Крезоловая фракция

В табл. 31 приведены состав и количество полученных отдельных фракций. Нейтральных масел в фенольных фракциях содержалось 0,4%, а в крезоловых фракциях — 2,7%. Обе фракции должны были служить сырьем для производства дубителей. Ксиленоловая фракция не была получена, хотя в остатке 2 было найдено большое количество ксиленолов. [c.123]

Этим методом из феносольванного экстракта получают технический фенол и крезоловые фракции. Нейтральных масел в техническом феноле содержится от 0,1 до 0,3% и в крезоловых фракциях приблизительно от 0,2 до 1 %. Фенол, полученный таким методом, пригоден для большинства целей. [c.255]

Значительный прогресс представляет экстракция нейтральных масел из гидратированной фенол-крезоловой фракции легким парафинистым бензином. Рафинированный продукт полностью избавляется от нейтральных масел, причем технологически и экономически этот способ более выгоден, чем очистка через феноляты. [c.255]

Нейтральные масла, выделенные из феносольванного экстракта, кипят в более широких пределах, чем сырье, из которого они были получены. Так, например, нейтральные масла, выделенные из фенол-крезоловой фракции, кипящей между 180—220°, кипели до 300°, и их разгонка по Энглеру (в °С) выглядела следующим образом. [c.256]

Содержание нейтральных масел в фенол-крезоловой фракции колеблется от 0,5 до 3% в зависимости от состава фенольной воды и тщательности очистки ее перед экстракцией. Как прави.тхо, их содержится около 1,5%. Феносольванный экстракт содержит нейтральных масел от 1 до 7%. Нейтральные масла содержат компоненты, которые при нагревании полимеризуются и конденсируются. [c.256]

Производственные затраты при очистке избирательной экстракцией несколько ниже, чем при обработке через феноляты технологически эта очпстка также более выгодна, так как не зависит от каустификации при регенерации едкого натра. Баланс полупромышленной очистки фенол-крезоловой фракции, кипящей между 180—220° и содержащей 50% фенола, приводится на стр. 264 [2]. [c.265]

Фенол-крезоловая фракция, кипящая приблизительно [c.300]

Дистиллят идет в три главные последовательно соединенные колонны, где непрерывно получаются концентраты фенола, о-крезола и М-, м-крезоловая фракция. Более высококипящие фракции фенолов получаются в колонне, работающей периодически. В 1 час поступает около 430 л сырых фенолов, и из этого количества в трех главных колоннах получается дистилляцией около 270 л продуктов. Качество получаемых продуктов определяется содержанием в них фенола и крезолов (табл. 82). [c.302]

М-, п-Крезоловые фракции, выделенные из сырых фенолов, содержат всегда еще другие фенолы (фенол, о-крезол, 2,6-ксиленол, о-этилфенол и другие ксиленолы) в количестве до 15%. При экстракции они отделяются друг от друга и в зависимости от кислотности переходят к отдельным крезолам. [c.313]

Пример [12]. М-, д-Крезоловую фракцию, кипящую между 198—205° и содержащую 45% л-крезола, подогревают с серной кислотой (в отношении 1 3,5) и выдерживают в течение 4 час. при 120—125° реакционную смесь экстрагируют бензолом, чтобы устранить п-крезол, раствор сульфокислот разбавляют водой в отношении 1 1,7—1,8 и нри 116—120° пропаривают острым наром. Из дистиллята получают 89% (от теоретического количества) технически чистого л-крезола. [c.315]

Качество выделенного п-крезола в значительной степени зависит от состава перерабатываемой фракции. п-Крезол лучшего качества получается при делении м-, п-крезоловой фракции каменноугольной смолы, в которой м и п-крезол содержится в соотношении примерно 3 2. [c.318]

Разделение м-, /г-крезоловой фракции щавелевой кислотой [c.319]

Смесь Ж-, п-крезоловой фракции и мочевины греют в течение 6 час, и поддерживают температуру 40°. Образовавшееся аддитивное соединение отфильтровывают при 8—13° при этом окружающий воздух должен быть сухим. Отфильтрованные кристаллики вводят в смесь воды с тетрахлорметаном, и ж-крезол переходит в тетрахлорметан. [c.324]

За исключением небольших количеств пиридиновых оснований, фенольные н крезоловые фракции не содержали нейтральных масел. Нейтральные лхасла содержались лишь во фракциях, ки-няш их выше 200°, а именно 0,2% во фракции 200—220°, 0,05% во фракциях выше 220°, Остальная часть нейтральных масел содержалась в остатке. Так как в очищаемой воде имелось много жирных кислот, то феносольванный экстракт удельного веса 1,008 содержал 7,8 г/л этих кислот. [c.124]

Нейтральные масла хорошо удаляются из фенолятных щелоков, полученных экстракцией смоляных фракций, выкипающей до 225°. Из 10%-ного фенолятного щелока, полученного при обесфеноливании фенол-крезоловой фракции, нейтральные масла (которых после разгонки содержится в фенольной фракции около 0,5%, в о-крезоловой фракции около 1,5% и в ж- и п-кре-золовой фракции 2%) были практически полностью удалены [c.194]

Большая часть нехмральных масел образует с фенолами азео-тронные смеси, кипящие в тех же пределах, как и фенолы, полученные дистилляцией. Для примера приводится состав нейтральных масел, полученных в результате разгонки по Каттвинкелю, выделенных из фенол-крезоловой фракции, кипящей между 180— 220° и полученной феносольванной экстракцией фенольных вод, отходящих при полукоксовании бурых углей (содержание серы [c.256]

При разделении м-, п-крезоловая фракция растворяется в бензоле и промывается разбавленным едким натром так, чтобы из бензола извлекалось лишь около половины крезолов. Л1-Крезол получается в виде крезолата, а п-крезол остается в бензольном растворе. Балкер [4] извлекал крезолы из 9%-ного бензольного раствора нормальным раствором едкого натра при этом он уста- новил, что для получения 98%-ных крезолов из раствора, в котором отношение между л -крезолом и п-крезолом равно 3 2, необходима экстракционная установка с 41 ступенью и орошением. Можно использовать эффективный экстрактор, конструкцию которого предложил Шейбл [5], или лабораторную автоматическую установку, которая может иметь до 200 ступеней [6]. [c.312]

Концентрат ж-крезола можно получить через ж-крезолат кальция, который выделяется после перевода всей крезоловой фракции в крезолаты кальция или после прибавления гидроокиси кальция лишь в эквивалентном отношении к содержащемуся во фракции ж-крезолу [39]. [c.320]

Изомеризация и дезалкилирование протекают и на окиси алюминия, активированной газообразным хлористым водородом. Из крезоловой фракции (ДАВ 6) получено в продуктах реакции до 20%, а при рециркуляции до 52% фенола [10]. Можно предполагать, что хорошим каталитическим действием будет обладать окись алюминия, активированная фтористым водородом [14]. Изомеризация протекает также под действием алюмосиликатных контактных катализаторов [15]. Наилучшие результаты были достигнуты при температуре 380°, после прибавления 20% нара и нри объемной скорости 0,5 . При этих условиях дезалкнлиро-валось 20% алкилфенолов и 15% изомеризовалось часть перешла в газообразные продукты, а из части образовалась смола. У крезолов наступало нерераспределение метильных групп в эквивалентных количествах образовались фенол и ксиленолы [5]. [c.361]

Интересно отметить стремление определять состав смеси л-крезола и п-крезола колориметрическим методом с переводом отдельных компонентов, например, в иитропроизводные [3] отрицательным моментом является то, что на результаты определения влияют остальные гомологи фенола. Также по температуре застывания состав м-, п-крезоловой фракции можно определять лишь для чистых смесей. В производственных условиях этот способ не применяется [15]. Не рекомендуется определять состав фенол-крезоловой смеси по температуре помутнения [16]. Длительным и неудобным является также метод определения состава крезоловой смеси в виде крезоксиуксусной кислоты [42]. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология