Окисление сточных вод озоном

Глубокая очистка (на 98—99%) от 3,4-бензпирена и других ароматических углеводородов возможна при окислении вод озоном, а также при обработке сточных вод хлором [26]. [c.329]

Существует много методов обезвреживания сточных вод адсорбционные, основанные на физико-химических свойствах поверхности твердых поглотителей — активированного угля, ионитов (природных и искусственных), окисление вод озоном, испарение фенольных вод, очистка вод от сероводорода и синильной кислоты, биохимическая очистка и др [c.217]

Окисление тетраэтилсвинца озоном приводит к увеличению содержания в сточной воде минерального свинца (предельно допустимая концентрация составляет 0,1 мг/л). Для. удаления минерального свинца из сточных вод необходима обработка их известковым молоком (примерно 200 мг/л). [c.145]

Очистка сточных вод необходимо разбавлять до концентраций, не влияющих на органолептические показатели воды [0-23]. Затем активный уголь, эффективность 85—89% [1] окисление кислородом, озоном, эффективность 75% [c.107]

Окисление сточных вод озоном [c.178]

Поэтому на практике часто используют комбинированные методы очистки, заключающиеся в последовательной обработке сточных вод различными способами, что, как правило, обеспечивает наилучшие результаты. Так, в частности, если биохимическая очистка не обеспечивает полной очистки сточных вод, то их направляют далее на химическую доочистку (окисление кислородом, озоном), фильтрацию, обработку коагулянтами и т. д. [c.430]

Разработанные в разное время химические и физико-химические методы обесфеноливания (окисление фенолов озоном и хлором в слабощелочной среде, экстракция фенола из сточных вод каким-либо растворителем, сорбция активированным углем) наряду с целым рядом положительных сторон имеют и свои недостатки. Поэтому приходится искать новые методы очистки. [c.212]

Лабораторные исследования подтвердили известные литературные данные о легкости окисления фенолов озоном. В полупроизводственном масштабе исследовано уничтожение фенолов в сточных водах завода полукокса (после экстракции феносольваном), на основании чего сделан вывод о возможности озонирования фенольных стоков с целью их очистки. [c.405]

Снижение стоимости обработки производственных сточных вод, содержащих органические загрязнения (вещества, обусловливающие цветность воды, фенолы и т. п.), может быть достигнуто заменой коагуляции коллоидальных загрязнений их разрушением путем окисления хлором, озоном, двуокисью хлора или перманганатом калия в присутствии катализаторов. [c.71]

Одним из наиболее перспективных методов доочистки сточной воды от ПАВ является окисление их озоном. При применении этого метода происходит деструктивное разрушение и окисление ПАВ, причем нет необходимости вводить посторонние примеси, а непрореагировавшая часть озона химически инвертируется в кислород, что исключает точность регулирования дозы озона. Достоинствами метода озонирования являются возможность получения его на месте из кислорода воздуха и сильное бактерицидное действие, что исключает в последующем необходимость обеззараживания и дополнительного аэрирования сточной воды. [c.225]

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

Очистка сточных вод от растворенных органических примесей. Обезвреживание сточных вод, содержащих органические примеси, проводят деструктивным и регенеративным методами. К деструктивным методам относится термоокисление и электроокисление. Термоокисление заключается либо в сжигании сточных вод совместно с топливом (огневое обезвреживание), либо в окислении примесей кислородом воздуха, озоном, хлором и другими окислителями. При электроокислении сточные воды пропускаются через электролизер, в котором происходит электрохимическое окисление органических примесей на нерастворимом аноде. Например, фенол окисляется на аноде до оксида углерода и малеиновой кислоты [c.396]

Озон применяют при обработке питьевой воды, для обеззараживания сточных вод, содержащих цианиды, фенолы, для отбелки некоторых достаточно устойчивых к окислению материалов, для уничтожения запаха у жиров и маСел и как дезодоратор в системах кондиционирования воздуха. Получение спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений окислением углеводородов проводится с применением озона чаще всего в производстве органических веществ озон применяют для озонолиза олеиновой кислоты. [c.234]

Способы очистки сточных вод зависят от характера содержащихся в них загрязнений. Бытовые сточные воды в основном содержат органические вещества. Поэтому они после обеззараживания хлором или озоном подвергаются биологической очистке. При биохимическом окислении органических веществ образуется биомасса, которую ис- [c.721]

Окисление озоном позволяет одновременно обеспечить обесцвечивание воды, устранение привкусов и запахов и обеззараживание. Озонированием можно очищать сточные воды от фенолов, нефтепродуктов, сероводорода, соединений мышьяка, ПАВ, цианидов, красителей, канцерогенных ароматических углеводородов, пестицидов и др. [c.59]

Процесс очистки сточных вод значительно сокращается при совместном использовании ультразвука и озона, ультрафиолетового облучения и озона. Ультрафиолетовое облучение ускоряет окисление в 10 -10 раз. Процесс окисления можно разделить на две стадии [c.65]

В узком смысле окисление — реакция соединения какого-либо вещества с кислородом, а в более широком — всякая химическая реакция, сущность которой состоит в отнятии электронов от атомов или ионов. В практике обезвреживания производственных сточны) вод в качестве окислителей используют хлор, гипохлорит кальция и натрия, хлорную известь, диоксид хлора, озон, технический кислород и кислород воздуха. [c.114]

Очистка фенольных сточных вод может проводиться озоном при использовании очиш,енных сточных вод в системе оборотного водоснабжения. Сточная вода, содержащая растворенные фенолы до 30 мг/л, самотеком или с иомощью насосов поступает в контактные резервуары, в которые подается озоно-воздушная смесь. Для более полного использования непрореагировавшего озона, предотвращения выброса его в окружающую среду рекомендуется применение двух последовательно работающих контактных резервуаров, В нервом протекает преимущественно процесс окисления остаточных органических веществ, а во втором, кроме того, наблюдается интенсивное бактерицидное действие озона. [c.320]

Кроме физико-химических методов для глубокого обезвреживания нефтесодержащих вод прибегают к химическим методам — окислению хлором и озоном. В смеси с бытовыми сточными водами можно очищать воду от нефтепродуктов на сооружениях биологической очистки. [c.5]

Как упоминалось во Введении, для очистки сточных вод от нефтепродуктов в настоящее время применяют механические, физико-химические, химические и биологические методы. Из механических методов практическое значение имеют отстаивание, центрифугирование и фильтрование из физико-химических — флотация, коагуляция и сорбция из химических — окисление хлором (хлорирование), окисление озоном (озонирование). Биологические методы основаны на способности аэробных микроорганизмов — минерализаторов перерабатывать (окислять) некоторые органические соединения, входящие в состав нефтепродуктов, как правило, в смеси с бытовыми сточными водами. [c.26]

Количество озона, необходимое для окисления нефтепродуктов в сточных водах, зависит от их вида, начальной концентрации, времени контактирования и других факторов. Оно устанавливается в период пуска и наладки озонаторной установки. [c.185]

Разрушение ПАВ окислителями — один нз перспективных методов очнстки сточных вод. При окислении ПАВ озоном не требуется концентрирование ПАВ на границах раздела фаз, на чем основано больншнство применяемых методов. В процессе озонирования возможны окисление до иолион минерализации или неполное деструктивное окисление, при котором из устойчивых биохимических ПАВ могут образовываться продукты, значительно быстрее окисляющиеся в биологических очистных сооружениях. [c.222]

Способы обезвреживания дурнопахнущих конденсатов можно разделить на две основные группы деструктивные, при которых разрушаются сернистые соединения, и способы с извлечением сероорганических соединений и других летучих веществ. Деструктивные способы основаны на превращении сероводорода и метилсернистых соединений в сульфаты и сульфокислоты. К этой группе относятся обработка конденсатов хлором или хлорной известью, окисление сточных вод кислородом воздуха или озоном, а также биологическое окисление и электролиз. Извлечение серосодержащих и других летучих соединений из конденсатов можно осуществить использова- [c.166]

Был исследован также процесс окисления ПАВ в сточной воде хлором, двуокисью хлора, хлорной известью, перманганатом калия, перекисью водорода, озоном [7]. Степень окисления ПАВ озоном изучалась при различных pH среды, температуре и концентрации раствора, длительности барботажа. Установлены оптимальные параметры очистки стоков от сульфонола НП-1, ОП-10, ОЖК (оксиэтилированная жирная кислота), дисольвана 4411, проксанола 305, дипроксамина 157. [c.41]

Очистка сточных вод озонирование окисление перманганатом калия адсорбция активным углем [13]. Эффективность очистки коагуляция и фильтрование— менее 10% порошковый активный уголь — при концентрации линдана в стоках 5—9 мг/л —30%, при 10—19 мг/л —65%, при 20—29 мг/л — 80— iiO%, при 70—79 мг/л — 99% гранулированный активный уголь — более 99% окисление хлором, озоном, перманганатом калия — менее 10%. [c.103]

Удаление изсточных вод поверхностно-активных веществ очень трудная задача,многие из них не разлагаются биохимически. Наличие СПАВ в воде, поступающей на биологические очистные сооружения, приводит к нарушению их работы из-за пенообразования. Эффективным методом очистки сточных вод от СПАВ может быть озонирование. На окисление СПАВ озоном существенно влияет не только химическая структура веществ, но и такие факторы, как pH среды, температуре и вйвцентрация раствора. [c.36]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Более перспективный метод обеззараживания сточных вод — озонирование. Этот метод используется не только для дезинфекции сточных вод, но также для окисления содержащихся в них загрязнений. По сравнению с хлорной известью, гипохлоритом и жидким хлором озон обладает тем преимуществом, что в большинстве случаев не ухудшает ионного состава сточных вод, которые могут быть использованы при оборотном водоснабжении. Озонирование еще более дорогой метод обработки, чем хлорирование, однако более высокие гигиенические свойства воды, обеспечиваемые озонированием и все чаще требуемые совре менными стандартами, свидетельствуют в пользу дальнейшегг расширения применения данного метода. [c.136]

При последующем испарении раствора получают кристаллический Са(СЮ)С1. Хлор используют также в процессе подготовки питьевой воды для окисления бактерий, которое приводит к их уничтожению. Недавние исследования показали, что обработка хлором сточных вод и питьевой воды приводит к образованию небольших количеств (порядка миллиардных долей) хлоруглеродных соединений. Вместе с тем установлено, что такие соединения канцерогенны (вызывают раковые заболевания) и токсичны для рыб и других форм жизни в биосфере. Насколько они опасны в небольших количествах, обычно присутствующих в обработанной хлором воде, пока что еще не известно. Вместо С1г воду можно обрабатывать озоном О3, но последний стоит гораздо дороже. Хлор находит применение также в производстве пластических масс и некоторых инсектицидов, как, например, ДДТ. [c.292]

Хлор, хлорную известь, гипохлориты, хлораты, диоксид хлора используют как окислители для очистки сточных вод от сероводорода, неорг. гидросульфидов, метилсернистых соед., фенолов, цианидов и др. При очистке озоном последний в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси, содержащей 3% по объему О3, подают в сточные воды для увеличения пов-сти контакта газовую смесь диспергируют. Окисление с помощью озона позволяет одновременно обесцвечивать сточные воды, устранять привкусы и запахи, а также осуществлять деструкцию фенолов, нефтепро-дуггов, сероводорода, соед. мышьяка, ПАВ, красителей, канцерогенных ароматич. углеводородов, пестицидов и др. [c.434]

Улучшение эффекта очистки и увеличение степени использования адсорбционной емкости активных углсп при очистке сточных вод, содержащих крупные молекулы ПАВ н красителей, может быть достигнуто при сочетании процессов озопнро-вания сточных вод н последующей адсорбцноппон доочистки воды. В результате озонирования крупные молекулы ПАВ и красителей разрушаются с образованием продуктов окисления меньших размеров и при адсорбционной доочистке часть недоступных ранее для крупных молекул ПАВ и красителей пор адсорбента оказываются вовлеченными в процесс адсорбции. Так, при адсорбционной очистке сточной воды, содержащей ПАВ и красители и имеюп1ей перманганатную окисляемость 56 г Ог/м время работы адсорбционного фильтра, загруженного слоем активного угля АГ-3 высотой 1 м, до проскока красителя в фильтрат составляло 85 мин. В результате озонирования (концентрация озона 40 г/м ) сточная вода полностью обесцвечивается, однако перманганатная окисляемость ее снижается всего лишь до 24 г Оа/м . При адсорбционной доочистке такой воды достигнуто снижение перманганатной окисляемости до [c.259]

Улучшение эффекта очистки и увеличение степени использования адсорбционной емкости активных углей ири очистке сточных вод, содержащих крупные молекулы ПАВ н красителей, может быть достигнуто при сочетании ироцессов озоинро-вания сточиых вод и последующей адсорбцноиион доочистки воды. В результате озонирования крупные молекулы ПАВ и красителей разрушаются с образованием продуктов окисления меньших размеров и при адсорбционной доочистке часть недоступных ранее для крупных молекул ПАВ и красителей пор адсорбента оказываются вовлеченными в процесс адсорбции. Так, при адсорбционной очистке сточной воды, содержащей ПАВ и красители и имеюи1ей перманганатную окисляемость 56 г Ог/м время работы адсорбционного фильтра, загруженного слоем активного угля АГ-3 высотой 1 м, до проскока красителя в фильтрат составляло 85 мин. В результате озонирования (концентрация озона 40 г/м ) сточная вода полностью обесцвечивается, однако перманганатная окисляемость ее снижается всего лишь до 24 г Оа/м . При адсорбционной доочистке такой воды достигнуто снижение перманганатной окисляемости до 2—9 г Ог/м , а время работы адсорбционного фильтра увеличивается почти в 10 раз и составляет 885 мин. Применение озона целесообразно и на заключительной стадии очистки воды от ПАВ и красителей после адсорбции для обесцвечивания следовых концентраций красителя после проскока его в фильтрат. [c.259]

Озон подают в сточную воду в виде озоно-воздушной или озоно-кислородной смеси. Концентрация озона в смеси - около 3%. Для усиления процесса окисления смесь диспергируют в сточной воде на мельчайшие пузырьки газа. Озонирование представляет собой процесс абсорбции, согфовождаемый химической реакцией в жидкой фазе. [c.60]

Расход озона на разрущение загрязняющих сточные воды веществ зависит от многих факторов pH водной срзды, концентрации вредных веществ и озона, способов смешения и продолжительности контакта озоно-воздушной смеси с обрабатываемыми сточными водами и др. При применении катализаторов увеличиваются скорости реакций окисления озоном. Процесс озонирования можно интенсифицировать совместным воздействием озона и ультразвука или озоь а и ультрафиолетового излучения. [c.123]

Рассмотренные методы очистки сточных вод от ПАВ имеют определенные достоинства, однако они мало приемлемы для очистки стоков крупнотоннажных производств ПВХ вследствие либо недостаточной эффективности (коагуляционная очистка), либо высокой стоимости (электрокоагуляционная очистка, жидкофазное окисление). Наиболее приемлемым является метод деструктивной очистки сточных вод от эмульгаторов с применением озоновоздущной смеси. Озон как окислитель при обработке сточных вод имеет ряд преимуществ высокая окислительная способность, легкая управляемость процессом, исключение введения посторонних примесей с озоном, так как непрореаги-ровавщий озон через короткий промежуток времени распадается. [c.163]

О.бесфеноливание сточных вод можно проводить путем окисления кислородом или озоном, а также обработкой хлорной известью и другими хлорирующими агентами. При определенных значениях температуры (40—42 °С) и-pH среды (8—9) фенолы не хлорируются, а разрушаются с образованием малеиновой кислоты и других продуктов деструктивного окисления. [c.183]

Для болсс глубокой очистки сточных вод от растворенных в них нефтепродуктов, оставитхся после механической, физикохимической или биологической очистки, можно применять метод химического окисления органических примесей озоном — озонирование. В процессе озонирования наряду с окислением органических всн1,еств происходит обесцвечивание, дезодорация и обеззараживание сточной воды, а также насыщение ее кис--лородом. [c.182]

Расход озона на окисление 1 мг нефтепродуктов зависит от степенн загрязнения сточных вод и времени контакта их с озоновоздушной смесью. При изменении времени контакта от 5 до-50 мин расход озона в среднем составляет, мг/мг при начальном содержании нефтепродукта 10—20 мг/л 4,8—6,2, при 20— 30 мг/л 2,4—3,5 и при начальном содержании нефтепродукта большем 30 мг/л 0,9—1,5. [c.185]

Содержание фенолов в сточных водах после очистки регенерационными методами, как отмечалось выше, находится в пределах 100—500 мг/л. Такие стоки нельзя сбрасывать в водоемы. Поэтому дальнейшую их очистку проводят одним из деструкционных методов, заключающихся в переводе фенолов в нетоксичные соединения. К деструкционным методам относятся биохимическое обесфеноливание, окисление активным хлором , озоном, электрохимическое окисление. Применение адсорбционного метода для деструкционной очистки фенольных сточных вод было описано в п )едыдущей главе. [c.356]