Моноазокрасители

N-Замещенные 1-амино-8-нафтол-3,6- и 1-амино-8-наф тол-4,6-дисульфокислот также широко применяют в произ ве моноазокрасителей, получаемых азосочетанием в щелоч ной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А производят в пром. масштабе. Напр., при нагр. 2-амино-5 нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенил производные к-ты, при ацилировании фосгеном-алую к-ту [c.140]

Раствор диазосоединения при перемешивании постепенно приливают к охлажденному до 0° С раствору 13,8 е салициловой кислоты в 16,5 мл 36%-ного раствора едкого натра и 35 мл воды, к которому добавлено еще 1 г соды (температура должна поддерживаться не выше 5° С). Через 2 ч выпавший моноазокраситель отделяют фильтрованием. [c.121]

Пигмент ы а) моноазокрасители б) аминоантрахиноновые в) фталоцианиновые [c.170]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

В особые группы выделяют металлсодержащие и активные Д к., предназначенные для прочного окрашивания полиамидных волокон. Металлсодержащие Д.к.-металл-комплексные соед., содержащие один атом Сг или Со на две молекулы моноазокрасителя, напр, дисперсный красный СМП (ф-ла VII, М - металлсодержащий, П-для полиамидных волокон). [c.80]

Моноазокрасители. Примером моноазокрасителя может служить краситель метиловый оранжевый (метилоранж, гелиантин), получающийся сочетанием диазоти-рованной сульфаниловой кислоты с хлористоводородной [c.313]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Осаждение гидрата закиси железа щелочью из железного купороса, находящегося в совместном растворе с моноазокрасителем, приводит к восстановлению этого последнего по месту азогруппы (неопубликованное наблюдение В. К. Матвеева). [c.152]

Моноазокраситель (практической ценности не имеет) [c.248]

Типичным представителем слабокислотных моноазокрасителей, является Кислотный коричневый К (4), а дисазокрасителей — Кислотный синий К (5) и Кислотный черный С (6) [c.280]

При первом сочетании часть а-нафтиламина, обычно 1—2% от взятого количества, не входит в реакцию. При диазотировании амино азокрасителя остаточный а-нафтиламин также ди азотируется, а при последующем азосочетании образует темно-красный моноазокраситель (10) [c.284]

Хромофор азогруппа—К = Ы— одна азогруппа — моноазокрасители, две — диазокрасители, три — три азокрасители, четыре — тетразокрасители (общее на звание при наличии трех и более азогрупп — поли азокрасители) [c.158]

Примером кислотного моноазокрасителя может служить один из лучших красителей этой группы — кислотный синий 2К (ГОСТ 10850—64), который получается при азосочетапии диа-зотированной аш-кислоты с фенилперикислотой в кислой среде. [c.306]

АЦЕТОНОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, нерастворимые в ноде красители, применяемые гл. обр. для крашения ацетатного волокна в массе. Ассортимент А. к. включает в основном кобальтовые и хромовые комплексы моноазокрасителей состава 1 2 (см. Металлсодержащие красители). Кроне того, использ. антрахиноновые красители, напр. [c.63]

АЦЕТОНОРАСТВОРЙМЫЕ КРАСИТЕЛИ, синтетич. красители, хорошо р-римые в полярных орг. р-рителях, в т.ч. в ацетоне. Дают высокопрочные окраски. Представляют собой комплексы анионного типа Со илн Сг с моноазокрасителями при соотношении металл краситель =1 2. Их выпускают в виде солей NH4, Na или алифатич. аминов. Тип катиона, а также длина и характер алифатич. цепи амина определяют избирательную р-римость красителей. [c.231]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Азолаки-соли (Ва, Са, Sr или Mn) моноазокрасителей, содержащих сульфо- или карбоксильные группы. Получают обработкой солями металлов водных р-ров Na- или NH - o-лей соответствующих красителей. Обладают высокой красящей способностью, хорошей устойчивостью к действию орг. р-рителей, недостаточно свето- и термостойки (кроме Мп-солей), неустойчивы в щелочах и к-тах. [c.512]

ТРОПАЦЙН, см. Противопаркинсонические средства. ТРОПЕОЛЙНЫ, моноазокрасители, применяемые в качестве хим. индикаторов. Получаются диазотированием сульфани-ловой к-ты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (Т. 0 ф-ла I), дифениламином (Т. 00 П) или ос-нафтолом (Т. ООО Ш). Хим. св-ва Т. аналогичны св-вам др. азокрасителей (см. также Азосоединения). [c.14]

Пикрамин С впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и применялся для спектрофотометрического и экстракционно-фотометрического определения Nb, Zr, Al, Си и некоторых других элементов. Пикрамин С получают азосочетанием концентрированных растворов хромотроповой кислоты с избытком диазотированной пикраминовой кислоты в присутствии гидроокиси кальция и пиридина. Пиридин применяется для стабилизации диазония пикраминовой кислоты и как катализатор реакции азосочетания В отсутствие пиридина сочетание проходит только с образованием моноазокрасителя, [c.151]

Синтез пикрамина С. С.мешивают 35 мл пиридина с раствором 6,5 окиси кальция в 40 мл воды и охлаждают в ледяной бане. К суспензии прибавляют с.месь 11,6 г (0,045 моль) сухой соли диазония и 5,46 г (0,015 моль) динатриевой соли хромотроповой кислоты, охлаждая реакционную массу в ледяной бане. Смесь приобретает темнозеленую окраску. Через б—8 добавляют при охлаждении по кзплям 60 мл концентрированной соляной кислоты. Осадок отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Для очистки сырой продукт размешивают в 200 мл воды, отфильтровывают от растворившейся примеси моноазокрасителя и полученный осадок растворяют при нагревании на водяной бане в смеси 350— 400 мл воды и 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. Раствор охлаждают и выделяют пикрамин С, добавляя 40 г мелко растертого хлористого натрия. На следуюш,ий день осадок отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Получают б г пикрамина С в виде темного, почти черного порошка. [c.153]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Реакция азосочетания, как уже было отмечено, дает начало азокрасителям. Многие продукты ее оказываются интересными не только как красители, но и как исходные соединения для получения иных промежуточных, часто не окрашенных соединений. Восстановлением сравнительно простых моноазокрасителей готовится целый ряд парадиаминов, смеси диаминов с моноаминами (для сафранина) и пр. Ниже кратко остановимся на реакции азосочетания 28). [c.262]

Сочетание пирролов с диазотированными ароматическими аминами было. открыто в 1886 г. Фишером и Хеппом [106]. Были получены многочисленные. азокрасители, содержащие цикл пиррола [107]. Как и в случае фенолов, тенденция к сочетанию выражена настолько ярко, что реакция происходит в кислой среде. С самим пирролом в кислой среде образуется моноазокраситель, а в щелочной—бисазокраситель. [c.240]

Технические примечания. Бензоильное и хлорбензоильное производные 1-амино-8-нафтол-4,6-днсульфокнслоты применяются для получения моноазокрасителей различных цветов, начиная от красного и кончая фиолетовым эти красители, вследствие чрезвычайно чистых оттенков являются особенно ценными лаковыми кра-сителями (антозины фирмы И. Г.) . [c.202]

Моноазокрасители, содержащие в качестве азосоставляющей N-to-луолсульфо-Аш-кислоту, не являются сами по себе новыми, так как они упоминаются уже в патенте . [c.357]

Азокрасители в зависимости от числа азогрупп разделяют на моноазокрасители — с одной азогруппой, дисазокра-сители — с двумя, трисазокрасители — с тремя и тет-ракисазокрасители — с четырьмя. Азокрасители с числом азогрупп более двух называют также полиазокрасителями. [c.277]

Сильнокислотные азокрасители. В группу сильнокислотных азокрасителей входят простейшие моноазокрасители Кислотные желтый светопрочный, оранжевый (см. стр. 265), ярко-красный (1), бордо (2), а из дисазокрасителей — Кислотный сине-черный. [c.278]

Получают моноазокрасители этой группы диазотированием амина (диазосоставляющей) и сочетанием полученного диазосоединения с азосоставляющей. В качестве примера приведем схему синтеза одного из кислотных моноазокрасителей — Кислотного оранжевого светопрочного (3) (производство которого описано на стр. 281). Синтез этого красителя заключается в диазотировании анилина и сочетании полученного бензолдиазония с солью 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль) [c.279]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.14 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.152 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.292 , c.300 , c.306 , c.307 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.83 , c.206 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.14 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.264 , c.267 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.86 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.316 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.264 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.264 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.66 , c.73 , c.79 , c.97 , c.105 , c.111 , c.135 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.110 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.175 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.93 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.379 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2063 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2063 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.335 , c.339 , c.353 , c.356 , c.362 , c.369 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.407 , c.451 , c.466 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.145 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.117 , c.119 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.278 , c.354 , c.451 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология