЗИРОВКИ ГЕРОИНА нг/мл или иг/г [c.33]

Остается описать его превращение в растворимую в в0де солянокислую соль. 40 г чистого основания диацетилморфина растворяют в 120 ч. чистого ацетоЯа или метилэтилкетона на паровой бане, раствор фильтруют горячим через маленький складчатый фильтр в колбу Эрленмейера емкостью 300 сл , где при температуре ниже 10 дают спокойно выкристаллизовываться в течение ночи. Диацетилморфин плотно осаждается в больших кристаллах на стенках колбы Эрленмейера. На следующее утро сливают еще слабо желтый маточник Р. Г. (раствор героина) с кристаллов. Последние остаются при этом на стенках колбы Эрленмейера. Их обливают в той же колбе 60 г чистого ацетона и ставят на паровую баню. Растворяются не все кристаллы, но это. как раз то, что требуется. В кипящем растворе должен быть нерастворен-ный диацетилморфин для того, чтобы выход хлоргидрата был количественный. Снимают колбу с паровой бани и дают остыть его содержимому до 50°. При этой температуре производят прибавление возможно концентрированной (30—35% НС1) спиртовой соляной-кислоты так же ак и при стиптицине из капельной воронки медленно и в высш1ей степени осторожно, причем колбу постоянно взбалтывают и проверяют реакцию, капая на бумажку конго. Нейтрализация окончена, когда бумажка будет синей. Это нужно точно уловить. Поэтому операция нейтрализации занимает Ш часа и еще более. Впрочем, она не может быть ускорена потому, что реакция сильно экзотермическая и температура раствора все время должна оставаться немного ниже точки кипения ацетона, но не должна. опускаться ни- [c.370]

Хлоргидрат диацетилморфина под названием героина на -шел значительное применение вместо кокаина и кроме того играет роль в качестве одурманивающего средства в неразре-. шенной законом торговле. [c.371]

Героин — солянокислый диацетилморфин (Н = R = СОСН3). Сильный наркотик. [c.701]

Среди искусственно полученных производных морфина следует упомянуть героин (диацетилморфин) — один из наиболее распространенных наркотиков со значительно более сильным действием, чем морфин, а также так называемое соединение Бентлм (по имени К. Бентли), которое а 10 тыс. раз активнее морфина (1 мг его успокаивает разъяренного слона). Эти препараты не только оказывают наркотический эффект, но и вызывают серьезные нарушения дыхания, а в отношении развития болезненного пристрастия еще опаснее морфина. [c.641]

В отличие от алкилирования морфина, его ацетилированиеи приводит к замещению как в фенольном, так и в спиртовом гидроксиле. Обрабатывая морфин уксусным ангидридом при 80—90° (или хлористым ацетилом при обыкновенной температуре), получают с почти количественным выходом диацетилморфин (IV) 86, солянокислая соль которого известна под названием героин. [c.236]

Оба гидроксила молекулы морфина могут быть ацетилированы действием уксусного ангидрида с образованием диацетилморфина lвH (0 0 Hз)2(N Hз)0. Солянокислая соль его называется героином. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология