Трехфтористый бор получение диборана

Другой метод гидроборирования заключается во взаимодействии олефина с дибораном Е гНе, полученным из боргидрида натрия и трехфтористого бора. Триалкилборан затем окисляют перекисью водорода в щелочной среде до эфира борной кислоты, который гидролизуется в щелочной среде, образуя с высоким выходом соответствующий первичный спирт [c.201]

При реакции между компонентами катализатора, по-видимому, происходит частичное восстановление галогенидов бора и, возможно, через образование комплексов получается активный катализатор. Однако при всех попытках использовать соединения, которые могли бы образоваться при взаимодействии компонентов катализатора, этилен либо вовсе не полимеризовался, либо полимеризовался с образованием маслообразных продуктов. Иными словами, ни диборан, ни смеси диборана с трехфтористым бором или с фтористым литием и фтористым алюминием не могут служить ката.тизаторами, позволяющими получать твердые полимеры этилена с заметным выходом. Для получения активного катализатора очень важно, чтобы молярное отношение А1/В в катализаторе было не меньше единицы, так как при меньших значениях этой величины, например при соотношении алюмогидрида лития и трехфтористого бора, равном 1 2, образуются только следы полимера. [c.178]

Этот метод может быть полезен, если работа с боргидридом натрия и трехфтористым бором затруднена из-за недостатка диглима [560, 2674]. Метод позволяет достичь выхода 90%- Сопутствующий эфир может быть сконденсирован в ловушке, охлажденной смесью твердой двуокиси углерода и ацетона, диборан — жидким азотом при —196° С [774]. Полученный таким образом диборан содержит некоторое количество фтористого этила, однако последний можно удалить низкотемпературной фракционной дистилляцией. Диборан, полученный из боргидрида лития, содержит меньше фтористого этила [786]. [c.32]

Диборан может быть получен путем вытеснения борана из его комплексных соединений другими более сильными акцепторами электронов [133—135], например трехфтористым бором [c.31]

Синтез борогидрида литня. Получению борогидрида лития благоприятствуют среда эфира или другого хорошо растворяющего диборан и борогидрид лития растворителя, например тетрагидрофурана, более низкие температуры, высокие отношения Ь1Н/ВГз = 4 6 и, несомненно, повышенное давление диборана, согласно общей закономерности протекания реакций с участием газообразных веществ. Это нашло отражение в рекомендациях по синтезу борогидрида лития. На основе изучения реакции гидрида лития с трехфтористым бором в среде эфира в интервале температур —5 — 34 С было установлено, что выход борогидрида литпя увеличивается при понижении температуры и достигает максимума (46,1 вес.% по бору) при 3—10° С 1794]. [c.231]

Восстановление азотсодержащих групп и соединений. Лмиды восотанавливаются в амины с помощью ЛАГ, хотя и медленнее, чем другие группы.Последние при необходимости могут быть снова окислены. Полезен также диборан, который не затрагивает при восстановлении сложноэфирные группы, однако восстанавливает двой-1ше углерод-углероднне связи. Боргидрид натрия восстанавливает только первичные и вторичные амиды и только в присутствии кислых катализаторов типа хлорида кобальта (П). Чтобы восстановить вторичные и третичные амиды, надо связать карбонильный кислород с эфиратом трехфтористого бора и полученный карбениевый ион обраоатывать боргидридом натрия. Во всех зтих случаях связь С-N сохраняется [c.112]

Исходным продуктом для получения борорганических соединений служит диборан — один из простейших представителей боро-водородов. Диборан получают простым препаративным способом — взаимодействием эфирата трехфтористого бора с литийалюминийгидридом, натрийборгидридом или литийгидридом [c.347]

Получение. Как показали Пэрри и Биссо [67], диборан медленно реагирует с избытком трехфтористого фосфора под давлением 8 атм при комнатной температуре [c.124]

Боргидрирование — важный препаративный метод синтеза бор-алкилов. Наиболее удобно добавлять алкен к диборану, полученному из эфирата трехфтористого бора и боргидрида [c.52]

Диборан получается с выходом 87% при добавлении эфирата трехфторнстого бора к взвеси гидрида лития в эфире для той же цели может быть применен гидрид натрия важно, чтобы гидриды были в тонкодисперсном состоянии (S hlesinger et al., 1953). Указывают (Михеева с сотр., 1956), что при взаимодействии гиД рида лития с эфиратом трехфтористого бора получается диборан исключительной чистоты. Описаны и другие способы получения диборана (Koster et al., 1957). [c.147]

Диборан (из 11,38 г литийалюминийгидрида и 70,97 г эфирата трехфтористого бора) пропущен в раствор 44,9г (10%-ный избыток) пиперилена в 300 мл эфира при комнатной температуре. После удаления растворителя полученная смесь бис-, Ъ- и быс-1,4-(1-бора-2-метилциклогексил)пентанов нагрета при 170° С в течение 6 час. Перегонкой получено 29 г (62,5%) бис-1,5-(1-борациклогексил)пентана, т. кип. 75° С/0,1 мм. [c.107]

Прибор для получения диборана состоит из перегонной колбы, снабженной капельной воронкой с отводной трубкой для уравнивания давления, магнитной мешалкой, трубкой для подвода азота и газоотводной трубкой для вывода диборана. Диборан, подаваемый током азота, барботируют через раствор боргидрида натрия в б с-(2-метоксиэти-ловом) эфире (диглиме) при этом удаляется трехфтористый бор. Далее ток газов поступает в колбу с тетрагидрофураном, где происходит поглощение диборана . [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология