Крезоксиуксусные кислоты

Бутиловый эфир о-крезоксиуксусной кислоты [c.103]

Метилфеноксиуксусная кислота см. Крезоксиуксусная кислота [c.323]

Верхний слой - водный, содержащий №а-соль крезоксиуксусной кислоты, остается в аппарате (поз.002) для второй экстракции орто-крезола. [c.182]

С2=—1,42503 Д1 + 0,06193 Дг + 0,09945 Дз — 0,50891 Д4 т- 1,84297 Дз + 2,51492 Де и крезоксиуксусной кислоты (С ) и о-крезола (С ). [c.87]

Усредненные удельные коэффициенты погашения крезоксиуксусной кислоты и о-крезола. [c.89]

Этил-о-крезоксиацетат см. Этиловый эфир о-крезоксиуксусной кислоты [c.559]

Точность спектральных методов невелика, так как характерные пики и-крезола очень слабы и с трудом выделяются на фоне спектров других крезолов [18, 19, 20]. Калориметрические методы определения л-крезола [4 11], а также метод калориметрического измерения кинетики [21 сложны и при наличии примесей других фенолов точность этих методов также недостаточна. В литературе сообдается о методе определения и-крезола, основанном на осаждении его в виде п-крезоксиуксусной кислоты, которая а отличие от о-крезоксиуксусной кислоты кристаллизуется из горячей воды [31. Влияние присутствия л-крезола, однако, не указано. Некоторые авторы определяли содержание -крезола по температуре плавления смеси из 1 ч. испыгуемой пробы и 9 ч. чистого п-крезола [22]. Этот метод не получил распространения из-за заметного изменения температуры плавления чистого -крезола вследствие его гигроскопичности. В последнее время ряд исследований посвящен xpoмaтoгpaфнчe кo гy анализу фенолов. Однако с помощью хроматографии разделить п- и лг-крезолы не удается [14, 24]. Методы определения /г-крезола в сточных водах [12, 141 не могут быть применены для анализа крезольных фракций и определения в них -крезола. [c.420]

Арилгликолевые кислоты, полученные из каждой фракции, перекристаллизовывали из бензола и из бензина. В результате были выделены о- и м-изомеры крезоксиуксусных кислот, температуры плавления которых соответствовали литературным данным (5). [c.104]

Из крезольных фракций были получены крезоксиуксусные кислоты, которые характеризовались по молекулярному весу и температуре плавления. Те же самые методы идентификации были применены и к ксиленольным фракциям. Полученные в результате конденсации выщеупомянутых фракций с монохлоруксусной кислотой арилгликолевые кислоты, после нескольких перекристаллизаций из воды, показали постоянные температуры плавления- Результаты этих определений приведены в табл. 18. [c.178]

Раствор крезоксиуксусной кислоты (КУК) в растворителе (хлорекс или перхлорэти-лен) [c.234]

Интересно отметить стремление определять состав смеси л-крезола и п-крезола колориметрическим методом с переводом отдельных компонентов, например, в иитропроизводные [3] отрицательным моментом является то, что на результаты определения влияют остальные гомологи фенола. Также по температуре застывания состав м-, п-крезоловой фракции можно определять лишь для чистых смесей. В производственных условиях этот способ не применяется [15]. Не рекомендуется определять состав фенол-крезоловой смеси по температуре помутнения [16]. Длительным и неудобным является также метод определения состава крезоловой смеси в виде крезоксиуксусной кислоты [42]. [c.377]

Натриевая соль 2-мвтил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) получается конденсацией натриевой соли монохлоруксуеной кислоты с ортокрезолом, хлорированием полученной крезоксиуксусной кислоты газообразным хлором до 2-мвтил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и последующей экстракцией ее из растворителя каустической содой. [c.172]

Нижний слой - растворитель с незначительным содержанием ортокрезола (0,43-0,68 вес.) направляется в сборник использованного растворителя ( поз.Ю ), откуда центробежным насосом (поз.Н-017) передается на первую экстракцию орто-крезола. Оставшийся в экстракторе (поз.ОйИ) водный слой - раствор натриевой соли крезоксиуксусной кислоты. Насосом (поз.018) через гидроциклон (поз.018) перекачивается в экстрактор (поз.003) для экстракции 1фезоксиуксусной кислоты. [c.183]

На отечественных заводах органического синтеза эксплуатируются крупные установки биологической очистки стоков. На одном нз заводов работает установка производительностью 48 тыс. ж в сутки продолжительность аэрации 22 ч. К. п. д. этой установки при окислении сточных вод, содержащих хлорфенолы, фенол, монохлор-уксусную кислоту, фенокси- и крезоксиуксусные кислоты, их хлор-производные, растворенные бензол, хлорбензол, полихлориды и другие примеси, составляет 98% по ВПК (концентрация примесей на входе 500 мг/л, на выходе 10 мг/л). Расход воздуха 50 м /м жидкости. На другом заводе действует установка производительностью 2,5 тыс. м в сутки, пpoдoлжиteльнo ть аэрации 12 ч, расход воздуха 30 мУм . К. п. д. установки при окислении фенолсодержащих сточных вод 96% по ВПК (концентрация примесей на входе 400 мг/л, на выходе 15 мг/л). Кроме фенола в стоках содержатся другие примеси. [c.346]

Крезоксиуксусная кислота, см. Феноксиуксусная кислота. о-Крезол, см. Фенол. о-Крезолбензеин, см. Бензеины. о-Крезоловый красный, см. Сульфофталеины. л1-Крезоловый пурпурный, см. Сульфофталеины. о-Крезолсульфофталеин-комплексоны [c.228]

В продуктах конденсации натриевой соли а-хлорпропио-новой кислоты и о-крезола могут присутствовать в щелочном растворе (NaOH) натриевая соль пропионовой, а-хлорпропионовой, крезоксипропионовой кислот, крезолят натрия. Конденсированная масса производства 2М-4Х содержит щелочной раствор натриевой соли уксусной, монохлоруксусной, крезоксиуксусной кислот и крезолят натрия. [c.86]

В данной работе предложен метод количественного анализа продуктов конденсации по данным поглощения в ультрафиолетовой области спектра о-крезола, крезокси-пропионовой и крезоксиуксусной кислот. [c.86]

Линейность градуировочных графиков (рис. 1, 2) указывает на подчинение закону Бугера-Бера. После промера растворов на спектрофотометре рассчитывались удельные коэффициенты погашения для выбранных аналитических длин волн (270, 273, 275, 278, 280, 282 ммк для крезоксипропионовой кислоты и о-крезола и 270, 5 272 273 274 275 276,5 для крезоксиуксусной кислоты и о-крезола). [c.87]

Рис. 1. Градуировочный график крезоксиуксусной кислоты и о-кррчола-1 — крезоксиуксусная кислота И —о-крезол.

Крезоксиуксусная кислота, т. пл. 151—152° дифенилуретан о-крезола, т. нл. 72—73° я-нафтилуретан, т. пл. 141—142°. [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезоксиуксусные кислоты: [c.271] [c.271] [c.271] [c.271] [c.311] [c.135] [c.204] [c.375] [c.185] [c.187] [c.404] [c.86] [c.89] [c.204] [c.100] [c.266] [c.267] [c.267] [c.307] [c.313] [c.315] [c.448] [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология