Дифениловый фениловый эфир

Дифениловый эфир Фениловый эфир eH OQH [c.198]

Фениловый эфир салициловой кислоты = получается при нагревании салициловой кислоты и фенола или, лучше, их натриевых солей с хлорокисью фосфора ири 120—135 . Так же получается дифениловый эфир в и и н о й кислоты [c.469]

Дифениловый эфир Фениловый эфир Смесь гептана с толуолом, 31 69 (мае.) [c.109]

Дифениловый эфир (0-р.) Фениловый эфир (0-р.) [c.122]

Часто гладко протекает реакция образования фенилового эфира обменом атома галогена в молекуле галогенангидрида кислоты на феноксигруппу. Так, при пропуске фосгена в раствор фенолята натрия средней концентрации почти с количественным выходом получается дифениловый эфир угольной кислоты выделившийся в кристаллическом виде дифенилкарбонат промывают едким натром и водой, переплавляют, отжимают от воды и перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 88°, т. кип. 306°. [c.203]

Дифениловый (фениловый) эфир о-Дихлорбензол м-Ц ийгорбензол. -Дихлорбензол Дихлордифторметан [c.69]

Этим путем получают дифениловый эфир (СеН5)20, а также поли-фениловые эфиры СбНб—(0СбН4)п—Н, являющиеся термостойкими теплоносителями, смазочными материалами и т. п. [c.268]

СМ. Угольная к-та. дифениловый эфир см. Бензойная к-та, фенил- см. Бензофенон фениловый эфир фенокси-бснзол дифенилоксид [c.660]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

Дифениловый эфир (дифенилоксцд, фениловый эфир фенола) — бесцветные кристаллы с запахом герани. Хорошо растворяется в бензоле, уксусной кислоте, эфире, трудно — в воде. Т. пл, 27, ., 28 С, т, кип, 259°С, р = 1,1480. [c.154]

Дифениловый эфир (фениловый эфир, феноксибензол, дифенилоксид) — бесцветное кристаллическое вещество с запахом герани (в насыщающих концентрациях запах может быть неприятным). Хорошо растворяется в бензоле и ледяной уксусной кислоте, растворяется в диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Кристаллизуется из этилового спирта в виде бесцветных пластинок. Температура плавления 27—28°С, температура кипения 259°С 4° (ТВ.) — 1,148 [c.92]

Перекись трифенилметила можно перекристаллизовать из хлорофор.ма или, еще лучше, из четыреххлористого углерода. г перекисн растворяется в 150 см г орячего четыреххлористого углерода. Она кристаллизуется из этого раствора в виде сильно лучепреломляющих шестигранных кристаллов. При нагревании раствора перекиси последняя постепенно раз. 1агаьтся. Характерны для этой перекиси ее молниеносное расплавление и желтая, переходящая в оранжевую окраска расплавленной массы. При перегонке в вакууме перекись разлагается, причем основными продуктами разложения являются фенол в дестиллате и тетра-фениловый эфир в остатке При кипячении перекиси трифенилметила с ксилолом в колбе с обратным холодильнико.м и в свободной от воздуха среде двуокиси углерода Виланд получил в качестве продукта перегруппировки дифениловый эфир бензпинакона [c.54]

Если наконец вместо фенилового эфира монооксиантрахинона применить дифениловый эфир антраруфина, то по описанному методу конденсации получают темнозеленые соли церобиония [c.168]

Умножающие приставки можно не применять в названиях соединений, где их отсутствие не может вызвать недоразумений например, можно годерить фениловый эфир, а ие дифениловый эфир малонамид, а не малондиамид. Однако для единообразия в тексте, который следует ниже, эти умножающие приставки всюду сохранены. [c.119]

Прямым ацетоацетилированием дифенилоксида, дифенилметана, ди-фенилэтана, дифениловых эфиров этилен- и диэтиленгликоля уксусным ангидридом в присутствии ВРз были получены следующие бис-(Р-дике-тоны) 4,4-бис-(ацетоацетил)дифенилоксид, 4,4-б1гс-(ацетоацетил)дифенил-метан, 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифенилэтан, 4,4-бис-(ацетоацетил)этиленди-фениловый эфир и 4,4-бцс-(ацетоацетил)дифениловый эфир диэтиленгли-коля. [c.175]

Diphenyloxyd п окись дифенила, фениловый эфир, дифениловый эфир, СеНд О СвН.5. [c.121]

Ph nylather яг- 1. простой фениловый эфир Е ОСеНз 2. окись дифенила, фениловый эфир, дифениловый эфир, СеНз О СеНз. [c.310]

Дифениловый эфир (фениловый эфир) gHj—О— Hj плавится при 28°, кипит при 259,3°. Он имеет запах герани и в чистом виде применяется в парфюмерии. В значительных количествах дифениловый эфир используется в технике (обычно в смеси с дифенилом) в качестве теплоносителя, обладающего высокой температурой кипения, для нагревания автоклавов, аппаратов для контактно-каталитических реакций и т. п. взамен перегретого пара или пара очень высоких давлений. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология