Дибромпропан, синтез

Натрия селенид — 1,3-дибромпропан синтез [c.462]

Синтезы иа основе дигалоидуглеводородов и металлов. Химия циклопропана и его гомологов возникла в то время, когда Фрейнд [46] обработал 1,3-дибромпропан при температуре его кипения металлическим натрием и получил триметилен , которому он приписал треугольную кольцевую структуру. Несколько лет спустя Густавсон [57] улучшил выход и повысил степень чистоты циклопропана, осуществив замыкание кольца при помощи цинковой пыли в водном растворе этилового спирта при температуре флегмы или при температуре, близкой к ней. Позднее было доказано, что эта реакция, несколько видоизмененная, является [c.431]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы а) пропан- -> 1,2-дибромпропан б) 2-бромбутан-> 1,2-дибромбу-тан в) 1-хлорбутан2-иодбутан г) пропилен->-2,3 диметилбутан д) изобутан1,2-дибром-2-метилпро-пан [c.24]

В коротком синтезе бициклического продукта 288 [29d] дважды использовано двойное алкилирование 1,2-бис-енолятов. На первой стадии реакции бис-енолят диметилсукцината алкилируют 1,3-дибромпропаном, что приводит к построению первого циютопентанового фрагмента. Наследующей стадии повторно генерируют 1,2-бис-енолят, который далее также алкилируется бифункциональным электрофилом, в роли которого на этот раз выступает 4-бромбутанон-2. [c.216]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, внутримолекулярное образование карбо-или гетероциклов. Может осуществляться элиминированием молекул Hala, HHal, Н2О, ROH и др. от замещенных алканов и их производных, напр, при образовании циклопропана действием Zn на 1,3-дибромпропан или тетрагидрофура-иа — действием дегидратирующих агентов на бутандиол-1,4 конденсацией (см., напр., Дикмана конденсация)-, присоединением, напр, при синтезе иононов из псевдоионона, нри образовании 5- и 6-членных лактонов из ,7- и у,8-иепредельных к-т. Легкость Ц. зависит от напряжения образующегося цикла (байеровского и питцеровского), возможности контакта реагирующих центров (уменьшается с увеличением размеров цикла), типа соединения и характера превращения. См. также Аннелирование, Дегидроциклизация, Полициклоконденсация, Циклодегидратация. ЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ в химической технологии, характеризуются периодич. изменением во времени всех или только нек-рых из определяющих процесс параметров. Позволяют в ряде случаев повысить эффективность процесса (по сравнению со стационарными), снизить материальные, энергетич. и др. затраты, осуществить тот или иной процесс, не реализуемый в стационарном режиме. [c.679]

От A. . возможен переход к циклич. орг. соединениям. Большое практич. значение имеют каталитич. ароматизация насыщ. углеводородов, превращение в алициклич. соед. (действие Na на 1,3-дибромпропан, сухая перегонка Са-со-лей двухосновных к-т) и гетероциклич. соед. (дегидратация диэтаноламнна в морфолин, синтез пиридина из глутарового альдегида и аммиака), получение ароматич. углеводородов из метанола. [c.82]

Первый представитель насыщенных незамещенных азамакроцик-лов — [14]анН4(циклам, Ь7) получен Ван-Альфеном [7]. Циклам образовывался наряду с другими продуктами при взаимодействии 2,3,2-1е1 с 1,3-дибромпропаном в кипящем этаноле В дальнейшем этот метод был применен для препаративных целей Босничем, Пуном и Тоу-бом [106] (см методику 1, с 51). Исходные вещества для этого синтеза легко доступны, синтез одностадийный. Однако малые выходы (1,5 %), использование больших объемов растворителей и необходимость тщательной очистки продукта ограничивают применение метода [c.38]

По условиям производства управлять реавцией синтеза нужно тав, чтобы в выходящем из реактора дибромпропане-сырце вонцентрация свободного брома составляла 1 г/л и не содержался пропилен. Обеспечить выполнение этого требования стабилизацией ооотношевия расходов раствора брома в ДБП и пропилена на входе в реавтор невозможно из-за непостоянства вонцентрации брома в исходном растворе. Расчеты показывают, что даже при автонатичесвой стабилизации плот-96 [c.96]

Эту реакцию можно применять для синтеза всех дикарбоновых кислот с нормальной цепью ее практическое применение ограничено исключительно доступностью необходимых галоидных соединений. С дибром-этаном образуется адипиновая кислота, с 1,3-дибромпропаном — пимелиновая кислота и т.д, [c.728]

Циклопропан (триметилен) образуется при действии металлического натрия на 1,3-дибромпропан СН Вг. СН,. Hjj Br. Это газ, который сжижается при 5 — 6 атмосферах давления он не тождествен с пропиленом СН, = СН. СН,, так как лишь медленно присоединяет бром на солнечном свету и при этом снова дает прибромпропан. По отношению к марганцовокислому калию он постоянен. На основании этих свойств, а также синтеза, его формула строения [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология