Пирогенные процессы

Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

Еще более важно изучить непрерывные схемы получения металлургического и энергетического формованного топлива, когда временной фактор (кинетика), точные градиенты температур и давлений должны нивелировать качество исходного сырья (широкое применение недефицитных марок углей). Отметим отдельные области, развитие которых непосредственно связано с проблемами пиролиза и изучение которых приобретает особое значение. Совершенствование существующих и разработка новых пирогенных процессов переработки топлива немыслимы без углубленного изучения процессов пиролиза. [c.4]

Приведенные данные показывают, что на всех этапах пирогенного процесса — от исходного угля до графита — можно проследить четкую связь между молекулярной структурой твердого топлива и его теплоемкостью. [c.53]

Пластическое состояние является наиболее активной в химическом отношении фазой пирогенного процесса. По мере перехода угля в пластическое состояние все более устойчивые элементы структуры из числа периферийных цепей охватываются реакциями деструкции. Эти реакции характеризуются высокой энергией активации и требуют значительного количества энергии от внешних источников, поскольку тепла, выделенного в протекающих параллельно реакциях синтеза, недостаточно для поддержания процесса. Кроме того, некоторая часть энергии отводится из зоны реакции в виде скрытой теплоты парообразования и физического тепла с парогазовыми продуктами разложения. [c.110]

Рис. 41. Температурные зависимости теплоемкости твердого остатка пиролиза на разны.х стадиях пирогенного процесса

К наиболее устойчивым сернистым соединениям относятся тиофен и его производные. Тиофены обычно присутствуют в продуктах пирогенных процессов (коксования, полукоксования, термического крекинга), что указывает на его вторичное происхождение и образование в условиях превращений сернистых соединений при высоких температурах. [c.66]

Так как перегонку топлив проводят в аппаратах, обогреваемых огнем, эти процессы носят общее название пирогенных процессов (от греческих слов генезис — происхождение и парос — огонь). Получаемый при сухой перегонке твердый остаток представляет собой обугленный материал (древесный уголь из дерева, разные сорта кокса — из торфа и углей). Летучие продукты являются смесью многочисленных химических соединений разнообразного состава. Эта смесь после охлаждения разделяется на газообразные продукты, водный конденсат, содержащий растворимые в воде вещества, и деготь— масляный конденсат, не смешивающийся с водным. Состав и свойства получаемых продуктов в значительной степени зависят от исходного сырья и от условий перегонки. [c.21]

Первые опыты в этом направлении были начаты лабораторией Люберецких полей фильтрации, а затем продолжены в лаборатории пирогенных процессов Химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. [c.191]

Первые опыты с низкотемпературной сухой перегонкой осадков были начаты лабораторией Люберецких полей фильтрации, а затем продолжены Н. М. Поповой, Е. В. Раковским и С. Н. Строгановым в лаборатории пирогенных процессов Химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. [c.57]

Настоящее издание, как и предыдущее, является, прежде всего, учебным пособием, т. е. рассчитано на студентов тех специальностей химико-технологических вузов, где курс химической термодинамики читается в качестве обязательной дисциплины (после курсов технической термодинамики и физической химии). Поэтому книга охватывает только определенный круг вопросов, предусмотренный учебной программой при изучении химической термодинамики студентами, специализирующимися по технологии пирогенных процессов, может быть опущена ббльшая часть глав XI и XII, а специализирующимися по технологии неорганических веществ — глава XV. [c.8]

Энергохимическая переработка — комплексный пирогенный процесс, осуществляемый в генераторах прямого процесса или специальных топках, относится к методам газификации топлив и производится путем окисления топлива воздухом, кислородом, водяным паром или углекислым газом при высокой температуре. В отличие от коксования и полукоксования энергохимическая переработка характеризуется превращением всей массы в газообразные продукты, смолы, кислоты и др. При газификации сравнительно крупной и влажной щепы (влажность 42—45%) преимущественно хвойных пород из 1 т сухой смеси получается 1300—1500 м газа с теплотворной способностью 1550 кал/м , 75 кг осадочной смолы, 30 кг растворимой смолы и 30 кг технической уксуснокальциевой соли. [c.65]

Образование свободной двуокиси серы в основном связано с течением пирогенных процессов и сжиганием высокосернистых топлив в котельных и ТЭЦ, в литейных цехах, в которые он поступает из сушильных печей стержневых отделений или открытых жаровен, служащих для сушки форм при формовке в зем- [c.192]

В случае практического использования выделенной окиси Углерода несомненный интерес представляет ее дальнейшее окисление до двуокиси углерода. Сжигание 0,45 газа (в пересчете на 100%-ную степень чистоты) дает 135,3 ккал теплоты. В условиях крупномасштабного производства, где образование окиси углерода при ведении пирогенных процессов носит систематический и массовый характер, использование извлеченного продукта в качестве дополнительного источника энергии, возможно, сулит и большие экономические выгоды. Ведь генераторные газы, основной составляющей частью которых является окись углерода, до сих пор используются в качестве топливных систем. Более подробно об окислении окиси углерода и особенностях технологического процесса будет сказано в главе, посвященной термическим методам утилизации отходящих газов. [c.207]

Поступило в Редакцию Кафедра пирогенных процессов [c.314]

Большая часть летучих продуктов крекинга по охлаждении конденсируется в жидкость, часть остается газообразной. При этом получаются низкокипящие жидкости, температура кипения которых соответствует температуре кипения бензина, называемые крекинг-бензином. Главное отличие крекинг-бензина от бензина прямой гонки заключается в том, что в крекинг-бензине содержится большое количество непредельных углеводородов, а также ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате пирогенных процессов. [c.589]

Основным фактором, определяющим процесс превращения углей в кокс в камерах коксовых печей, является тепловой поток. Потоки тепла в камере направлены с двух сторон навстречу друг другу — от стенок к осевой плоскости. Передача тепла от стен к угольной засыпи происходит в сложных условиях из-за неплотного прилегания углей к стенкам печи, из-за пустот между отдельными зернами, влажности угля, протекания пирогенных процессов, связанных с поглощением и выделением тепла на различных стадиях, и [c.112]

Химические реакции в электрических разрядах являются относительно новой и мало изученной областью, которую нельзя отнести целиком ни к электрохимии, ни к катализу, ни к пирогенным процессам, но скорей всего к химии свободных радикалов, которая ждет всестороннего изучения и применения. [c.9]

Б кратком заключении трудно Перечислить все те направления, в которых можно ожидать удачного применения электрических разрядов. Следует помнить, что все органические и неорганические соединения и, за малым исключением, также почти все элементы могут реагировать под влиянием электрических разрядов. В этом заключается характерное отличие метода электроразрядов от обычных каталитических и пирогенных процессов, в этом кроются недостатки и преимущества этого метода, которые необходимо учитывать всякий раз при постановке любого нового эксперимента. [c.317]

На рис. 41 изображены температурные зависимости истинной (равновесной) теплоемкости угля и кокса. Промежуточные кривые характеризуют зависимость С Т) твердого остатка пиролиза на разных стадиях пирогенного процесса. Сечение семейства кривых (см. рис. 41) прямыми Г = onst позволяет получить зависимость теплоемкости твердого остатка от температуры обработки в виде изотерм (рис. 42). [c.128]

На рис. 45 показано изменение теплоемкости бурого и газового углей (см. табл. 11.9), подвергнутых изотермическому выдерживанию при температуре 300 и 700° С, т. е. углей соответственно на эндо- и экзотермической стадиях пирогенного процесса [68]. Во. всех случаях сразу после начала термоста- [c.132]

ДРЕВЕСИНЫ ЭНЕРГОХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА — комплексный пирогенный процесс переработки древесины, дающий наряду с газом химич. продукты (смолы, кислоты и т. д.) осуществляется газификацией в генераторах прямого процесса (см. Гааификация твердых топлив) или в специальных топках (скоростных топках-генераторах ЦКТП си-сте.мы В. В. Померанцева). При газификации сравнительно крупной и влажной щепы (влажность 42—45%) преим. хвойных пород (75% хвойной и 25% листвен- [c.603]

ДО 10 СМ. Подобные аэрозоли, называющиеся также взвесями, в обычных условиях невидимы, наблюдать их удается только при образовании пыли, дыма или тумана, когда за счет седиментации или конденсации происходит переход их в грубодисперсное состояние. Очевидно, любую атмосферу, не состоящую исключительно из чистого газа, следует считать аэрозолем. Кроме естественного образования аэрозолей, например в метеорологических процессах, их можно создать и искусственным путем. Такими путями являются дисперсионные методы, например распыление жидкостей при помощи сжатого воздуха или ультразвука, а также твердых тел при помощи того же сжатого воздуха или взрыва. Другим путем образования аэрозоля является конденсационный метод. Примерами этого метода являются переохлаждение пара, образование пыли и дыма путем конденсации сублимированных веществ, коагуляция ультразвуком коллоидных пылей и дымов и т. д. Кроме того, аэрозоли могут быть получены в результате химической реакции. Это осуществляется как путем получения твердых или жидких продуктов реакции между двумя или больщим количеством газообразных веществ, так и за счет ко.мбинированного испарения твердых или жидких веществ с последующей конденсацией, как это происходит в больщинстве случаев при пирогенных процессах. Одним из методов образования аэрозоля, получающих все большее распространение в последнее время, является метод с применением некоторых газов типа фреона. [c.18]

Настоящий учебник составлен группой профессоров и преподавателей Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева под общим руководством проф. Е. В. Раковского и проф. Е. Э. Лидера при участии ряда работников научных институтов и промышленности в соответствии с учебной программой курса Общая химическая технология топлива , читаемого для студентов пироге,нетических специальностей в качестве общего вводного курса. Издававшиеся ранее учебные руководства по г технологии топлива как советские, так и переводные либо разбирали процессы использования топлива, главным образом, с теплотехнической точки зрения, недостаточно уделяя место вопросам технологии и техникц хими-ческой переработки топлив, либо освещали только отдельные производства, не охватывая всего объема технологии пирогенных процессов. [c.3]

Из всего отмеченного совершенно очевидно, что химическая переработка топлива представляет собой весьма обширную область знания, требующую детального изучения ряда проблем и разносторонних сведений, далеко выходящих за пределы изучения пирогенных процессов. Для Советского Союза особенно йажно обеспечить самое мощное развитие методов химической переработки топлив, позволяющих наиболее полно и рационально использовать наши производительные силы. [c.34]