Метод анализа фракционного состава

Существуют различные аналитические методы построения кривых распределения по данным седиментационного анализа. Эти методы отличаются видом уравнения, описывающего кривую седиментации. Каждое такое уравнение лишь с известным приближением описывает реальные кривые. Один из таких методов предложил Н. Н. Цюрупа. В настоящем практикуме рассматривается метод, предложенный Н. Я. Авдеевым. Этот метод дает возможность по минимальному числу экспериментальных точек найти аналитическое описание кривой седиментации и затем путем соответствующих математических вычислений получить необходимые величины, характеризующие фракционный состав и полидисперсность исследуемой системы. [c.52]

Методы анализа и испытания катализатора ИП-62. В соответствии с требованиями и нормами в катализаторе ИП-62 контролируются массовые доли платины, фтора, железа, натрия кроме того, определяются насыпная плотность, коэффициент прочности, диаметр экструдатов, фракционный состав, массовая доля потерь при прокаливании и катали-, тические свойства активность и селективность в реакции изомеризации н-пентана. [c.76]

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

Сложный состав нефти и ее фракций обусловил то, что единственной и наиболее широко используемой характеристикой их состава является фракционный состав, определяемый методами лабораторной перегонки и ректификации, являющимися базовыми методами анализа самой нефти и большинства получаемых из нее полупродуктов и готовых товарных продуктов. [c.5]

Методы анализа жирных кислот и спиртов. При проведении исследования были приняты следующие методы анализа фракционный состав определялся перегонкой и ректификацией. Удельный вес определялся пикнометром по методу, применяе- [c.7]

Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-спектроскопии и прочих современных методов анализа сложных смесей. [c.18]

Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что сера, входящая в состав сераорганических соединений, количественно переводится либо в сероводород методом гидрирования, либо путем окисления в окислы серы. Образовавшиеся сероводород или окислы серы затем легко определяются обычными химическими или физико-химическими методами количественного анализа. Из этих двух направлений наиболее широкое распространение получили окислительные методы. Следует, однако, отметить, что при микроанализе тяжелых нефтепродуктов, содержащих значительные количества серы, метод деструктивной гидрогенизации над платиновым катализатором имеет некоторые преимущества перед стандартным окислительным методом (сожжение в бомбе). Ввиду значительного различия нефтепродуктов между собой как по фракционному составу, так и по физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в их состав, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтепродуктов применяются методы, значительно отличающиеся друг от друга как по аппаратурному оформлению, так и по применяемому окислителю. [c.122]

Размер частиц и фракционный состав порошков можно определять различными методами дисперсионного анализа, например ситовым анализом, микроскопией, электронной микроскопией и др. [c.44]

Установка состоит обычно из трех или четырех фильтров, из которых один бывает отключен на разгрузку отработанной земли остальные фильтры работают последовательно в первый по ходу фильтр поступает сырье, а из последнего выходит очищенный продукт. Для отделения от катализаторной пыли продукт пропускают через рамный фильтрпресс. Продукты, полученные в результате перколяционной очистки, подвергают анализу в соответствии с нормами ГОСТ. В адсорбенте, загружаемом в перколятор, определяют фракционный состав методом ситового анализа (см. стр. 101), а также содержание влаги по методике, описанной на стр. 99, и адсорбционную активность (см. стр. 107). [c.102]

Сырая нефть имеет очень широкий фракционный состав — от легкого бензина до гудрона. Это затрудняет применение прямых Методов анализа. При нормальной работе автомобильного двигателя до 90 вес.% загрязняющих примесей в масле имеет частицы размером 1—2 мкм [396], при обкатке или аварийном износе двигателя доля крупных частиц увеличивается. О физическом состоянии железа в работавших автотракторных моторных маслах можно судить по данным табл. 39. [c.156]

Обычно при определении состава приземного воздуха используют химические и физико-химические методы анализа, которые позволяют довольно точно определить содержание активных составляющих воздуха (О2, N2, Н2О, Иг, СО2). Определение инертных газов нельзя провести химическими методами. Методы анализа инертных газов, связанные с фракционной разгонкой и последующими измерениями объемов газа, позволяют определить состав смеси с достаточной точностью лишь при наличии сравнительно больших количеств анализируемого газа [ ], Химические и физико-химические методы анализа оказываются вовсе непригодными для анализа состава воздуха верхних слоев атмосферы, когда порции газа, предоставляемые для анализа, ничтожно малы. Единственными в таких неблагоприятных случаях остаются спектральный и масс-спектральный методы анализа. [c.206]

Фракционный состав по степени дисперсности для взвесей, однородных по плотности, может быть приближенно определен методом седиментационного анализа суспензий, который подробно рассматривается в курсе коллоидной химии (Воюцкий, 1964).. [c.61]

Методика анализа природного газа, принятая ВНИИГАЗом, обеспечивает определение содержания метана и азота с точностью до 0,5%, а этана, пропана и бутана в сухих газах — с точностью до 0,02% для жирных газов возможна точность до 5—10% от определяемой величины. Фракционный состав углеводородов в сухих газах определяется методом дистилляции при низких давлениях и низкой температуре, а в жирных газах — способом ректификации при нормальном давлении и низких температурах. Содержание сероводорода и углекислого газа определяется титрометрическим способом. [c.11]

Перечисленные выше анализы являются обязательными. Однако, при доработке технологического процесса и проведении различного рода экспериментальных работ требуется уточнить и другие характеристики. В частности, такой показатель, как относительная вязкость раствора полимера, не всегда позволяет достоверно судить о качестве полученного продукта, так как при значительных отклонениях от технического режима можно синтезировать некачественный полимер, у которого, однако, относительная вязкость раствора будет находиться в заданных пределах из-за значительной дисперсности по молекулярной массе. Поэтому периодически (особенно в периоды наладки технологического режима, освоения новой аппаратуры) проводят в другие анализы определяют фракционный состав, молекулярную массу, содержание концевых групп,, степень окисления полимера и т. д. Это особенно важно при получении партий полимера, имеющих пониженную относительную вязкость или плохо формирующихся. Однако эти методы контроля не всегда дают возможность достаточно полно судить о качестве поликапроамида. Наиболее обстоятельную информацию о качестве полимера дают испытания пробных изделий из поликапроамида. Так, например, при производстве капроновых нитей о качестве полимера судят по результатам формования на опытных установках. [c.185]

Из других методов анализа газов практический интерес представляют методы, с помощью которых определяют фракционный состав углеводородов. [c.142]

Гетерогенные катализаторы характеризуются рядом физических свойств. Фракционный состав зерен катализатора определяют ситовым и седиментационным анализом, фазовый состав — рентгеноструктурным и электронномикроскопическим методом. Важной характеристикой является удельная поверхность, отнесенная к единице количества катализатора. Ее находят адсорбционным путем или газохроматографическим способом. Средний радиус пор вычисляют делением удвоенного удельного объема пор, определяемого по истинной и кажущейся пористости катализатора, на удельную поверхность. Наконец, имеет значение и [c.165]

При исследовании определяли фракционный состав размолотой шихты методом седиментационного анализа , насыпную плотность шихты кажущийся и истинный удельные веса катализатора соответственно в среде глицерина и бензола общую пористость, которую рассчитывали из значений кажущегося и истинного удельных весов . Распределение пор по радиуса находили методом вдавливания ртути" при Р,равном до 1000 кг/см , удельную поверхность образцов измеряли по методу БЭТ , механическую прочность катализаторов - путем раздавливания таблетки по основанию и на реб- [c.268]

В лабораторной практике используется также метод непрерывной ректификации нефти, основанный на принципе однократного испарения, когда паровая фаза обогащается легкокипящими компонентами, а жидкая — высококипящими. Но на лабораторных установках четкой ректификации непрерывного действия (ЛУНД) из-за трудоемкости и сложности фракционный состав не определяют (рис. 2.10). ЛУНД предназначены для моделирования процесса первичной перегонки нефти и определения потенциального отбора светлых дистиллятов в условиях непрерывной ректификации, а также для накопления фракций с последующим их анализом. [c.67]

Образцы паст готовили различными методами диспергирования угля в присутствии нефтяной фракции с т. кип.>260°С в качестве дисперсионной среды [119, 120]. Элементный и компонентный состав этой фракции (в %) С — 85,52, Н—11,67, N—1,04, 5 — 0,41, парафины — 43,8, ароматические углеводороды— 47,5, смолы—14,3, асфальтены — 3,3. После тщательной отмывки пастообразователя органическими растворителями определяли фракционный состав паст методом седиментацион- ого анализа (табл. IV.I). [c.131]

Сепарационной характеристикой разделительного процесса, в частности флотации, называется зависимость извлечения материала в один из продуктов обогащения от значения критерия разделения. Сепарационные характеристики (кривые распределения) щироко используют для анализа процессов и аппаратов гравитационного обогащения, где критерием разделения является плотность минеральных фракций. Во флотационном процессе невозможно выделить единственный экспериментально определяемый физический параметр, определяющий показатели разделения. В связи с этим за меру флотируемости принимают параметр, определяемый по результатам флотационного опыта, а не физическую величину (плотность, крупность, магнитную восприимчивость или диэлектрическую проницаемость), которая не зависит от вида процесса. Поскольку флотируемость вычисляется по результатам опыта, ее значение может изменяться в зависимости от типоразмера аппарата н параметров процесса (реагентного режима, уровня пульпы, аэрации и др.). Следовательно, при масштабном переходе изменяется не только сепарационная характеристика, но и распределение материала по флотируемости (фракционный состав). Увеличение времени флотации, как правило, обусловливает ухудшение качества продуктов вследствие уменьшения крутизны сепарационной характеристики, тогда как в большинстве других методов с увеличением времени процесса повышается точность разделения. [c.184]

Углеводородную часть нефтей и конденсатов автор изучал главным образом методами анализа группового состава фракций, выкипающих до 200—250° С, по которым можно получить наиболее достоверные данные, и методом кольцевого анализа фракций, выкипающих в пределах 250—500° С. В качестве дополнительных показателей использовалось содержание парафина и фракционный состав. Автор изучил ряд других параметров нефтей, связанных с углеводородной частью. [c.160]

Более эффективна узкая фракция двухатомных фенолов [36, 69], однако выход ее на суммарные фенолы невысок. Антиокислитель ФЧ-16 превосходит по эффективности древесно-смоляной при добавлении в равных концентрациях. Последние исследования показали (рис. 22), что подбором фракционного состава антиокислителя можно регулировать его свойства, включая наиболее эффективные соединения [111]. Состав антиокислителя, установленный по данным об исследовании его узких фракций методами газо-жидкостной хроматографии и спектрального анализа [111], приведен ниже (в % масс.) [c.111]

В последние годы большое внимание уделяется математическому моделированию различных процессов нефтепереработки, в том числе каталитического крекинга. Наряду с этим используют и математическое описание результатов методом регрессионного анализа. Переменные, влияющие на результаты, называются входными и делятся яа регулируемые и нерегулируемые. К регулируемым параметрам каталитического крекинга относятся температура, массовая скорость подачи сырья и кратность циркуляции катализатора к нерегулируемым — показатели качества катализатора (активность, селективность) и сырья (фракционный и химический состав). Выходными параметрами являются результаты процесса — глубина превращения сырья, выход бензина, газа и кокса. Оче- [c.149]

Последовательное и фракционное экстрагирования, занимающие среднее положение между простым экстрагированием и противоточным распределением, предпочтительны в тех случаях, когда хотят с небольшими затратами времени и труда добиться более эффективного разделения. Использование этого метода для количественного анализа возможно только, если известен качественный состав смеси. Так, например, в свое время был разработан метод определения низших жирных кислот в смеси, основанный на принципе последовательного экстрагирования и титровании отдельных фракций [145, 155]. В настоящее время, когда имеются гораздо более точные и быстрые методы, основанные на распределительной, газовой и ионообменной хроматографии, эта методика уже устарела. [c.405]

Свойства сланцевых масел можно охарактеризовать при помощи аналитических методов, применяемых Горным бюро для нефти [49 . В табл. 3 приведены результаты анализа сланцевого масла, полученного при переработке колорадских горючих сланцев в ретсрте НТЮ. Из этих данных видно, что содержание низкокипящих компонентов, соответствующих по температуре кипения бензиновым фракциям, невелико и составляет лишь 2,7 %. 52,8 % масла перегоняется до 300" и при давлении 40 мм рт. ст. Фракционный состав в табл. 3 характерен для масла из колорадских горючих сланцев, полученного перегонкой п ретортах при минимальной температуре. Для этих масел характерны высокая температура застывания (31 ") и высокая вязкость (61,6 сст при 37,8 ). [c.62]

Анализ сырья. Во избежапие отравления катализатора сырье риформинга должно быть малосернистым. Основным показателем его качества с точки зрения возможной глубины ароматизации является суммарное содеря ание нафтеновых и ароматических углеводородов. Наиболее полное нредстав. еиие об углеводородном составе бензина дает его анализ на хроматографе (нанример, методом флюоресцентной жидкостной хроматографии). Групповой химический состав бензина можно определить методом анилино-] ых гочек. Определяют также плотность сырья и ei o фракционный состав по ГОС>Т. [c.163]

Для изучения состава сырья было взято пять образцов синтлта, синтезированного на кобальт-ториевом катализаторе все они при анализе дали идентичные результаты. Фракционный состав синтина определя.лся разгонкой па аппарате по ГОСТ № 1392 и на 25-тарелочной лабораторной ректификационной колонке. Удельный вес определялся пикнометром молекулярный вес — в ал[парате Бекмана в бензольном или нитробепзольном растворах содержание непредельных углеводородов — методом бромных чисел, с последующим пересчетом в весовые проценты содержание нафтеновых и ароматических углеводородов — оптическими методами дюказатель преломления — на рефрактометре типа ИРФ-23 анилиновая точка — методом равных объемов октановое число — моторным методом. [c.130]

Благодаря быстрому развитию регистрационной газовой и жидкостной хроматографии появилась возможность разработки новых экспрессных методов определения качества нефтепродуктов. С помощью регистрационной газовой и жидкостной хроматографии можно быстро определять фракционный состав, температуру кристаллизации, давление насыщенных паров, содержание ароматических углеводородов, нафтеновых кислот и их солей, общей серы и сероводорода, суммы водорастворимых щелочных соединений, тетраэтилсвинца, фактических смол, йодное и люминоме-трическое число и др. Возможности применения хроматографических методов для быстрого анализа нефтепродуктов хорошо иллюстрируются работой [50]. Показано, что фракционный состав топлив может быть легко определен на отечественном газовом хроматографе Цвет-2 с пламенно-ионизационным детектором. Для бензинов и реактивных топлив применен режим линейного программирования температуры термостата колонок со скоростью 10 °С/мин. Анализ занимает 15—20 мин. [c.338]

Требования и нормы на промышленные синтетические одноатомные жирные спирты содержат показатели, ограничивающие их фракционный состав, а также содержание в спиртах, жирных кислот эфиров, карбонильных и непредельных соединений (по "кислотным, эфирным, карбонильным и йодным числам), углеводородов. И методов анализа, связанных с предварительным разделением, в ГОЬТ 13937—68 на первичные жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, предусмотрено применение жидкостного хроматографирования на силикагеле АСК (определение содержания углеводородов) и газо-жидкостного хроматографирования на полиэфирной жидкой фазе (определение фракционного состава спиртов С — g и — С в). Определение соотношения между содержанием первичных и вторичных н ирных спиртов в их смесях может быть проведена методом ИК-спектроскопии [9, с. 190]. [c.101]

Метод замораживания капель , осуществленный Д. П. Лонг-веллом [37 ], заключается в том, что распыленная жидкость попадает в сосуд, заполненный хладоагентом, где капли затвердевают. После сбора замороженных капель они могут быть подвергнуты ситовому или седиментометрическому анализу. В последнем случае регистрируется зависимость показаний весов по времени и определяется фракционный состав распыла [38] с помощью формулы Стокса. Этот метод, помимо автора [37 ], использовал X. Ц. Хоттель [4] при исследовании процесса распыливания тяжелой нефти. Недостаток метода — возможность растаивания капель при анализе, а также образование шуги , затрудняющей анализ. [c.270]

Приводим данные анализа ачакского газоконденсата df — 0,7700 йд— 1,4350, молекулярный вес—125, цетановое число— 38 фракционный состав н. к,—65°С, 10% —110°С, 50% —149, 90%—233 к. к.—98% —312°С кислотность—0 сера отсутствует. Групповой углеводородный состав (мол. %) определен адсорбционно-криоскопическим методом ароматических углеводородов— 34,8 н-парафиновых—17,6 изопарафиновых + нафтеновых—52,4. [c.93]

При выборе условий получения спектров, пригодных для обнаружения элементов, следует учитывать специфические особенности качественного спектрографического анализа (разд. 5.2.1). Эти условия зависят от того, нужно ли определять общий химический состав неизвестной пробы или необходимо установить только присутствие в ней одного или нескольких элементов. Первый случай относится к общему качественному спектрографическому анализу, в котором благоприятные условия обнаружения создают для больщин-ства элементов. Спектральный анализ является наиболее удобным способом качественного анализа, так как дает более богатую информацию по сравнению с другими аналитическими методами. Оче видно, что такой общий метод анализа не может обеспечить оптимальные условия для всех элементов и для всех анализируемых проб. В то же время именно универсальный характер этого метода позволяет установить компонентный состав неизвестного материала, Чаще всего основное вещество анализируемой пробы известно, например при определении примесей в известняке или доломите или следов элементов в литейном железе. В этом случае можно подобрать более подходящие и благоприятные аналитические условия для данного типа материала и определяемых элементов. Если определяют известные элементы в материале с известным основным компонентом, то можно применить специфические методы анализа, например использовать явление фракционной дистилляции или в качестве источника света — плазму с контролируемой температурой. Эти методы, однако, будут рассмотрены вместе с другими методами количественного анализа, хотя их можно использовать также для качественного обнаружения элементов (разд. 5.2.4). [c.21]

Случай II соответствует процессу отверждения реальных ЭС, содержащих набор олигомеров, различающихся молекулярной массой. Для проверки использовали отверждение ЭД-16 ДХ. Фракционный состав ЭД-16 представили в виде четырех олигомеров с разными молекулярными массами (Эо = 340, Э1 = 624, Эц = 908, Эщ = 1192) в соответствии с ее анализом методом ГПХ. Сопоставление экспериментальных и расчетных данных сделано на рис. 4.3. Видно, что полидисперсность ЭС приводит к существенному расхождению этих данных которое возрастает с конверсией. Несоответствие эксперимента с расчетом отмечалось и в работе [55]. Это может быть связано как с нарушением постулатов Флори [38], так и с различными проявлениями структурной неоднородности в отверждающейся системе (образование кластеров и микрогелей). [c.78]

Объем контрольно-аналитической работы в лаборатории зависит от ассортимента и качества перерабатываемого сырья числа и типа технологических установок числа видов выпускаемой продукции обязательной программы анализов по каадому нефтепродукту, предусмотренной ТУ (например, по дизельнсялу топливу определяют удельный вес, фракционный состав, температуру вспышки, температуру застывания, содержание серы) применяемых методов анализа регламентированной периодичности проведения анализов. [c.215]

Фракционный состав суспензии мела определяли методом седиментационного анализа. Для седиментометрических измерений использовалась стационарная пипетка Андреасена [1—3]. В качестве дисперсионной среды для химически осажденного мела применяли дистиллированную воду. Стабилизатором суспензии служил триэтаноламинолеат, который получали в лаборатории путем смешения 4,97 г триэтаноламина с 9,4 г олеиновой кислоты и последующего их нагревания на водяной бане в течение 10 минут. Триэтаноламинолеат вводили в исследуемые пробы только непосредственно перед определением их фракционного состава. [c.83]

Нами с использованием общепринятых в практике нефтепереработки методов анализа проанализирован и откоксован на пилотной установке остаток гидроожижения бурого угля, представленный ИГИ. Для сравнения был выбран гидроочищенный утяжеленный мазут западно-сибирской нефти, имеющий достаточно близкий фракционный состав, коксуемость по Конрад-сону и содержание серы. [c.94]

Целью данной работы является выполнение анализа группового состава сернистых соединений в смешанном сырье установки гидроочистки одного из предприятий Поволжского региона, а также в компонентах, которые служат источниками смешанного сырья. Для анализа были взяты 6 образцов. Образец 1 — фракция 290 — 350 °С 2 — верхнее циркуляционное орошение вакуумной колонны (ВЦО пределы выкипания 310 — 360 °С) 3 и 4 — легкие газойли каталитического крекинга 5 — легкий газойль коксования 6 — смешанное сырье установки гидроочистки ДТ. Определение сероорганических соединений различных групп (H2S, меркаптанов RSH, дисульфидов RSSR", сульфидов RSR ) проводилось по известной методике [Рыбак Б. М., Анализ нефти и нефтепродуктов, Гостоптехиздат, 1962]. Фракционный состав нефтепродуктов определялся методом разгонки по Энглеру. [c.190]

О методах анализа. Нам пришлось работать на различных видах сырья как в лабораторном, так и полузаводском масштабе. Во многих случаях мы весьма детально изучали состав экстрактов, применяя сначала фракцион- [c.145]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ — установление идентичности (тождественности) исследуемого вещества с известным высокомолекулярным соединением. Определенно свойств для установления природы исследуемого полимерного вещества проводят обычно в следующей последовательности поведение полимера в пла.мени, определение плотности, исследование продуктов деструкции на содержание отдельных э.пементов или низкомолекулярпых веществ, проведение характерных цветных реакций, определение растворимости и элементарного состава. Для установления природы полимера иногда достаточно определить два или три показателя, например для фторопластов характерны внешний вид, плотность и содержание фтора для полиэтилена — внешний вид, плотность и элементарный состав для поливинилхлорида — содержание хлора и растворимость. Для более полной характеристики проводят количественный элементарный аналнз, а также реакции, позволяющие установить строение исследуемого вещества определяют те.мп-ру плавления, мол. вес, фракционный состав, строение с нрименением рентгеноструктурного анализа и т. д. Для установления состава сополимеров применяют инфракрасную спектроскопию и др. методы. [c.64]

Гетерогенные катализаторы характеризуются рядом физических свойств. Фракционный состав зерен катализатора определяют ситовым и седиментацион-ным анализом, фазовый состав — рентгеноструктурным и электронно-микроскопическим методами. Важной характеристикой является удельная площадь поверхности, отнесенная к единице количества катализатора. Ее определяют адсорбционным путем или газохроматографическим способом. Средний радиус пор вычисляют делением удвоенного удельного объема пор, определяемого по истинной и кажущейся пористостл катализатора, на удельную площадь поверхности. Имеет значение и распределение пор по радиусам, которые определяют капиллярной Конденсацией какого-либо вещества. Значение этих характеристик необходимо при каждой исследовательской работе, и они обязательно содержатся в паспорте промышленного катализатора. [c.443]

Отработка методики изменения расходов газа акустическими методами проводится по двум направлениям. Для проведения исследований, позволяющих эмпирически устанавливать корреляцию между сигналами, поступающими от акустических датчиков, и характеристиками газового потока используются специализированные стенды, оснащенные сложной измерительной аппаратурой. Они позволяют варьировать скорости потока и его фракционный состав. Сигналы, поступающие от акустических датчиков, подвергаются сложным преобразованиям с высокой точностью. В частности, выполняется их спектральный анализ, регастрируются осциллограммы и т.п. Для этой цели используется стандартная промышленная аппаратура, в основном фирмы "Брюль и Къер". [c.201]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология