Углерод сжиганием

Способы определения некоторых из этих элементов были подробно рассмотрены раньше. Определение углерода сжиганием описано в 127. Для определения фосфора сталь или чугун растворяют в азотной кислоте и в полученном азотнокислом растворе осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. [c.454]

Углерод сжиганием (с плавнем) при 1200° С в токе О2 с последующим измерением объема полученного СО2 (по разности объема газа до и после поглощения раствором КОН). Применяют также потенциометрическое титрование раствора Ва(ОН)г после поглощения СО2. [c.112]

В случае применения недеструктивных детекторов, таких как инфракрасный анализатор и др., с целью повышения чувствительности детектирования разделенные компоненты могут быть превращены в двуокись углерода сжиганием в соответствующей печи и полученный поток направлен в анализатор. Другой возможностью является сдвоенный агрегат из последовательно соединенных деструктивного и недеструктивного детекторов или наоборот, который дает два различных сигнала при прохождении каждого компонента. [c.210]

При микроопределении углерода сжигание проводили в потоке кислорода. Первичные продукты сжигания полностью окислялись в слое окиси-закиси кобальта, нанесенной на корунд. [c.141]

Выделение нафтеновых кислот и фенолов из отработанных ш елочных растворов. На многих нефтеперерабатывающих заводах серьезные трудности вызывает необходимость ликвидации отработанных щелочных растворов, образующихся в процессах удаления меркаптанов из нефтяных фракций. Сброс отработанных щелочей в естественные водоемы недопустим. Поэтому отработанные щелочные растворы, содержащие наряду со свободной щелочью главным образом натриевые соли сульфидов, фенолов, дифенолов, меркаптанов и нафтеновых кислот, очищают перед сбросом различными химическими методами. В частности, для этого применяют продувку воздухом, отдувку водяным паром, нейтрализацию кислотой (соляной, серной или двуокисью углерода), сжигание и др. Однако ни один из этих процессов не дает вполне удовлетворительных результатов, а некоторые из них связаны со сравнительно большими затратами. [c.145]

Салициловая кислота очень легко реагирует с окислителями. При действии разбавленного раствора хромовой кислоты она образует метановую кислоту и диоксид углерода. Еще энергичнее действует перманганат калия, который почти количественно окисляет салициловую кислоту до диоксида углерода ( сжигание в растворе). [c.264]

Диапазон измерений при полной чувствительности шкалы составляет от 50 до 4000 мг/л углерода при особом способе определения — от О до 10 мг/л углерода. Воспроизводимость определений, как указывают авторы, составляет 1% при чувствительности прибора, соответствующей 0,2 мг/л углерода. Сжигание протекает количественно (99—100%) и ему не мещают посторонние вещества. [c.52]

Рис. 279. Аппаратура для определения углерода сжиганием

Для определения используют колбу Вюрца (рис. 40) с пробкой, снабженной капельной воронкой 1, которую включают в установку для определения карбонатного углерода (см. рис. 38) вместо колбы К- Для конденсации паров воды, отгоняющихся из колбы, к ней присоединяют У-образную трубку 2 высотой 15—20 см, погруженную в стакан с холодной водой. Поглотитель 5 такой же, р с. 40. Колба для определения как и поглотитель П на рис. 38. углерода сжиганием мокрым путем [c.201]

Сжигание топлива производят в кусковом виде или в измельченном до состояния пыли. Последний вид сжигания топлива более эффективен, так как чем мельче топливо, тем более поли кислород воздуха взаимодействует с ним, тем большая часть углерода горючей части сгорает до двуокиси углерода. Сжигание пылевидного топлива протекает с значительно большим эффектом, чем кускового. [c.28]

Рис. 11. Схема, иллюстрирующая закон Гесса на примере получения двуокиси углерода сжиганием углерода различными

Окислительно-восстановительные индикаторы, используемые при определении углерода сжиганием хромовой смесью, обладают следующими свойствами [c.133]

Описание методики определения окиси углерода сжиганием см. стр. 47. [c.108]

В случае практического использования выделенной окиси Углерода несомненный интерес представляет ее дальнейшее окисление до двуокиси углерода. Сжигание 0,45 газа (в пересчете на 100%-ную степень чистоты) дает 135,3 ккал теплоты. В условиях крупномасштабного производства, где образование окиси углерода при ведении пирогенных процессов носит систематический и массовый характер, использование извлеченного продукта в качестве дополнительного источника энергии, возможно, сулит и большие экономические выгоды. Ведь генераторные газы, основной составляющей частью которых является окись углерода, до сих пор используются в качестве топливных систем. Более подробно об окислении окиси углерода и особенностях технологического процесса будет сказано в главе, посвященной термическим методам утилизации отходящих газов. [c.207]

Из газа предварительно удаляют водород и возможную примесь окиси углерода сжиганием при температуре 300° над окисью меди. Полное окисление окиси углерода проводят при этой же температуре с избытком воздуха в присутствии медно-кварцевого катализатора. Двуокись углерода, образующуюся при сжигании окиси углерода, улавливают раствором едкого кали. Водород сгорает, образуя воду, которую периодически удаляют. [c.22]

Точно отвешивают около 1,5 г анализируемого продукта во взвешенный тигель и выжигают до полного обугливания. Охлаждают, остаток смачивают 1 мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают до полного окисления углерода. Сжигание проводят в месте, зашищенном от потоков воздуха, применяя для сжигания углерода как можно более низкую температуру. После 1ЮЛН0Г0 исчезновения углерода тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.400]