Тетраэтилкремний

Исследование процессов, протекающих при взаимодействии органических производных элементов IV группы с перекисями в отсутствие кислорода воздуха, показало, чтд их характер в значительной мере определяется природой центрального атома элементоорганического соединения. Наиболее просто перекиси бензоила, ацетилбензоила и т зетп-бутила реагируют с тетраэтилкремнием [1] и гексаэтилдисиланом (табл. 1, опыты 1—5). Взаимодействие наблюдается лишь при температурах распада перекисных соединений и, следовательно, первичный акт реакций состоит в гомолитическом распаде перекисей на свободные радикалы [c.283]

Связь кремний-кремний, как и связь кремний-углерод, оказывается устойчивой к гомоли-тическому расщеплению. Этим изученные кремнийорганиче-ские вещества значительно отличаются от своих ОЛОТЮО])-ганических аналогов, гомолити-ческие реакции которых сопровождаются разрывом связей 8п—8п или 8н—С. Как видно из табл. 1, при взаимодействии тетраэтилкремния и гексаэтилдисилана с перекисными соединениями природа последних не влияет иа строение кремнийсодержащих продуктов. По нашему мнению, это свидетельствует о свободно-радикальном механизме реакций. [c.284]

При изучении реакций иерекисных соединений с тетраэтилсвинцом, тетраэтилоловом и тетраэтилкремнием нами было установлено, что их механизм зависит от природы центрального атома, образующего элементоорганическое соединение [1]. Казалось весьма вероятным, что и замена одной или нескольких этильных групп в указанных веществах на ка-кой-либо атом или группу атомов должна вносить изменения в механизм их реакций с перекисями. Для проверки этого мы исследовали взаимодействие перекиси бензоила с хлористым, бромистым и бензойнокислым триэтилоловом, а также с некоторыми триэтилалкоксиоловянными соединениями. Оказалось, что введение атома хлора, брома или бензоатной группировки вместо этильной группы не отражается существенно на механизме реакций. И в этом случае взаимодействие начинается лишь при температуре распада перекисных соединений. [c.298]

Ацильные перекиси ипиципруют реакцию тетраэтил-силапа с четыреххлористым углеродом [44], а также с хлористым сульфурилом [45]. Характерно, что перекись ацетила является хорошим, а перекись бензоила — плохим инициатором реакции тетраэтилкремния с четы- [c.153]

Для целей обогащения радиоактивного кремния был использован чистейший препарат тетраэтилкремния. К облученному медленными нейтронами (С2Нб)451 добавляли ацетоновый раствор перманганата натрия (20 мг NaMn04 на 250 г тетраэтилкремния) и образовавшийся осадок МпОг, адсорбировавший радиоизотоп Si , отделяли фильтрованием через бумажный фильтр. Полученный таким образом обогащенный препарат по своим радиоактивным характеристикам — периоду полураспада и определенной методом поглощения максимальной энергии р-спектра — полностью соответствовал табличным данным для Si и не содержал никаких радиоактивных загрязнений. Содержание кремния в обогащенном препарате, определенное колориметрически с помощью желтого молибденового комплекса, оказалось равно около 65 у иа 250 г препарата. Было показано, что выделение весомых количеств кремния в процессе обогащения обусловливается химическим действием перманганата на исходное соединение. [c.75]

Шарль Фридель (1832—1899). Французский химик. Получил в 1862 г. изопропиловый спирт восстановлением ацетона. В 1872 г. осуществил первый синтез глицерина (совместно с Сильва). В 1863 г. совместно с Д. Крафтсом получил впеовые тетраэтилкремний дальнейшие работы в этой области проводил с Ладенбургом. В 1876—1877 гг. совместно с Крафтсом синтезировал с помощью хлористого алюминия амилбензол, этилбензол и т. д. [c.213]

Исследование состава продуктов реакции озона с тетраэтил-кремнием не позволило обнаруисить первичных продуктов присоединения озона к тетраэтилкремнию возможно, что такое соединение малоустойчиво. В продуктах реакции присутствуют уксусная кислота, ацетальдегид, перекись водорода, окись, перекись и гидроперекись триэтилкремния [c.314]

Фритц с сотр. [189 — 195] научил пиролиз тетраметилкремния и тетраэтилкремния как в статических условиях, так и в непрерывном потоке при 580—720° С. Указывается, чго в качестве твердого продукта образуются соединении сложного состава, содержащие кремний, углерод и водород. Термическое разложагае газообразного тетраметилкремния при 660—720° С приводит к осаждению кремния и углерода [19(1]. [c.229]

Кинетика термического разложения тетраутилкрсмния в газовой фазе изучена в работе [197]. Показано, что первичным продуктом разложения при 580° С является кремний, который в дальнейшем загрязняется углеродом за смет протекания вторичных процессов. Авторы отмечают, что в малых количествах окись азота не влияет на реакцию разложения, а в больших -- подавляет вторичные процессы. Показано,1 что тетраэтилкремний при 500—(Ю0° С над хромовым катализатором распадается по молекулярной схеме с выделением свободного кремния [198]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология