Восстановление галогенидов бора

Диборан. Из большого числа способов получения диборана наиболее удобными в смысле доступности исходных веществ и высоких выходов диборана являются два основных способа, предложенные Шлезингером, Брауном и сотр. а) восстановление галогенидов бора литийалюминийгидридом [35], б) взаимодействие ВРз-эфирата с боргидридами лития или натрия [37, 38] [c.93]

Восстановление галогенидов бора водородом [c.146]

Восстановление галогенидов бора [c.99]

Наиболее производительные способы получения диборана основаны на восстановлении галогенидов бора, поэтому для получения диборана в больших количествах более рационально было бы использовать непосредственно водород. [c.100]

Получение диборана восстановление галогенидов бора гидридами металлов осуществляется по реакции [c.135]

Из способов, позволяющих получать наиболее чистые препараты бора, следует прежде всего отметить восстановление галогенидов бора водородом по реакции [c.95]

При реакции между компонентами катализатора, по-видимому, происходит частичное восстановление галогенидов бора и, возможно, через образование комплексов получается активный катализатор. Однако при всех попытках использовать соединения, которые могли бы образоваться при взаимодействии компонентов катализатора, этилен либо вовсе не полимеризовался, либо полимеризовался с образованием маслообразных продуктов. Иными словами, ни диборан, ни смеси диборана с трехфтористым бором или с фтористым литием и фтористым алюминием не могут служить ката.тизаторами, позволяющими получать твердые полимеры этилена с заметным выходом. Для получения активного катализатора очень важно, чтобы молярное отношение А1/В в катализаторе было не меньше единицы, так как при меньших значениях этой величины, например при соотношении алюмогидрида лития и трехфтористого бора, равном 1 2, образуются только следы полимера. [c.178]

Получение диборана восстановлением галогенидов бора [c.29]

Бораны. Мономерный боран ВНз при восстановлении галогенидов бора не образуется в любых условиях получается его димер — диборан ВгНе [84] [c.495]

Восстановление галогенидов бора гидридами, алюмогидридами и боргидридами металлов [c.156]

Восстановление галогенидов бора водородом. Основными примесями являются аппаратурные загрязнения кремний, железо, алюминий, медь, никель, магний. [c.93]

Для удаления окиси магния продукт реакции обрабатывают соляной кислотой и получают черный мелкодисперсный порошок аморфного бора 98—99%-ной чистоты. Очень чистый кристаллический бор готовят термическим разложением паров галогенидов бора при 1300—1500 на нагретой электротоком вольфрамовой или танталовой проволоке или восстановлением галогенидов бора водородом при 800—1500°. При более низкой температуре образуется аморфный бор. Для окончательной очистки его нагревают в глубоком вакууме при 1300— 2000°. Обычный кристаллический бор — сверкающие черные кристаллы — имеет ромбическую решетку он может быть получен кристаллизацией расплавленного аморфного бора в инертной атмосфере. Недавно путем пиролиза В1з при 800—1000° выделены красные монокристаллы новой кристаллической модификации бора с деформированной кубической решеткой. При нагреве выше 1500° эта модификация превращается в обычную ромбическую. [c.101]

Захаркин и Гавриленко показали [81], что восстановление галогенидов бора гидридом натрия с образованием натрийборгидрнда легко протекает в присутствии алюминийтриалкилов, дающих с гидридом натрия растворимые комплексы [c.20]

Описано получение бесцветных высокомолекулярных боро-водо1родов состава (ВНо,7-о,8)х . Твердые гидриды бора получены восстановлением галогенида бора борогидридом металла зо1 Термическим разложением диборана в. различных условиях может быть синтезирован тетраборан или пентабора [c.595]

Свободный от примесей бор был получен в 1909 г. Вейнт-раубом [16]. при восстановлении хлорида бора водородом в электрической дуге. В настоящее время [9] наиболее чистый бор с содержанием 99,5—99,9% основного вещества может быть получен. методом восстановления галогенидов бора водородом, путем термической диссоциации их на накаленной нити или крекингом бороводородов. Представляют интерес различные варианты электрохимических и металлотерм Ических способов. [c.5]

В литературе описан ряд способов получения элементарного бора. Однако практическое применение нашел только способ магнийтермического восстановления окиси бора, разработанный впервые МуассаномЬ 2. По этому способу при тщательном проведении процесса в атмосфере ввдорода получается 91—93%-ный бор, а при дополнительной очистке—продукт с более высоким содержанием бора. Более чистый бор может быть получен восстановлением галогенидов бора водородом. Впервые этот метод был применен Вайнтраубом -использовавшим для восстановления хлористого бора дуговой разряд между медными электродами. По методу Вайнтрауба бор получается на электродах в виде кристаллических наростов, однако выход его не превышает 10%. [c.36]

Интересно отметить, что при реакции триэтилсилана с цикло-гексеном в присутствии ВСЬ (3 3 1) получаются трициклогек-силбор и триэтилхлорсилан [1437]. Однако такой результат становится понятным в свете данных [503, 1498] о восстановлении галогенидов бора и их аминопроизводных гидросиланами [c.202]

Бор. Простейший димерный гидрид бора — диборан ВгНб — образуется при действии разбавленных кислот на борид магния, при гидрировании в электрическом разряде, при восстановлении галогенидов бора [c.131]

Часто применяют окислительно-восстановительные реакции для получения как элементарных полупроводников, так и полупроводниковых соединений. При восстановлении галогенидов бора и кремния водородом получаются поликристаллы элементарного бора и кремния. Ранее в промышленности полупроводниковый кремний получали восстановлением его тетрахлорида металлическим цинком (цинктермия). Для примера приводим две изученные реакции окисления—восстановления [c.60]

Основные методы получения чистого бора 1) восстановление галогенидов бора водородом 2) пиролиз галогенидов бора и бороводо-родов., [c.123]

Треххлористый бор и олефины. Реакция треххлористого бора с олефинами происходит в присутствии хлористого алюминия, а также незначительных количеств СИдЛ и порошкообразного алюминия с образованием алкилборгалогенидов, КВС1г. По-видимому, имеет место восстановление галогенида бора алюминием и присоединение к олефинам образовавшегося в процессе реакции НВС ,. Реакция экзотермична и протекает при 50° С [222. . [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология