Аммиак распад

Таким образом, кислотой можно называть вещество, диссоциирующее с образованием катиона, соответствующего катиону растворителя, основанием — вещество, диссоциирующее с образованием аниона, соответствующего аниону растворителя. Например, аммиак распадается по схеме МНл + ЫН-, ЫН + ЫНа . Поэтому растворы кислот в жидком аммиаке должны содержать катион NH4, а растворы оснований — анион ЫН . [c.53]

В присутствии аммиака распад Hg -> Hg + Hg так усиливается, что получить аммиачное производное ртути (I) практически невозможно. [c.196]

Реакция синтеза аммиака достигла состояния равновесия. За I сек в реагирующей смеси образуется, предположим, 1 млрд. молекул аммиака. Сколько за это же время расходуется молекул азота, молекул водорода Сколько распадается молекул аммиака Сколько образуется новых молекул водорода, азота Заполните таблицу 7. Убедитесь, что состав смеси не изменился. Сколько молекул аммиака распадается в этой смеси в течение следующей секунды [c.43]

Только в особых случаях первоначальный продукт присоединения IV оказывается устойчивым (например, в случае хлораля). Как правило, он теряет или молекулу аммиака, распадаясь на исходные вещества, или молекулу воды, образуя имин (V). [c.349]

При длине волны действующего света меньше 1640 А молекула аммиака распадается на возбужденный амидный радикал и атом Н. При этом концентрация атомов Н в газе при комнатной температуре получается весьма малая из-за их присоединения к молекулам аммиака при содействии третьей частицы [c.354]

Например, аммиак распадается по схеме [c.60]

Как большинство реакций, происходящих в газовой среде, эта реакция обратима часть образовавшихся молекул аммиака распадается на исходные вещества. Как видно из уравнения реакции, один объем азота взаимодействует с тремя объемами водорода, в результате получаются два объема аммиака. [c.189]

Эта реакция обратима часть образовавшихся молекул аммиака распадается на исходные вещества. Так как азот, находящийся в молекулярном состоянии, обладает весьма малой химической активностью, то для осуществления этой реакции приходится создавать особые условия повышенное давление (до 1 ООО ат), повышенную температуру (до 600°), кроме того, [c.213]

Образующийся комплекс при отсутствии избытка аммиака распадается на сульфат меди и сульфат аммония. [c.123]

Аммиак. Распадается на азот и водород при температуре выше 260°С. [c.87]

В присутствии аммиака распад Hg i Hg -Н Н так ускоряется что происходит практически мгновенно. [c.218]

Хорошие результаты по снижению коррозионного износа позволяет получить добавление к дизельному топливу присадок. Из таких присадок эффективен нафтенат цинка (0,25...0,30 %). При сгорании топлива с данной присадкой образуется окись цинка, которая взаимодействует с окислами серы, связьшая их в суль-фосоединения Zn 804). Значительный эффект дает добавка в воздух, подаваемый для горения, 0,10...0,16 % от массы топлива газообразного аммиака. Аммиак реагирует с промежуточными продуктами окисления топлива (перекисями, сульфосоедине-ниями) и разрывает окислительные цепи. При высокой температуре аммиак распадается с образованием азотсодержащих радикалов, тормозящих окисление. В результате резко снижается количество наиболее агрессивного 80з. Одновременно с уменьшением износа введение аммиака позволяет уменьшить скорость нагарообразования. Данный метод наиболее применим в стационарных установках, например судовых дизелях. В сельском хозяйстве его использование затруднительно. [c.85]

Наиболее трудной задачей, которую Оствальд разрешил удовлетворительно, было устранение из процесса окисления аммиака вредных сопутствующих реакций. Усдовия, при которых полное или почти полное превращение аммиака в азотную кислоту, осуществляются. в главных чертах, были выяснены Оствальдом. Идя к этому выяснению, Оствальд допустил, что конечным продуктом реакции аммиака с кислородом воздуха при высокой температуре в присутствии катализатора является азот если же при этой реакции образуются высшие окислы азота, то, вероятно, это имеет место потому, что главная реакция проходит через РЯД образований прежде, чем наступит ее равновесие- Следовательно, окислы азота должны быть рассматриваемы, как промежуточные соединения. Если эта гипотеза правильна, то, для полного окисления аммиака в азотную кислоту, надо создать условия, благоприятствующие преимущественному прохождению промежуточных реакций, ведущих к образованию окислов азота. На замедление же хода главной реакции, при которой аммиак распадается на азот с образованием воды, должны иметь влияние скорость прохождения газовой смеси, определяющая более или менее продолжительное прикосновение газов с катализатором, а также свойства и температура катализатора. Главная реакция тем активнее будет, чем дальше будет продолжаться соприкосновение газов с каталитическим веществом и тем меньше будет образоваться азота, чем быс- Рее газы будут покидать катализатор. Это теоретическое осве- [c.127]

Peters и Kuster описали образование цианистоводородной кислоты из смесей aMiMHaKa и метана при пропускании их с большою скоростью через высоковольтный электрический разряд под уменьшенным давлением. При применении газовых смесей, содержащих 15 (или менее) процентов как аммиака, так и метана, могло быть осуществлено количественное превращение в цианистоводородную кислоту той составной части газа, которая присутствует в меньшем количестве. При мощных разрядах избыток метана частично превращался в ацетилен, а избыток аммиака распадался на элементы. [c.325]

Реакцией пользуются при обработке поверхностей металлических деталей (азотирование). Для этих целей готовое металлическое изделие помещают в специальные герметические печи в атмосферу аммиака. При повышении температуры аммиак распадается по приведенному выше уравнению. Атомы азота с поверхности диффундируют в металл, образуя с ним нитриды, например нитрид железа F aNo. Подготовленные таким образом детали отличаются большой поверхностной твердостью и стойкостью против коррозии. [c.440]