Стереоизомерия алициклических соединений

Стереоизомерия алициклических соединений. Атом углерода кольца является асимметрическим в том случае, если он связан с двумя различными атомами или радикалами и с двумя различными остатками кольца. Это можно пояснить на примере циклопропана [c.557]

Э4. Стереоизомерия алициклических соединений [c.557]

Изомерия циклических соединений с двумя сульфоксидными группами в кольце подобна стереоизомерии алициклических соединений с двумя заместителями. Такие соединения существуют в цис- и транс-формах, например (38а) и (386). [c.398]

Таким образом, полученные результаты указывают на существование зависимости запаха от пространственного строения соединений. Дальнейшее изучение влияния стереоизомерии на запах алициклических соединений ве только способствует установлению связи между строением и запахом, но и имеет большое практическое значение для разработки целенаправленного синтеза изомеров с наиболее ценным запахом. [c.148]

Реакции алифатических углеводородов. 2. Алициклические соединения и теория напряжения. 3. Теория строения и реакции ароматических соединений. 4. Стереоизомерия. 5. Металлоорганические соединения. 6. Свободные радикалы. 7. Ненасыщенность и сопряжение. 8. Синтетические полимеры. 9. Каталитическое гидрирование и гидрогенолиз. 10. Органические сернистые соединения. 11. Алифатические фториды. 12. Молекулярные перегруппировки. 13. Сравнение реакционной способности. [c.159]

Отсутствие или снижение экзальтаций некоторых сопряженных систем можно объяснить пространственными соотношениями и нарушением сопряжения вследствие вывода конъюгированных групп из копланарности (2,6-дизамещенные ароматические амины, нитропроизводные и др.). Однако влияние стерических факторов на молекулярную рефракцию пока еще не может считаться достаточно изученным. Некоторые виды стереоизомеров имеют практически одинаковую молекулярную рефракцию (цис-, транс-изомеры этиленовых моногалогенпроизводных, син- и анг -формы оксимов), но у некоторых стереоизомеров наблюдаются характерные различия. Так, у стереоизомерных алициклических (особенно бициклических) соединений г ыс-форма имеет меньшую, а транс-форма — большую молекулярную рефракцию. Это так называемое правило Ауверса — Скита используется для заключений о конфигурации алициклических соединений. [c.77]

Сильно различаются также дипольные моменты конформеров или стереоизомеров замещенных алициклических систем, что позволяет сопоставлять экспериментально измеренные и рассчитанные для различных конформеров или стереоизомеров значения дипольных моментов, чтобы уточнить пространственное строение таких соединений. [c.191]

Г ервые три вида изомерии ясны без дополнительных пояснений. Стереоизомерия алициклических соединений отличается рядом осо-бенносте , которые невозможны для ациклических соединений. Так,-у циклических соедшюний, имеющих боковые цепи или заместители, возникает новый вид изомерии, обусловленпо тем, что эти заместители могут располагаться либо по одну, либо по разные стороны кольца. [c.27]

Научные исследования относятся к нескольким областям органической химии — химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот. Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофеиа и получил (1887) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию пре- [c.198]

Алициклические соединения. Исследования по установлению влияния особенностей пространственного строения циклических соединений на их запах были начаты в 30-е годы XX в. Хронологически первыми были работы, связанные с изучением запаха стереоизомеров карвеола, карвоментола и ментола. [c.140]

Однако влияние стерических факторов на молекулярную рефракцию пока еще не может считаться достаточно изученнььм. Некоторые виды стереоизомеров имеют практически одинаковую молекулярную рефракцию цис-, г/ анс-изомеры этиленовых моно-галогенпроизводных, син- и анга-формы оксимов), но у некоторых стереоизомеров наблюдаются характерные различия. Так, у стерео-изомерных алициклических (особенно бициклических) соединений мс-форма имеет меньшую, а транс-форма — большую молекулярную рефракцию. Это так называемое правило Ауверса — Скита используется для заключений о конфигурации алициклических соединений. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология