Реакции в присутствии уксусной кислоты

Качественные реакции на фурфурол. 1) Реакция с анилином. При взаимодействии фурфурола с анилином в присутствии уксусной кислоты появляется красное окрашивание. [c.21]

Кинетику реакции образования этилацетата в 40%-ном растворе этилового спирта в присутствии уксусной кислоты [c.22]

Возможно также получение ацетона как побочного продукта при гомогенном окислении пропана и бутана. Ацетон образуется также при каталитическом окислении бутана воздухом по способу, используемому на заводе в г. Пампа (Тексас, США) [172, 173]. Сырьем служит 95%-ный н-бутан, содержащий 2,5% изобутана, 2,5% углеводородов с пятью атомами углерода и выше, а также пропан. Бутан окисляют воздухом в жидкой фазе под давлением 60 ат в уксуснокислой среде в присутствии ацетатов кобальта, марганца, никеля. Температура процесса ниже 400°. В числе продуктов реакции упоминаются уксусная кислота (основной продукт), ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон и метилэтилкетон. Продукты реакции проходят через воздушный холодильник, в котором отводится до 80% тепла, выделяющегося при реакции, водяные холодильники и сепаратор, где отделяются азот и другие газы. Углеводороды возвращают в процесс, а сжатым азотом приводят в движение газовые турбины. После отгонки ацетальдегида, ацетона и метилового спирта уксусную кислоту передают на установку по получению уксусного ангидрида. Мощность завода в г. Пампа 42 500 т гсд уксусной кислоты. [c.322]

Если реакцию желательно остановить на стадии образования альдегида, обработку озонида (24) (который можно выделить и определить его температуру плавления) водой следует проводить в присутствии уксусной кислоты и цинка. [c.25]

При сульфоокислении в присутствии уксусной кислоты или еще лучше уксусного ангидрида перкислота, являющаяся здесь также первичным продуктом, стабилизируется образованием смешанного ангидрида с уксусной кислотой. При этом получается перекисное соединение, которое может служить превосходным источником свободных радикалов и весьма подходит для инициирования цепных реакций. Однако в противоположность свободной перкислоте это соединение в присутствии воды не восстанавливается двуокисью серы и, следовательно, устойчиво в водной среде, что представляет большое преимущество [c.485]

Все эти реакции легко протекают в водных растворах при комнатной температуре в присутствии уксусной кислоты. Оксимы, гидразоны, азины и замещенные гидразоны в кислой среде легко гидролизуются с выделением исходных веществ. [c.140]

Определите скорость реакции бензоилирования л-анизидина и л-толуидина в бензоле при 25 °С а) бензоилхлоридом, б) бензоилхлоридом в присутствии уксусной кислоты, в) бензоилхлоридом в присутствии пиридина. Объясните роль в этих реакциях пиридина и уксусной кислоты. [c.247]

Конденсирующими средствами, применяемыми при реакции Кневенагеля, являются преимущественно вещества основного ларактера, а именно аммиак и амины. Иногда, однако, конденсацию проводят в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида. [c.595]

Муравьиная кислота эффективно присоединяется к алкенам в присутствии в качестве катализатора 90%-ной хлорной кислоты. Такой катализатор можно применять также при реакциях присоединения уксусной кислоты, хотя в этом случае реакция не идет до конца [34]. [c.315]

Циклизация сопровождается элиминированием алкильного катиона вследствие разрыва связи С—N. Наиболее легко отщепляется бен-зильный катион имеются данные по отщеплению СН , H,.) f (16, 91, 92]. Реакция ускоряется в присутствии уксусной кислоты. Следует учитывать возможность гидролиза имина (1.38), преобладающего в более жестких условиях. Среди синтезированных соединений найдены анальгетики и родственные им вещества. [c.13]

В связи с рассмотренным равновесием синтеза бензойной кислоты отметим, что в 1927 г. было запатентовано [118] получение уксусной кислоты из метана и двуокиси углерода при 120—300° и давлении 12—50 атм в присутствии катализаторов — смесей металлов (железа, никеля и др.) с их окислами или карбонатами, а также в присутствии благородных металлов. Б. Л. ]Молдавский [119] экспериментально опроверг данные этого патента и провел расчет равновесных концентраций уксусной кислоты в указанных условиях. Полученные им выходы не превышали 0,01%. Проведенные опыты показали, что при 300° энергично протекает обратная реакция разложения уксусной кислоты. [c.72]

Уксусная кислота, образующаяся при гидролизе серной кислотой продукта, содержащего ацетильную группу, в присутствии этилового спирта этерифицируется в уксусноэтиловый эфир, который отгоняют вместе с избытком спирта в приемник, содержащий раствор щелочи, подвергают гидролизу и определяют избыток щелочи, не вступившей в реакцию с уксусной кислотой, освободившейся при гидролизе эфира. Химизм процесса можно представить в следующем виде [c.85]

Исследование состава продуктов реакции озона с тетраэтил-кремнием не позволило обнаруисить первичных продуктов присоединения озона к тетраэтилкремнию возможно, что такое соединение малоустойчиво. В продуктах реакции присутствуют уксусная кислота, ацетальдегид, перекись водорода, окись, перекись и гидроперекись триэтилкремния [c.314]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Окисление альдегидов в кислоты, несмотря на легкость процесса, долгое время не могло быть осуществлено в производственных масштабах это относится к получению уксусной кислоты из ацетальдегида. Окисление ацетальдегида воздухом неоднократно приводило к сильным взрывам из-за образования надуксусной кислоты, которая взрывает при 90—100°. Опасность взрыва может быть полностью предотвращена, если окисление вести при 100° в избытке ацетальдегида и в присутствии катализаторов. Последними являются ацетаты Со, N1 илиМп лучшими оказались Со(ОСОСН3)2 и Мп(ОСОСН3)2-Эти соли катализируют лишь в растворенном состоянии, поэтому к ацетальдегиду перед реакцией добавляют уксусную кислоту, [c.205]

Во-вторых, Аррениус установил, что прибавление нейтральной соли, не имеющей общего иона с катализирующей реакцию кислотой, также приводит иногда к увеличению каталитического действия кислоты. Например, скорость инверсии тростникового сахара в присутствии уксусной кислоты возрастает на 30% при прибавлении 10% (мольных) Na l. Это явление называется первичным солевым эффектом. [c.287]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Рис. 5. Скорость реакции алкилирования уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии ВГз О(С2Н5)2 и НдО при температуре 97° С.

Способность олефинов присоединять карбоновые кислоты увеличивается в обычном порядке. Этилен реагирует довольно трудно пропилен и высшие н-олефины в этой реакции обладают умеренной активностью. Изобутилен и другие третичные олефины относительно легко присоединяют карбоновые кислоты. Наиболее изучена реакция с уксусной кислотой ее проводят в присутствии серной кислоты как катализатора при несколько повыщенной температуре, а в случае низших олефинов — под повышенным давлением. Для этой реакции рекомендуют применять в качестве катализатора также трехфтористый бор. [c.200]

Напишите уравнения следующих реакций между веществами 1) 1-метил-З-нитропирролом и уксусным ангидридом (в присутствии ВРз), 2) фураи-З-аль-дегидом и ацетилнитратом, 3) тиофен-З-карбоиовой кислотой и бромом (в присутствии уксусной кислоты). [c.221]

П р и меча и и е при провсдетш опытов в условиях сравнительно низкэй температуры (50, 60°С), а также при работе с растворами пезысокой концентрации Г 1Н. К 09 (0,5 и 1/ 1). Реакцию следует проводить в присутствии уксусной кислоты (в реакционный сосуд добавляют две капли ледяной уксусной кислоты). [c.172]

Реакцию проводят в слабо кисло1Ч среде (pH 6—6,5) в присутствии уксусной кислоты, в которой оксалат кальция не растворяется. В конце проведения реакции можно добавить аммиак. [c.364]

К этой реакции близко примыкает реакция, открытая Ульманом (1904). Углеродный атом, необходимый для образования альдегидной группы, вводят при помощи формальдегида. Шиффово основание, полученное из диметиланилина, формальдегида и ге-нитрозо-Ы,Ы-диметил анилина, расщепляют взаимодействием с дополнительным количеством формальдегида в присутствии уксусной кислоты выделяется п-Ы,Ы-ди метиламинобензальдегид [c.371]

При нитровании ароматических углеводородов в присутствии уксусной кислоты нитрогруппа направляется в боковую цепь. При энергичном нитровании реакция может сопровождаться окислением. Этим методом получают З-нитро-4-оксибензальдегид из 4-оксибензальдегида, нитро антрацен из антрацена и динитрокарбазол из карбазола. Ароматически амины нитруются до нитроаминов смесью азотной кислоты, уксусной ангидрида и уксусной кислоты Азотная кислота не должна содержат примеси азотистой кислоты. [c.212]

Ацилирование. Индол не реагирует с уксусным ангидридом при температуре ниже 100 °С. По достижении 140 °С реакция проходит с довольно значительной скоростью, давая смесь продуктов, состоящую преимущественно из 1,3-диацетилиндола и небольших количеств 3-ацетил- и 1-ацетилиндолов. В присутствии уксусной кислоты 1-ацетилиндол почти не образуется. Первая стадия реакции образования 1,3-диацетилиндола — ацетилирование по р-положению. Указанная последовательность стадий диацетилирования под- [c.290]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

II отсугсгвии при этом выделения сероводорода (выделяющийся газ не должен тотчас вызывать потемнение фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца) отсутствию примеси тяжелых металлов (препарат растворяется в соляной кислоте и окисляется пергидролем при кипячении — при этом фильтрат до.чжен быть бесцветным фнльтрат с сероводородной водой в присутствии уксусной кислоты сравнивается с эталонным раствором), мышьяка (предварительно раствор препарата в соляной кислоте окисляется >лорноватокалпевоп солью и после удаления хлора нагреванием, фильтрат с 1 /в-ным рас 1 вором дихлорнда олова не должен давать реакции на мышьяк). [c.96]

Рассматривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпорёйшн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидкофазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора. Жидкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основного продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят к образованию многочисленных других соединений. [c.212]

На примесь уксусной и муравьиной кислот водный раствор кислоты точно нейтрализуют аммиаком и прибавляют разбавленный водный раствор хлорного железа до тех пор, пока не перестанет образовываться осадок. Если нет примеси уксусной кислоты, жидкость над осадком остается бесцветной или окрашена в желтый двет ог хлорного Ж Леза красный же цвет жидкости (уксуснокислое железо) указыва- т па присутствие уксусной кислоты. Муравьиная кислота дает ту же. реакцию. [c.162]

Такого типа ион спектрально доказан в случае взаимодействия адамантилиденадамангана с В1 2. Промежуточное образование катиона при галогенирован ии олефинов доказывает и тот факт, что галогенид-ионы ускоряют эту реакцию. В уксусной кислоте бромирование олефинов в присутствии Вг или С1 протекает со скоростью [c.294]

Гексадиеналь, или сорбиновый альдегид, образуется при дегидрировании н-кашронового альдегида в водной суспензии коллоидным палладием [II как побочный продукт при конденсации ацетальдегида в присутствии ацетата натрия [2] при восстановлении гексанола в атмосфере СОг в присутствии ацетата никеля [31 при конденсации 1-пиперидин-1,3-бутадие-на с ацетальдегидом и последующей о бработке продуктов реакции смесью уксусной кислоты с ацетангидридом [4]. [c.74]

Кроме РЬ304 в осадке может находиться (610)2804 поэтому необходимо произвести проверочную реакцию на ион свинца. При обработке осадка сульфатов раствором N 14021 302 растворяются как РЬ804, так и соль висмута, но в присутствии уксусной кислоты КгСггОу не осаждает висмут, [c.76]

Поскольку между специфическим и общим кислотным катализом четкую границу провести невозможно, общий катализ будет наблюдаться каждый раз, когда концентрация общей кислоты достигнет достаточно высокого уровня по сравнению с концентрацией ионов гидроксония. Например, в реакции эпи-хлоргидрина с иодидом натрия, протекающей в присутствии уксусной кислоты и сопровождающейся раскрытием этиленок-сидного кольца, повышение концентрации кислоты приводит к переходу от специфического к общему кислотному катализу [13]. В реакции гидролиза этилортоформиата, протекающей в водном растворе уксусной кислоты, наблюдается специфический катализ ионами гидроксония, однако при замене реакционной среды на водно-диоксановый раствор уксусной кислоты последняя выступает уже в роли общего кислотного катализатора. Причина этого явления заключается в том, что в водно-диоксановой среде отношение [СН3СО2Н]/[Н3О+] примерно в 1000 раз выше, чем в воде, вследствие сдвига рКа уксусной кислоты [16]. [c.102]

II ранних работах о полимеризации изопрена в каучукоподоб-нио шчцества было показано, что эта реакция может быть ускорена ((.ч1Т[)ирсванной соляной кислотой [75]. Позднее было най-д<410, что присутствие уксусной кислоты [76], влияние обычного 177Ь ультрафиолетовый свет [78] и тихий электрический [79] такжо вызывают полимеризацию изопрена. Обычно [c.127]

Кротоновый альдегид (бутен-2 аль) является продуктом дегидратации ацетальдоля (например, в присутствии уксусной кислоты) или получается непосредственно из ацетальдегида в результате катализируемой кислотами альдольной реакции (кротоновой конденсации). Благодаря явлению винилогии его метильная группа обладает С—Н-кис-лотностью, поэтому кротоновый альдегид вступает в альдольную реакцию как метиленовая компонента. Так, с ацетальдегидом образуется гексадиен-2,4-аль [c.363]

Реакции присоединения уксусной кислоты осуществлялись в среде уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия. В этих условиях получены моноацетат I, диацетат II, три-фторацетон F3 O H3 (IV) и фтористый ацетил. С эквимо-лярными количествами кислоты, ангидрида и соли при 55—60° реакция идет очень бурно, с образованием 40°/о моноаце-тата 1 34 /q трифторацетона и небольших количеств диац - [c.120]

Окисление олефинов. Две группы исследователей (I, 21 одновре-ме]1ио сообщили, что под деиствтел М. а. в присутствии уксусной кислоты олефинь окисляются до v-лактонов. С уксусным ангидридом реакция ус Юряется, а также повышается выход продукта. Реко- [c.261]

Уоллинг отмечает, что реакция гр г-бутилгипохлорита с гидроперекисью может протекать и по ионному и по радикальному механизмам, тогда как аналогичный процесс получения хлор-гидринацетатов из олефинов и алкилгипохлоритов в присутствии уксусной кислоты протекает только по ионному механизму. [c.39]

Пааль и Лауденгеймер [36] конденсировали о-аминобензиловый спирт с целым рядом альдегидов и кетонов и приписали продуктам реакции структуру азометинов. Однако они не приняли во внимание возможности существования циклической структуры 1,3-бензоксазина. Холли и Коуп [37] разработали общую методику для этой конденсации, проводя ее в присутствии уксусной кислоты как катализатора и удаляя образующуюся в реакции воду путем азеотропной перегонки с бензолом. На основании спектрографических, а также химических доказательств они пришли к заключению, что ряд таких продуктов конденсации в действительности является 1,2-дигидро-3,1,4-дигидробензокса-зинами (ХХП, R = H, арил или алкил). Эти вещества как аналоги полуацеталей легко гидролизуются разбавленными кислотами, распадаясь на свои компоненты. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология