Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ жирных кислот ректификацией

    Перегнанное талловое масло можно разделить на четыре продукта (фракции) легкое талловое масло — концентрат легколетучих неомыляемых веществ с примесью легколетучих жирных кислот, товарные жирные кислоты, дистиллированное талловое масло и талловую канифоль — концентрат смоляных кислот. Для получения этих продуктов необходимо три ректификационных колонны (без бокового отбора фракций). Как показал А. Н, Трофимов (Трофимов А. И. Сравнительный анализ схем ректификации таллового масла. — Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1980, № 3. — С. 19—21), число возможных вариантов технологических схем равно пяти (рис. 4,4), [c.116]


    Для записи значений измеряемых величин в лабораторных условиях очень удобно пользоваться печатными бланками (карты опытов). С помощью записей в этих бланках значительно упрощается построение диаграммы разгонки. Диаграмму разгонки можно строить либо по возрастанию выхода дистиллята (см. ниже рис. 118), либо по возрастанию температуры (см. рис. 84, 112). В то время как первый способ еще применяют в промышленности для анализа многокомпонентных смесей (нефть, бензин), все большее распространение получает второй способ. Согласно этому способу на оси ординат откладывают значения температуры кипения, а на оси абсцисс — выход дистиллята. Для повышения точности отсчета шкалу температур обычно строят в более крупном масштабе, чем шкалу выхода дистиллята. Целесообразно также (если при этом не снижается наглядность) наносить на диаграмму разгонки все измеренные величины, в том числе температуру куба, и кривую изменения рабочего давления. После того как на основании результатов измерений идентифицированы определенные фракции, на диаграмме для большей наглядности проводят утолщенные вертикальные линии, разграничивающие отдельные фракции. На рис. 84 приведен пример разделения головного погона жирных кислот в результате ректификации с большим числом тео- [c.184]

    Методы анализа жирных кислот и спиртов. При проведении исследования были приняты следующие методы анализа фракционный состав определялся перегонкой и ректификацией. Удельный вес определялся пикнометром по методу, применяе- [c.7]

    Анализ цифрового материала показывает, что выходы основных фракций высших жирных кислот оказались более высокими, чем при окислении твердого парафина. При ректификации сырых жирных кислот с отбором целевой фракции Qq—С20 (с чистотой 95%) выход несколько меняется. При сопоставлении с данными Маньковской с сотр. [12], полученными ими при окислении различных сортов товарных твердых парафинов, видно, что выход целевой фракции кислот, полученных непрерывным окислением жидких парафинов, более высок (табл. 61). [c.103]

    На описанных лабораторных установках для непрерывной ректификации жидких смесей при атмосферном давлении и в вакууме можно получать ту же четкость разделения, что и при периодическом методе работы. Это можно отчетливо видеть при анализе кривых разгонки продуктов непрерывной ректификации смеси жирных органических кислот — 1, (рис. 177, 178). С помощью описанных регулирующих устройств можно непрерывно разделять на основные компоненты также и смесь фенолов. На рис, 179 [c.274]


    Контроль качества синтетических жирных кислот осуществляется химическим анализом по следуюпщм параметрам кислотное число, число омыления, эфирное число, содержание карбоновых кислот, оксикислот и неомыляемых продуктов окисления нейтрального характера. Состав отдельных целевых фракций (С5—С , С,—Сд и др.), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.272]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.111 , c.112 , c.118 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ жирных кислот

Анализ ректификации

Ректификация жирных кислот



© 2024 chem21.info Реклама на сайте