Поли фениловый эфир

III — масла этой группы получаются на базе простых поли-фениловых эфиров для сверхзвуковой авиации со скоростью 3 М и выше. Их термическая стабильность на 150° выше, чем у масел [c.70]

Термоионный детектор. Стеклянная спиральная колонка (длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм), заполненная динохромом II (0,16—0,25 мм) с 2% поли-фенилового эфира. Скорость газа-носителя (азот особой чистоты) через колонку 20 мл/мин. Расход водорода 15 мл/мин. Расход воздуха 24 л/ч. Температура термостата колонок 230°С, температура испарителя 250°С. Шкала электрометра 20-10 А. Минимально детектируемое количество 5 нг. Абсолютное время удерживания 3 мин 20 с. [c.160]

Фениловый эфир ацетата поли пропиленгликоля [c.4]

Смесь анализировали на капиллярной колонке с поли-фениловым эфиром в качестве жидкой фазы, как указано на рис. 70. [c.202]

Поли-л-фениловый эфир [c.304]

Поли-л-фениловый эфир 400 с 7 [c.305]

Поли-л-фениловый эфир с 3. 4 [c.305]

Наконец, в самое последнее время удалось подобрать 0-растворители для изотактических полиметилметакрилата (ацетонитрил при 27,6° С) и полипропилена (фениловый эфир при 145° С) [ >2] и непосредственно измерить размеры изотактических макромолекул в 0-растворителях. В обоих случаях оказалось, что размеры изотактических макромолекул на 10—15% превышают размеры атактических цепей в поли- [c.221]

ПФЭ-20 (поли-лета-фениловый эфир) ПФЭ-21 (подобная предыдущей, но с б лее высокой мол. массой) [c.107]

Изучая систему поли (2,6-диметил-1,4-фениловый эфир) — капролактам, авторы нашли, что в начальный момент возникает спинодальный распад, при котором в зависимости от температуры Г величина /) , по данным светорассеяния, колеблется от 0,75 до 1,05 мкм. [c.97]

Поли-м-фениловые эфиры [c.33]

Гидролиз замещенных фениловых эфиров под действием поли-5-(6)-винил-бензимидазола в нейтральном и щелочном растворах протекает со скоростью, которая примерно в 10 раз превышает скорость гидролиза, катализируемого мономерами бензимидазола при тех же условиях. Это позволяет предположить , что бензимидазольные группы в полимере взаимно увеличивают реакционную способность, взаимодействуя, по-видимому, по механизму полифункционального катализа [43]. [c.32]

Этим путем получают дифениловый эфир (СеН5)20, а также поли-фениловые эфиры СбНб—(0СбН4)п—Н, являющиеся термостойкими теплоносителями, смазочными материалами и т. п. [c.268]

Диэтилпирромел-лит, 4,4-диаминоди-фениловый эфир Метиловый эфир р -аланина Полиамид Поликонденсация Поли-Р-аланин, метанол NaO Hg в сухом диметилацетамиде, перемешивание, кипячение 25 мин. Выход 84,6% [375] с отщеплением спирта NaO Hg 0 С [376] [c.38]

Пигментные смазки (напр., ВНИИ НП-235) приготовляют введением преим. в синтетич. масла (полисилоксаны, поли-фениловые эфиры) в кол-вах 20-50% по массе красителей-индантрена, изовиалонтрона, фталоцианина меди и др. Отличаются высокими мех., коллоидной и хим. стабильностью, работоспособны при т-рах от —80 до 250-300 С и выше. [c.567]

Для исследования состава продуктов конденсации ПК и при разработке методики определения проскока ДЖМ в гидрогенизате использовали стеклянные КК 9м х 0,2т с химически связанной ЕКФ 5Е-30 /I/. Анализ проводили в режиме программирования температуры в пределах 210-280°Ссо скоростью 6°/мин. Исследование состава дурольной фракции проводили на КК 50м х 0,25мм с поли-фениловым эфиром при температуре 120°. Компоненты исследуемых образцов идентифицированы методом хромато-масс-спектроскопии на приборе фирмы "Финниган". [c.65]

Методами ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопии, в творческом содружестве с О. Н. Карповым, изучены молекулярные системы в процессе синтеза нового класса термостойких полифениловых эфиров и поли-фенилпиридиновых эфиров с одним, двумя и тремя пиридиновыми кольцами мета-строения. Изучены закономерности реакции галогени-рования резорцина и его метиловых и фениловых эфиров — одной из главных стадий синтеза высокочистых полифениловых эфиров. Установлен следующий ряд реакционной способности [c.62]

Крайне интересен факт отсутствия (З-нерехода у образца (СНз)(С0Н5)ПОФ. Можно полагать, что это обусловливается эффектом упаковки — явлением, в некотором смысле аналогичным эффекту, известному для силикатных стекол [41], однако имеющим другую причину. Сойер с соавторами [8] установил, что 3-максимум в монохлорксилилене смещен в сторону высоких температур, тогда как у незамещенного или дихлорзамещенного полимера при частоте 1 Гц макси ум располагается вблизи —120 °С. В последующих публикациях будет показано, что у несимметрично замещенных поли-я-фениловых эфиров этот максимум также исчезает. Объяснение обнаруженного эффекта скорее всего следует искать в упаковке системы, а не в значениях дипольных моментов, которые не могут играть существенной роли. [c.145]

Лебедев и Андрианова [925] получили полимеры фенилакри-латов при их нагревании с перекисью бензоила. Поли-о-нитро-фениловый эфир акриловой кислоты имеет температуру плавления 80—110°, ж-нитрофениловый 75—95°, п-нитрофениловый 75—100°, 2,4-динитрофениловый 68—94°. Все полученные полимеры — твердые, прозрачные вещества желтоватого цвета, не растворяются в бензоле и дихлорэтане, растворяются в нитробензоле. Полимеры эфиров тиоакриловой кислоты изучены Джекобсом [321]. [c.378]

Поли-7-бензил-Ъ-глутамат Полиметакрил-Н - фениловый эфир 1,8 3,4 10000 120(1200) 300 [c.54]

Из табл. 16 видно, что гербицидная активность сложных эфиров общей формулы СНгС1С00К в значительной степени зависит от строения радикала К и возрастает в следующем порядке К—алкил<циклогексил (и его метилзамещенные) <фенил (и его метил- и оксипроизводные) <дихлорфенил<поли-хлорфенил. Максимальной активностью обладает 2,4,5-трихлор-фениловый эфир монохлоруксусной кислоты, который превосходит по силе гербицидного действия свободную кислоту и ее натриевую и аммониевую соли. Причину физиологической активности автор работы видит в наличии в молекулах монохлоруксусной кислоты и ее производных подвижного атома хлора в а-положении к карбоксилу. Подвижность атома хлора, а с ней и активность соединений увеличивается при введении в молекулу электроотрицательных групп [66]. [c.148]

Возможности использования этого метода для синтеза сложных эфиров целлюлозы в известной степени ограничены применением в качестве исходных продуктов эфиров целлюлозы и сульфокислот. Они могут быть расширены при использовании более до ступных эфиров целлюлозы, особенно ее нитратов Путем замещения тозилоксигрупп могут быть полу чены также новые типы простых эфиров целлюлозы синтез которых другим методом невозможен. Так после неоднократных неудачных попыток синтеза фениловых эфиров целлюлозы эти эфиры удалось получить Роговину и Владимировой [38] по схеме [c.33]

Гербициды (Пат. Японии 9000, 1968), содержащие в качестве активных компонентов 2,4,6-трихлор-4-нитро, 2,4-дихлор-6-алкил-4-нитро-, 2-алкил-4-хлор-4-нитро- или 2,4-динитро-4-хлор-дифениловые эфиры с удачным подбором заместителей в ароматическом ядре проявляют синергизм, обладают невысокой токсичностью к полезным растениям и характеризуются широким спектром гербицидной активности. 2,4,6-Трихлор-4-нитроди-фениловый эфир и 2-метил-4,6-дихлор-4-нитродифениловый эфир применяются для борьбы с сорняками на рисовых полях не [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Поли фениловый эфир: [c.611] [c.193] [c.334] [c.36] [c.77] [c.314] [c.304] [c.304] [c.304] [c.445] [c.36] [c.892] [c.223] [c.32] [c.70] [c.186] [c.344] [c.288] [c.78] [c.445] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология