Смолообразование схема реакции

Схема реакций смолообразования [c.25]

Вторая схема более экономична, если исходным сырьем является бензол, так как нитрование хлорбензола нитрующей смесью осуществляют при температуре кипения хлорбензола (132 °С) и можно не опасаться смолообразования Ключевой стадией во второй схеме является нуклеофильное замещение в 2,4-динитрохлорбензоле, которое в отличие от аналогичной реакции самого хлорбензола по первой схеме идет в мягких условиях [c.466]

Необходимо отметить, что реакция смолообразования авто-каталитична она имеет индукционный период, который может укорачиваться при прибавлении к дистилляту перекисей или удалении из него природных ингибиторов [50]. Чувствительные олефины и диолефины реагируют с кислородом, образуя гидроперекиси. Реакция, вероятно, идет по следующей схеме [c.76]

Эта реакция осуществима только для альдегидов, в молекуле которых рядом с альдегидной группой имеется реакционноспособный атом водорода. Реакция образования альдоля протекает не до конца. Альдоль образует с непрореагировавшим ацетальдегидом ацеталеподобные молекулярные соединения, которые, однако, расщепляются при перегонке. В промышленных условиях считается удовлетворительной степень конверсии ацетальдегида до 60%. При большей степени конверсии и повышенной температуре происходит более интенсивное образование кротонового альдегида (дегидратация альдоля) и смолообразование, поэтому необходимо усиленное охлаждение реакционного пространства водой. Этот процесс был оформлена Хехсте по непрерывной схеме и после этого мог быть использован в промышленных условиях. [c.206]

При исследованйи механизма смолообразования полученной смолы установлено, что в этом случае имеет место реакция поликонденсации с выделением воды. В выделенной воде содержится левулиновая кислота и следы формальдегида. Наличие СНгО в конденсационной воде можно объяснить возможностью образования в первой фазе взаимодействия наряду с другими продуктами дифурилового эфира по следующей схеме [c.78]

Недостаток процесса нитрования цпклогексана — невысокая степень конверсии углеводорода, что приводит к необходимости многократной циркуляции циклогексана в производственном цикле и, следовательно, высоким энергетическим затратам. Однако увеличение степени конверсии углеводорода приводит к снижению выхода нитроциклогексана на прореагировавший углеводород за счет протекания побочных реакций окисления и смолообразования. Принципиальная схема нитрования циклогексана аналогична общей схеме нитрования углеводородов азотной кислотой в паровой фазе, приведенной выше. Для дальнейшего развития процессов нитрования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в промышленных условиях представляет интерес исследования также в области жидкофазного питрования этих углеводородов. В некоторых случаях при жидкофазном нитровании азотнох кислотой создаются условия, более выгодные в тепловом и аппаратурном отношении по сравнению с нитрованием в паровой фазе. [c.131]

Источниками образования смолистых веществ в каменноугольных маслах служат углеводороды, фенолы и ненредельные соединения. Смолообразование может протекать также по схеме углеводородыфенолы —смола асфальтены карбоны. В ряду этих преобразований идут реакции полимеризации, конденсации и окисления. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология