Бензол критическая температура растворения

Добавление бензола или толуола к таким растворителям, как сернистый ангидрид, фурфурол, фенол и др.,. резко повышает растворяющую способность их, соответственно понижается и критическая температура растворения при значительном снижении селективности растворителя. [c.184]

Критическая температура растворения бензола в диэтилен-гликоле 80, толуола 125 и ксилолов 150—160 °С, что делает необходимым вести процесс экстракции при температуре 170—180 °С и давлении 8—10 ат [53]. Количество экстрагента (диэтиленгликоля) должно в 8—10 раз превышать количество экстрагируемого вещества [54]. [c.162]

Для определения констант углеводородов применялись следующие методы анализа. Плотность определялась в пикнометре, показатель преломления— на рефрактометре Аббе, молекулярные веса — обычным крио-скопическим методом в бензоле, критические температуры растворения — в анилине по методике ГрозНИИ [3]. [c.48]

Допустимое содержание воды увеличивается с повышением концентрации спирта и заметно возрастает в присутствии ароматических углеводородов п высших спиртов [302]. Добавление 10% бензола или толуола к смеси, содержащей 10% спирта, снижает критическую температуру растворения на 8—11° С. В крекинг-бензинах, к которым добавлены спирты, содержание воды может быть больше, чем у прямогонных 301]. [c.434]

На растворяющую способность растворителя по отношению к маслам значительное влияние оказывает наличие в нем воды. Добавление первых порций воды вызывает повышение критической температуры растворения — на каждый 1 вес.% воды она повышается примерно на 17°С. При определенном содержании воды достигается некоторый максимум критической температуры растворения, при дальнейшем увеличении количества воды начинается ее выделение из раствора. Чтобы обеспечить возможно более низкую критическую температуру растворения масла, кетоны или их смеси с толуолом или бензолом необходимо обезводить [70, 71]. [c.80]

Следовательно, растворы перфторгептан — бензол должны проявлять большие положительные отклонения от закона Рауля, чем растворы перфторгептан — к-гептан. Поэтому гептан должен селективно экстрагироваться перфторгептаном. Тот же вывод может быть сделан при сопоставлении критических температур растворения перфторгептан-н-гептан [c.134]

По схеме И температура в экстракционной колонне 1 определяется температурой низа регенерационной колонны 2. Последняя зависит от содержания воды в регенерированном ДЭГ, возвращаемом на экстракцию (145—150° С при содержании воды в ДЭГ —8%). Следовательно, и процесс экстракции должен осуществляться при 145—150° С (выше критической температуры растворения бензола и толуола в ДЭГ). Таким образом, подача в качестве рисайкла 100%-ного ароматического экстракта становится нецелесообразной. [c.35]

Ввиду того, что оптимальная температура экстракции 150° С лежит выше критических температур растворения бензола и толуола, при экстракции наблюдается значительная растворимость смеси ароматических углеводородов Се—Сэ в ДЭГ. Поэтому для достижения высокого качества экстракта необходимо подавать большие количества рисайкла (до ПО— 120 объемн. 7о в расчете на сырье), что приводит к повышенным энергетическим затратам на его испарение и циркуляцию. [c.252]

По критическим температурам растворения бензола и гексапа в сульфоланах (табл. 3) и результатам экстракции бензола из смеси с к-гексаном (табл. 4) при температуре 25° С и отношении растворитель сырье, равном 1 1, сульфоланы выгодно отличаются от многих других селективных растворителей. Для сопоставления в табл. 4 приведены результаты экстракции бензола пропиленкарбонатом из смеси гептан—бензол. [c.194]

Критические температуры растворения (КТР) бензола и гексана в сульфоланах (с — концентрация сульфолана) [c.195]

Процесс удэкс представляет собой промышленный процесс экстракции растворителем, не связанный с получением смазочных масел, разработанный недавно Дау Кемикл Ко и Юнивсрсал Ойл Продактс Ко. Он завершает получение бензола, толуола н ксилолов из углеводородных смесей типа Драматическийптцш бензинов. В качестве растворителя применяется диэтиленгликоль, HOG2H4OG2H4OH, имеющий критическую температуру растворения с бензолом, равную 89°. [c.200]

Эти коэфициенты не сохраняют, впрочем, своего значения при больших колебаниях процентного содержания ароматических углеводородов. Так напр, для чистого гептана коэфициент в случае содержания в 5% бензола равен 1,32, а для 10% уже только 1,00. Такте образом влияние концентрации совершенно очевидно [А. Добрян-ский и Я. Хисин (423)]. По данным Тизара и Маршала, один процент нафтеновых углеводородов понижает критическую температуру растворения анилина на следуюпще величины [c.153]

Армани и Родано (275) производят определение парафина, це резине на основании критических температур растворения обоих веществ в спирто-бензоле (1 1). Около 0,1 г испытуемого вещейРва переводятся в раствор в 10 ел растворителя, и полученный горячий раствор подвергается медленному охлаждению. Отмечается температура, при которой начинается помутнение, вследствие выделения растворенного вещества. В случае чистого церезина она равна 50°, тогда как в смеси с парафином — гораздо ниже (см. таблицу 78). [c.337]

Известны системы с верхней критической температурой растворения (ВКТР), выше которой ни при какой концентрации полимера в системе не наблюдается расслоения. При этом область выше кривой соответствует однофазной гомогенной системе, область ниже кривой — двухфазной гетерогенной системе. Например, в. точке А система расслаивается на две равновесные фазы составов Фа и ф". Примерами систем, обладаюших ВКТР, могут служить ацетат целлюлозы — хлороформ, полиизобутилен — бензол, полистирол — циклогексан и др. [c.81]

Разумеется, это справедливо лишь для случая, когда основным компонентом экстракта является толуол, поскольку растворяющая способность устанавливается применительно к толуолу. Для сырья, содержащего главным образом бензол, необходимо, чтобы величина 1/убензол лежала в требуемом интервале, При меньшей растворяющей способности потребуется увеличить необходимую интенсивность циркуляции растворителя, При более высокой растворяющей способности необходимая интенсивность циркуляции не уменьшится, но групповая избирательность будет ниже и критическая температура растворения сместится в сторону более низкой концентрации ароматических в результате этого нужное распределение компонентов при экстракции и экстрактивной перегонке не будет достигнуто. Помимо этих требований к растворяющей способности необходимо, чтобы избирательность растворителя по молекулярным весам была возможно низкой, а групповая избирательность — максимальной. [c.233]

Температура плавления является наиболее надежным критерием чистоты УКСУСНОЙ кислоты. Джонс и Беттс [969] предложили использовать в качестве критерия чистоты критическую температуру растворения в бензоле. Баусфилд и Лоури [281], а также Гесс [867] СУДИЛИ о степени чистоты уксусной кислоты по ее удельной электропроводности. Дрейсбах и Мартин [541] использовали для этой цели кривую замерзания. [c.369]

При содержании в смеси 15—20% бензола очистка масляных дестиллатов осуществляется при температурах от нуля до минус 6 — мйнус 7°. Смесь жидкого сернистого ангидрида с бензолом в различных соотношених может быть использована не только для очистки масляных дестиллатов, но и для их депарафинизации. При значительной концентрации бензола в смеси 75—85%) растворяющая способность такого растворителя настолько значительна, а критическая температура растворения жидких углеводородов масляного сырья настолько снижается что оказывается возможным цри достаточно низких температурах (минус 30 — минус 35°) отделить жидкие углеводороды от тв ердых. [c.312]

В качестве селективного растворителя в этом процессе применяется диэтиленгликоль, имеющий критическую температуру растворения в бензоле 89°. Принципиальная технологическая схема процесса показана на рйс. 41. Исходный продукт — очищаемый бензол — непрерывно подается в экстрактор 1, где экстрагируется диэтиленгликолем при температуре до 175° под давлением около 8 ати, достаточным для того, чтобы не происходило вскипания. Растворитель содержит около 8% воды, которая вводится в экстрактор в верхней его части и служит для очистки неароматических углеводородов от следов растворителя. Экстрактор имеет около пяти равновесных ступеней разделения. Экстрактный слой, состоящий из диэти-л енгликоля, воды и бензола, поступает в отпарную колонну -3 при той же температуре, что и в экртракто-ре, но при более низком давлении. Вода и бензол отгоняются и в сконденсированном виде поступают в сепаратор 2, откуда вода возвращается в верхнюю часть экстрактора, а бензол выводится на склад. Почти полностью обезвоженный растворитель возвращается п экстрактор. Часть бензола возвращается в виде орошения на экстракцию. [c.202]

Метилпропил- и метилизобутил-кетоны, для которых характерны низкие критические температуры растворения масел, не требуют для повышения растворимости в них масел добавки бензола и толуола. В связи с этим метилпропилке-тон [255] и метилизобутилкетон [256] могут быть использованы как индивидуальные растворители вместо двух- или трехкомпонентных смесей МЭК или ацетона с бензолом и толуолом. Метилизобутилкетон испытан при депарафинизации рафинатов дестиллатнььх и остаточных масел из сернистой парафинистой нефти [256]. [c.270]

Известно, что разность критических температур растворения (КТР) двух углеводородов в соответствующем растворителе может служить количественным критерием избирательности растворителя по отношению к этим углеводородам [10]. Поэтому для характеристики селективной растворяющей способности были определены по методу В. Ф. Алексеева [И] КТР синтезированных нами сульфонов в гептане, циклогексане и бензоле. Ыа [c.286]

С возрастанием молекулярного веса разность критических температур растворения сульфонов в гептане, циклогексане и бензоле уменьшается. [c.288]

Смесь сульфонов, полученная путем окисления концентрата сераорганических соединений, выделенного из бензинового дистиллята, характери-.зуется относительно высокой разностью критических температур растворения в гептане, циклогексане и бензоле. Эти данные указывают на возможность применения этих сульфонов в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов. [c.288]

Можно было бы ожидать, что р.°ирЯТ является энтропийной, а —энергетической составляющими свободной энергии [ср. с уравнением (156)], ио экспериментальные значения р ие соответствуют значениям, полученным с помощью уравнения поэтому уравнеьше (18) необходимо рассматривать как эмпирическое выражение, справедливое в ограниченном интервале температур. Данные Доти и Зейбла соответствуют значениям р , равным примерно 0,3. Уравнение (18), в котором использована эта величина, дает приблизительную оценку температурной зависимости р. в этой области температур. При помощи этого уравнения графическим методом из кривых, изображенных на рис. 83, был определен состав фаз в критической области при нескольких температурах для полимера, имеющего 1=0,5303 при 25° и х=1000. Результаты приведены на рис. 84. Они ясно показывают низкую концентрацию полимера при критической температуре растворения, быстрое падение его концентрации почти до нулевой по мере снижения температуры ниже критического значения и уменьшение при понижении температуры содержания растворителя в фазе, богатой полимером. Добри [24] определила состав фаз для систем поливинилацеталь (мол. вес 80 000, х 750) в бензоле. Эти результаты приведены на рис. 85. Между кривыми рис. 84 и 85 наблюдается большое сходство, и совпадение [c.315]

Рэльстон, Хервуд и их сотрудники получили большое количество точных данных по растворимости различных поверхностноактивных веществ, особенно катионактивных. Наличие перегибов на кривых зависимости растворимости от температуры указывает на взаимодействие растворенных веществ с растворителями, даже с такими инертными, как бензол, ацетон или этиловый спирт. Однако в гексанеэти эффекты не наблюдаются. Небольшие количества примесей могут вызывать очень значительные изменения растворимости-явление хорошо известное в технологии поверхностноактивных веществ 11641. Тщательными исследованиями растворимости в воде щелочных мыл жирных кислот установлено, что при повышении температуры в определенной области растворимость внезапно повышается до весьма больших значений [165]. Электролиты понижают растворимость, причем в этом отношении эффективность некоторых активирующих добавок значительно ниже эффективности хлорида или сульфата натрия [166]. Мартин и Пинк [167] изучали растворимость цинковых мыл жирных кислот в ряде органических растворителей и установили, что и в этом случае кривые зависимости растворимости от температуры имеют ту же форму—с характерным резким повышением растворимости при некоторой критической температуре растворения . Однако в этом случае эффект объясняли мезоморфными изменениями твердых мыл, а не изменениями мицеллярной агрегации растворов. Растворение металлических мыл в маслах имеет очень большое технологическое значение, являясь основной операцией при изготовлении смазок. Измерения скорости растворения мыл в воде показали, что в большинстве случаев она следует уравнению реакций первого порядка [168]. Такие измерения, проведенные при разных температурах, позволили рассчитать величину растворимости мыл, которая оказалась в хорошем согласии с экспериментальными данными. [c.320]

Смеси растворителей, применяемых для очистки масе.я, в определенных соотношениях с бензолом и маслом благодаря присутствию бензола дают очень низкую критическую точку растворения. При этом можно подобрать такую смесь, которая при низких температурах будет выделять в виде рафинатной фазы парафины и церезины. Это явление иастоящее время используется для депарафинизации масел. Так, наиример, если увеличить добавление бензола к ЗОг при.мерно до соотношения в смеси 75—85беизола и 15—25% ЗОз, то растворяющая способность ЗОз настолько увеличится, что при —32° С практически все углеводороды будут растворены в смеси растворителей, за исключенпем твердых парафинов. [c.285]

Смеси избирательных растворителей в определенных соотношениях с бензолом и маслом вследствие присутствия бензола дают очень низкую критическую точку растворения. При этом можно подобрать такую смесь, которая при соответствующих температурах будет выделять в виде рафинатной фазы пара-фшш. И--церезины.- Так, например, если добавить к жидкому сернистому ангидриду бензол примерно до соотношения в смеси 75—85% >едао ш--н..Л5— растворяющая способность [c.136]

По результатам измерения электрофизичес1сих характеристик остатков и битумов даже при температуре выше 250 °С в них сохраняются структурные образования. Диэлектрическая проницаемость нефтяных остатков и полученных из ешх битумов при повышении температуры увеличивается. Такое поведение обратно 1Ю-ведению обычных веществ, диэлектрическая проницаемость которых при повышении температуры уменьшается. Характер температурной зависимости диэлектрической проницаемости и тангенс угла диэлектрических потерь свидетельствует о преобладании в остатках и брпумах дипольно-релаксационной поляризации, характерной для молекул с постоянным дипольным моментом. При изменении температуры наблюдается экстремальное изменение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь. Прохождение этих величин через экстремумы при изменении температуры связано с критическими фазовыми переходами (образованием новых фаз). Структурные образования сохраняются и при растворении нефтяных остатков даже в таком хорошем растворителе, как бензол. Исследования диэлектрических характеристик бензольных растворов компонентов нефтяных остатков и битумов показали, что между смолами и асфальтенами проявляются более сильные взаимодействия, чем между отдельными частицами только смол или асфальтенов. Мольная поляризация комплекса из смол и асфальтенов может периодически изменяться. Величина этих изменений определяется мольным соотношением между смолами и асфальтенами и является кратной 0,25 моля асфальтенов. Аналогичная картина наблюдается и при изменении концентрации асфальтенов в системе масла—смолы—асфальтены. [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология