Углерод мокрым сжиганием

Общий органический углерод по своей физико-химической сущности ближе всего к ХПК, и значения их обычно хорошо коррели-руются. Существует целый ряд лабораторных методов определения ОУГ. По любому методу производятся сухое или мокрое сжигание пробы во [c.268]

Определение углерода мокрым сжиганием по Тюрину [c.484]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

Определение общего содержания углерода мокрым сжиганием [c.856]

Определение углерода органических,веществ методом мокрого сжигания [c.33]

Определение общего содержания углерода производят путем непосредственного сжигания железа вместе с углеродом мокрым или сухим путем. Углерод в виде двуокиси углерода либо взвешивают,, либо измеряют объем газа, либо определяют объемным путем. [c.104]

Окисление легколетучих веществ и связывание окислов серы облегчается, если навеску сжигают в присутствии смеси хромовокислого свинца и двухромовокислого калия. Количество образовавшейся двуокиси углерода определяют одним из описанных выше способов и пересчитывают на углерод. При ответственных анализах следует производить также прямое определение некарбонатного углерода. Для этого оставшийся после разложения карбонатов фосфорной кислотой остаток, содержащий некарбонатный углерод, подвергают мокрому сжиганию нагреванием в фосфорной кислоте с добавкой хромового ангидрида. Выделяющуюся при этих методах сжигания двуокись углерода определяют весовым или объемным способом. [c.193]

В почвенных лабораториях для мытья -посуды используют также хромовую смесь, которая остается после определения углерода почвы мокрым сжиганием. [c.7]

Подобного типа реакции использовались для прямого сжигания углерода мокрым путем [1, 8]. [c.200]

ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА В ЛИСТЬЯХ МОКРЫМ СЖИГАНИЕМ В ХРОМОВОЙ СМЕСИ ПО X. К. АЛИКОВУ [c.109]

Некарбонатный углерод в породах, включая графит, обычно определяют мокрым сжиганием, т. е. окислением хромовой и фосфорной кислотами до углекислоты, поглощаемой и взвешиваемой в трубках с натронной известью. [c.110]

Существует целый ряд лабораторных модификаций методов определения ООУ. Наиболее распространенные из них сводятся к сухому или мокрому сжиганию пробы воды в присутствии катализаторов и к определению, тем или иным путем, количества образовавшейся двуокиси углерода. Присутствующий в воде неорганический углерод также подлежит определению и вычитается из общего. [c.159]

Для анализа кремнийорганических соединений применяются методы сухого сожжения и мокрого окисления. Методы, основанные на сжигании анализируемого веш,ества в токе кислорода, позволяют определять углерод, водород, хлор и кремний. Методы мокрого окисления, основанные на минерализации молекулы элементоорганических соединений концентрированными кислотами с добавками различных окислителей или катализаторов, позволяют определять и кремний, и металл. [c.3]

Хлороплатинат холина окисляют перманганатом в щелочной среде по дю Виньо [2]. Образующийся триметиламин переносят в токе двуокиси углерода в ловушки, содержащие 0,3 н. соляную кислоту. Солянокислую соль амина превращают в хлороплатинат. Поскольку анализ этой соли не дает воспроизводимых результатов, ее превращали в карбонат бария при мокром сжигании. Активность этанола-С вычисляют по разности между активностями хлороплатината холина-С и полученного карбоната бария. Поскольку карбинольная группа не содержит изотопа углерода [3], препаративная реакция не включает в качестве промежуточной стадии образование окиси этилена-С из [c.413]

Рис. 11. Прибор для определения углерода методом мокрого сжигания,

Органические соединения обычно разлагают (минерализуют) при помощи окислительных методов сухим озолением, мокрым озолением или сплавлением. При сухом озолении анализируемое вещество нагревают на воздухе, в токе кислорода (например, в стеклянной илн кварцевой трубке) нли в закрытом сосуде (кислородная бомба). По мере сгорания пробы ряд интересующих элементов (углерод, водород, азот, кислород, галогены, сера) превращается в газообразные продукты. Продукты сжигания поглощают подходящим поглотителем или растворителем и затем анализируют тем нли иным методом (часто простым. взвешиванием), в том числе в автоматическом режиме, используя газоанализаторы. [c.66]

Для определения процента ошибки метода мокрого сжигания вначале были проведены исследования на растворах органических соединений с известной концентрацией углерода. Для этой цели брались навески глюкозы, щавелевой и янтарной кислот. [c.37]

Данные содержания углерода, полученные методом мокрого сжигания и вычисленные, исходя из молекулярных соотношений, приводятся в табл. 6. [c.37]

Наиболее точной характеристикой общего содержания органических веществ в подземных водах является количество Сорг- При этом важно, чтобы метод его определения учитывал все формы, виды и состояния органических веществ истинно растворенные и коллоидные, летучие и нелетучие, кислые, основные, нейтральные и т. д. Поэтому при оценке содержания органических веществ в водах важно знать, каким методом определено содержание Сорг- В литературе можно встретить такие обозначения как Сбит (определен Сорг битумной части органических веществ), Снелег (определены только нелетучие вещества), Сорг общее (определена сумма органических веществ). Для пресных вод часто используют методы суммарного определения органического и неорганического углерода, фотохимического окисления, мокрого сжигания и др. [c.11]

Описан также метод мокрого сжигания для обнаружения 10 у углерода в образце весом 1 мг [43]. Этот метод заключается в нагревании образца [c.365]

С этого времени все промышленные способы получения муравьиной кислоты основываются на взаимодействии СО со щелочами. Различают два способа сухой и мокрый . Требуемую окись углерода можно получать, в частности, неполным сжиганием кокса с воздухом в генераторах. Образующийся газ, содержащий наряду с СО около 70% азота, подвергают тщательной очистке (главным образом для полного удаления СО,) путем обработки известковым молоком. Газ не требует осушки, так как для взаимодействия СОс едким натром нужно присутствие небольшого количества влаги. [c.172]

При определении углерода с СгОз в концентрированной серной кислоте мокрым путем наблюдались иногда небольшие потери вследствие образования СО или СН4. Эти вещества можно полностью окислить последующим сжиганием полученного газа при 750—900 °С в кварцевой трубке, наполненной окисью меди или окисью кобальта на асбесте. [c.53]

Мокрое озоление органического вещества. Как правило, в аналитической практике при определении углерода органических соединений используют метод Кнопа-Сабанина - мокрое озоление почвы раствором бихромата калия (К2СГ2О7) в серной кислоте. О количестве углерода органических соединений, подвергшихся мокрому озолению, можно судить как непосредственно по количеству выделившегося углекислого газа, так и по количеству окислителя, пошедшего на сжигание органического вещества. Классический метод Кнопа-Сабанина предусматривает прямое гравиметрическое определение выделившегося при, разложении органических веществ углекислого газа. Многие современные модификации предусматривают определение остаточного количества окислителя титриметрическими (метод Тюрина) или фотометрическими (метод Орлова-Гриндель) методами. Поскольку все предлагаемые ниже методы представляют собой модификации этого подхода, т.е. мокрого сжигания органического вещества с последующим определением избытка окислителя, рассмотрим вначале общие принципы, лежащие в его основе. [c.212]

Для определения используют колбу Вюрца (рис. 40) с пробкой, снабженной капельной воронкой 1, которую включают в установку для определения карбонатного углерода (см. рис. 38) вместо колбы К- Для конденсации паров воды, отгоняющихся из колбы, к ней присоединяют У-образную трубку 2 высотой 15—20 см, погруженную в стакан с холодной водой. Поглотитель 5 такой же, р с. 40. Колба для определения как и поглотитель П на рис. 38. углерода сжиганием мокрым путем [c.201]

Общее содержание органического углерода с достаточной точностью определяет суммарное количество органических веществ в пробе. Этот классический метод определения органического углерода используют давно, но он требует значительного времени (сжигание органических веществ в мокром виде действием сильных окислителей, высушивание образующейся двуокиси углерода, отделение ее от примеси сернистого газа и поглощение едкой щелочью, многократное взвешивание поглотителя и т. д.) и большого опыта. В настоящее время существуют приборы, которые очень быстро (через 2—3 мин.) дают искомый результат. Определение легко может быть автоматизировано — существуют приборы, непрерывно регистрирующие содержание органического углерода в потоке воды. [c.15]

Определение органического углерода также давно уже является общепринятым методом. Первоначально применяли длительный процесс мокрого сжигания (с КМПО4, хромовой кислотой, позже— с персульфатом), лишь в последние годы в практику входят быстрые методы сухого сжигания в специальных приборах, в которых выпариваются очень малые объемы проб (20—50 мкл), а остатки затем сжигаются. Образующуюся при этом СО2 определяют либо с помощью ИК-спектрометрии, либо хроматографически с пламенно-ионизационным детектором после. каталитического гидрирования СО2 до метана. Эти методы предпочтительнее, благодаря быстрому и количественному протеканию реакции. Однако при этом определяется лишь углерод органических веществ, а водород не определяется, таким образом, точ- [c.46]

Определение с применением кислорода. Авторы определяют органический углерод в водах мокрым сжиганием в струе кислорода с СгОз + КЮз или с K2S2O8 в качестве окислителей. Сначала неорганический (карбонатный) углерод отдувают после [c.55]

Все методы определения гумуса по углероду делятся на прямые и косвенные. Прялше методы основаны на учете СО2, выделяющегося при сжигании органетеского вещества почвы путем прокаливания (сухое сжигание) или окисления гумуса смесью хромовой и серной кислот (мокрое сжигание). Прямые методы наиболее точны, но требуют для анализа много времени. Из прямых методов определения гумуса мокрым сжиганием наиболее распространенным является метод Кнопа. [c.33]

В аналитических исследованиях вод, богатых галогеноидами, широкое применение получил способ мокрого сжигания органической субстанции [4, 7, 10, 13, 16, 17, 204 2Р, 22]. Этим методом, используя в качестве окислителей бихромат, иодат, церий или персульфат, достигают полного разложения ряда индивидуальных органических соединений и веществ, обнаруживаемых в водоемах [1, 6, 8]. Концентрация органической субстанции оценивается по количеству продукта ее сожжения — двуокиси углерода, предварительно очищенной в газовой фазе от влаги, галогенов, окислов азота и серы системой поглотителей. Регистрация результатов проводится как химическими, так и физико-химическими методами. Большую ценность для химической океанографии представляет метод Мензеля и Вакаро [19], где проба (1—5 мл) после разложения бикарбонатов в запаянных ампулах автоклавированием (140°С) сжигается в присутствии (ЫН4)25208, а СОг определяется на инфракрасном фотометре. Это метод высокой точности и продуктивности (100 проб в день). [c.168]

Прибор для мокрого сжигания органических веществ. Начальным этапом работы как при определении удельной активности углерода, так и при определении его количественного содержания является сжигание исследуемого вещества. Сжигание производится в специальном приборе из молиб-дёнового стекла (рис. 11). Прибор состоит из стеклянной трубки и двух пробирок / и 2, которые соединяются посредством шлифов. В одну из пробирок 1 помещается сжигаемое вещество 6 и маленький узкий стаканчик 7, в который предварительно наливается окислительная смесь, после чего в приборе создается вакуум. Затем путем встряхивания стаканчик опрокидывается, [c.34]

Полученные результаты свидетельствуют о достаточной точности определения углерода методом Ван Слайка и Фолча. Параллельно с определением количественного содержания углерода в различных тканях и органах производился расчет содержания углерода в исследуемых тканях. При расчете мы исходили из данных величин сухого остатка и количественного содержания в тканях основных органических веществ (белков, липидов, углеводов). Мы принимали, Что содержание углерода в ткани печени и мозга составляет около 15% и в крови — примерно 10%. Данные содержания углерода в печеночной ткани, полученные путем расчета, подтверждаются при количественном определении углерода методом мокрого сжигания. Данные представлены в табл. 7. [c.37]

Углерод органических веществ учитывают методом мокрого сжигания, разработанным И. В. Тюриным для определения гумуса в почве и Модифицированного для растительного материала. Окисление углерода проводят 0,4 н. раствором бихромата калия в присутствии серной кислоты. Неизрасходованное количество бихромата калия устанавливают обратным титрованием 0,2 и. раствором соли Мора. В качестве индикатора применяют дифениламин, который в восстановленной форме бесцветен, а при окислении переходит в дифенилбензидин-виолет сине-фиолетового цвета. [c.110]

Так, введены в эксплуатацию установка мокрого пылеулавливания в цехе сложных удобрений, резко сократившая выброс пыли установки каталитической очистки выхлопных газов, обеспечивающие уменьшение выброса окислов азота, заменены рукавные фильтры на мокрые скрубберы в отделении сушки поливинилхлорида сжигание отходящих и ретурных газов аммиачного производства, значительно уменьшившее выброс аммиака и окиси углерода в атмосферу реконструирована схема очисгки выхлопных газов цеха полиэфиракрилатов реконструирована вентиляционная система, устранены пропуски на оборудовании организованы местные отсосы с воронок канализации органических стоков и пробоотборников винилхлорида и винилацетата заменены шнеки подачи сополимеров на пневмотранспорт. Все это позволило в несколько раз снизить концентрацию вредных веществ в воздухе производственных помещений. [c.128]

Метан и кислород подогревают до 600 С в трубчатых печах 1 и 2, обогреваемых газом, соответственно, и поступают в реактор 3. Из реактора пирогаз с температурой после закалки водой 80°С проходит полый, орошаемый водой, скруббер 4 и мокрый электрофильтр 5, в которых из газа осаждаются сажа и смола. Затем пирогаз охлаждается водой в холодильнике непосредственного смешения 6, промывается в форабсорбере 7 небольшим количеством диметилформамида (ДМФА) и поступает в газгольдер 8. Вода, стекающая из реактора 3, скруббера 4 и электрофильтра 5, содержащая сажу, поступает в отстойник 9, из которого водный слой возвращается в реактор для закалки, а собранная сажа с примесью смолы направляется на сжигание. Газ из газгольдера 8 сжимается в компрессоре 10 до давления 1 МПа и подается в абсорбер 11, где из него ДМФА извлекается ацетилен. Непоглощенный газ, состоящий из водорода, метана и оксидов углерода, поступает в скруббер 12, орошаемый водой, в котором из газа улавливается унесенный газом ДМФА. Оставшийся газ используют как топливо или в качестве синтез-газа. Раствор ацетилена в ДМФА из абсорбера 11 проходит дроссель 13, где давление снижается до 0,15 МПа, и поступает в десорбер 14. Десорбированный из раствора ацетилен промывается в скруббере /5 водой и выводится с установки. Основным аппаратом в производстве ацетилена окислительным пиролизом метана является реактор. [c.256]

В — при производстве фосфорной кислоты мокрым и термическим способами. И — реакторы, покрытия для реакторных колонн, камеры для сжигания фосфора, насосы, клапаны, мешалки и охлаждающие устройства [Сг—N1-Мо-сталь с очень низким содержанием углерода (316ЕЬС или 4404)1. [c.468]

О трудностях, связанных с определением углерода в горных породах и минералах, а также онисанже мокрого метода сжигания, основанного на применении фосфорной и хромовой кислот, см. В. Е. D i X о п [Analyst, 59, 739 (1934)] и С. J.S hoe l- [c.850]

Коррозионная активность фосфорной кислоты сильно зависит от находящихся в ней примесей, главным образом плавиковой кислоты. Примесь HF заметно больще в кислоте, получаемой прямым разложением фосфата серной кислотой, чем получаемой сжиганием фосфора. При производстве фосфорной кислоты мокрым способом применяется аппаратура из хромоникелевой стали 18-10 с молибденом (AISI 316 фабр, номер 4401). Эта сталь является стойкой в 25%-НОЙ кислоте до точки кипения и в 85%-ной кислоте до 95° С. Для хранения кислоты также рекомендуются сосуды из стали с низким содержанием углерода (0,03—0,06%), если по тем [c.167]

После того как разработанный Кьельдалем метод определения азота получил достаточную известность, начали предприниматься попытки заменить сжигание разложением и при определении углерода. Так, Р. Роджерс и У. Роджерс [471] помещали образец кварца, содержавшего графит, в реторту и нагревали со смесью серной кислоты и бихромата калия. Выделяющийся углекислый газ они поглощали гидроокисью калия и избыток последней оттитровывали. К. Бруннер [472] использовал в 1855 г. подобный прием для анализа органических веществ он измерял объем выделяющегося при разложении углекислого газа. Таким же способом Л. Леглер [473] окислял глицерин и определял объем образующегося углекислого газа. Однако анализ органических веществ мокрым методом так и не приобрел большой практической ценности из-за того, что водород все равно приходилось определять методом сжигания. [c.186]