Растворы постоянных газов при высоких давлениях

Процесс осушки природного газа высокого давления при помощи стационарного слоя твердого осушителя сравнительно точно описывается теорией адсорбции Хоугена — Маршалла [19]. В этом случае протекает изотермическая адсорбция одиночного компонента из разбавленного раствора или смеси, причем влагосодержание поступающего газа остается постоянным на протяжении всего периода работы. В начале процесса осушки содержание влаги в слое осушителя практически равно нулю и газ проходит с постоянной скоростью через осушительную колонну постоянного сечения. При этих обычных для установок осушки природного газа условиях и выполнении двух дополнительных условий а) равновесное влагосодержание газа прямо пропорционально равновесному содержанию воды в твердом осушителе и б) скорость адсорбции лимитируется диффузией водяного пара через газовую пленку, а не градиентом концентрации воды в зерне твердого осушителя, процесс осушки природного газа с достаточной точностью следует теории Хоугена — Маршалла. Применение этой теории позволяет определить количественные показатели динамической системы осушки, па основании которых можно точно и быстро рассчитать процесс и эксплуатационные характеристики установки осушки природного газа. [c.33]

В рассмотренном случае предполагалось, что температура постоянна по всей высоте абсорбера. Для более точного расчета необходимо учитывать влияние теплоты абсорбции воды. Выделяющееся количество тепла равно скрытой теплоте испарения плюс теплота растворения жидкой воды в гликоле (см. табл. 11.1). Как правило, суммарная теплоемкость газового потока значительно больше, чем жидкого поэтому температура раствора, выходящего с низа абсорбера, приблизительно равна температуре поступающего газа. Следовательно, температуру выходящего газа можно вычислить на основе теплового баланса абсорбера, составленного с учетом температуры поступающего раствора и теплоты абсорбции воды. В случае осушки газов высокого давления суммарное влияние обоих факторов обычно вызывает весьма незначительное повышение температуры газа при его прохождении через колонну (на 0,6—1,1 град). [c.259]

РАСТВОРЫ ПОСТОЯННЫХ ГАЗОВ ПРИ высоких ДАВЛЕНИЯХ [c.70]

Осушка водным раствором хлористого кальция. Понижение давления паров над растворами солей при постоянной температуре тем больше, чем выше концентрация раствора. Поэтому свойство хлористого кальция образовывать концентрированные растворы используется для осушки газов. Хлористый кальций обладает высокой растворимостью в воде (табл. 1.24). [c.90]

Растворы постоянных газов в воде и во многих других растворителях даже при высоких давлениях являются разбавленными. Так, раствор водорода в воде при 25°С и 1000 атм имеет х = 0,012, т, е может считаться близким к, предельно-разбавленным. Растворимость других газов, как правило, тоже невелика. Так, растворимость метана во многих органических растворителях при 1 атм (в мольных долях) равна 2ч-4-10 3, растворимость СО2 — 1 2-10-3, т. е. достаточно малая величина, меньшая идеальной растворимости. [c.70]

Справедливость уравнения с сохранением постоянного значения К при постоянной температуре следует из законов термодинамики для случаев, когда исходные реагенты и продукты реакции являются газами, для которых справедливы законы идеальных газов, или веществами, находящимися в растворенном состоянии при сильном разбавлении. Для газов под высоким давлением и концентрированных растворов наблюдаются отклонения от этого уравнения, по порядку величины подобные отклонениям от законов идеальных газов. [c.293]

В конце четвертой главы было указано, что если в жидкости растворено какое-либо вещество, то концентрация его у поверхности раздела жидкость — газ будет иной, нежели во всей жидкости. Аналогичное явление имеет место у поверхности раздела газов и твердых тел. Если ввести газ в сосуд с высокой степенью эвакуации, содержащий нелетучее твердое вещество, то при отсутствии химических взаимодействий и при постоянной температуре измеренное давление газа окажется меньше, чем вычисленное из уравнения состояния и известных размеров сосуда. Это говорит о том, что часть газовых молекул удерживается твердой поверхностью. Представим себе такую поверхность ВС (рис. 1) согласно [c.80]

Другим примером [90] проточной системы высокого давления может служить установка, показанная на рис. 74. Установка имеет две характерные особенности, заслуживающие специального внимания. Одной из них является метод обеспечения постоянства давления жидкого газа в баллоне, которое достигается путем помещения баллона со сжиженным газом в термостат. Благодаря этому сохраняется постоянный перепад давления при прохождении газа через капилляр, установленный на линии, подводящей газ к реактору, что обеспечивает постоянную скорость подачи газа в реактор. Вторая особенность состоит в использовании способности катализато за (хлористый алюминий) растворяться в исходном жидком реагенте (углеводороды) для подачи катализатора в систему. Жидкость из дозатора подается насосом в сатуратор, заполненный кусками катализатора. Изменяя температуру в сатураторе, можно за счет изменения растворимости варьировать количество катализатора, подаваемого в зону реакции. [c.76]

Следует указать на многолетние исследования И. Р. Кричевского и его сотрудников Я. С. Казарновского, А. А. Ильинской, Д. С. Циклис и др., а также работы М. Г. Гоникберга, доказавшие применимость закона Генри и для газов, растворяющихся в жидкостях под повышенным давлением 115]. Эти и другие исследования показали, что закон Генри как предельный закон оправдывается во всех случаях, когда молекулярное состояние газа при растворении не меняется. При высоких давлениях необходимо учитывать зависимость постоянной Генри от давления. Эта зависимость для растворов водорода, азота и гелия в воде хорошо выражается следующей эмпирической формулой [c.256]

Давление. В температурных пределах, обычных для жидкофазного крекинга (400—500°), наиболее летучие углеводороды нагреваются выше своих критических температур, и только менее летучие углеводороды находятся в жидком состоянии под давлением. По мере увеличения давления более летучие углеводороды растворяются в большей степени в сжиженных тяжелых остатках, так что только при очень высоких давлениях мы имеем дело с истинной жидкофазной (или гомогенной) системой. Кроме того весьма сомнительно, чтобы действительно существовал жидкофазный процесс в обычном смысле этого слова. Технические условия, которые обусловили бы существование жидкой фазы для исходного сырья, перестали бы существовать при нарушении структуры углеводородных молекул с образованием низкокипящих фракций. По мере увеличения превращения в жидкие углеводороды (что достигается увеличением фактора времени при постоянных условиях темлературы) отношение количества паров к количеству жидкости возрастает, так что такого рода процессы, несомненно, протекают в гетерогенной системе газ — жидкость. Влияние давления на характер продуктов крекинга находится в тесной зависимости от степени растворения продуктов крекинга в сжиженных маслах. [c.119]

В табл. 111.10 даны результаты расчетного исследования процесса осушки газа под высоким давлением. С увеличением давления абсорбции с 6,5 до 13,1 МПа удельный "расход гликоля, подаваемого в колонну, уменьшается на 35—40%, но остается постоянным на кг сорбированной воды (режимы I и П и V). Повышение давления снижает влагосодержание газа и, следовательно, уменьшает количество раствора, которое необходимо подавать на осушку для получения газа с заданной точкой росы. [c.50]

Фильтрование любого прядильного раствора возможно при постоянной скорости и непрерывном повышении давления или при постоянном давлении с постепенно понижающейся скоростью. По второй схеме проводят фильтрование в том случае, если давление создается сжатым инертным газом или воздухом. В отличие от вискозы, ацетатные растворы фильтруют по первой схеме, так как при их фильтровании используется высокое давление. [c.97]

Когда при 25° моль азота исчезает при атмосферном давлении из газовой фазы, растворяясь в большом количестве воды, уменьшение объема газовой фазы составляет 24 400 см , а увеличение объема жидкой фазы" всего лишь 40 см . Но при 1000 атм уменьшение объема газовой фазы равно всего лишь 48,8 см , при 3500 атм — 32,9 см и при 6000 агм — 28,8 см , при почти постоянном увеличении объема жидкой фазы. Ясно, что нельзя пренебречь изменениями объема жидкости при высоких давлениях, когда они даже превышают изменения объема газа. [c.67]

Заканчивая описание работы газобалластных насосов, необходимо отметить, что при откачке ими объемов, содержащих конденсирующиеся пары, предельное давление, вообще говоря, получается более высоким, чем при обычной откачке постоянных газов. Причиной ухудшения предельного вакуума является способность паров некоторых веществ растворяться в масле. Однако если пары имеют относительно высокие давления насыщения, то когда в процессе откачки источники этих паров в откачиваемом объеме истощатся, насосное масло благодаря продолжающейся продувке насосов балластным воздухом быстро освобождается от этих паров. К этому случаю можно отнести пары органических веществ, например бензина, бензола, этилового спирта [c.87]

В качестве пропеллентов при изготовлении аэрозолей-растворов могут быть использованы сжатые газы (азот, двуокись углерода, закись азота). При этом давление в баллоне должно обеспечить постоянное получение аэрозоля высокого качества. Сжатый газ обычно действует как поршень, выталкивая содержимое из баллона. Азот, по существу, нерастворим в большинстве растворителей, в то время как двуокись углерода и закись азота обладают различной растворяющейся способностью. [c.705]

Несмотря на ограничения, обусловленные схемой процесса, некоторые меры практически вполне осуществимы 1) поддержание низких скоростей в теплообменниках 2) циркуляция насыщенного раствора по трубам теплообменников, а не в межтрубном пространстве 3) поддержание повышенного давления в теплообменниках для ослабления коррозии кислыми газами, выделяющимися из раствора при падении давления. Применение водяного пара низкого избыточного давления (2,8—5,3 ат) и низких температур в кипятильнике (ниже 115° С для водных аминов и 149° С для гликоль-аминовых растворов) также ослабляет коррозию. Коррозию можно ослабить и изменением конструкции кипятильника. Чтобы поддерживать минимальную температуру водяного пара в течение всего процесса, клапан, регулирующий расход пара, следует устанавливать на паровой линии перед кипятильником, а не на линии конденсата из кипятильника. Вибрацию трубок кипятильника можно уменьшить, располагая трубы в трубной решетке по квадрату это облегчает выход газа и позволяет уменьшить накопление осадка на трубках кипятильника. Наконец, следует поддерживать достаточно высокий уровень раствора в кипятильнике с тем, чтобы все трубы были постоянно закрыты жидкостью. [c.52]

Интенсивность излучения магния в разных пламенах различна. С увеличением температуры пламени интенсивность излучения возрастает [1058]. Например, интенсивность излучения в пламени ацетилена и воздуха больше, чем в пламени смеси пропана, кислорода и воздуха [860], а в пламени водорода и кислорода больше, чем в пламени ацетилена [723]. В восстановленном кислородноацетиленовом пламени, содержащем избыток ацетилена ( 55%), интенсивность излучения магния значительно больше, чем в обычном пламени (с 48%о ацетилена), несмотря на одновременное увеличение излучения фона [860]. В пламени смеси закиси азота и ацетилена можно определять магний с высокой чувствительностью 0,005—0,01 мкг мл [864]. Для повышения чувствительности скорость распыления доводят до 1 мл мин. Для хорошей воспроизводимости надо обеспечить стабильное горение пламени, для чего давление газа следует держать постоянным. Применением узких щелей можно добиться уменьшения величины фона. При периодическом распылении анализируемого раствора чувствительность метода может быть повышена в 10 раз по сравнению с чувствительностью при непрерывном поступлении раствора в пламя вследствие уменьшения величины фона [1222]. Температура раствора влияет на испарение его и на интенсивность излучения при разнице в температурах в 5° С отклонение в интенсивности излучения составляет 3% [860]. Поэтому перед распылением растворы должны иметь комнатную температуру. [c.182]

Патент США, № 4092252, 1978 г. При проходке подземных пластов, содержащих горячие источники, обычно используется пенообразная бурильная жидкость, включающая воду или рассол, газ и третичный амин в качестве ингибитора коррозии и эрозии. При температурах и давлениях, существующих в глубине скважины, последний разлагается на аммиак или Газообразный амин, т.е. происходит его потеря. В связи с этим необходимо постоянно производить дозировку амина. Наблюдаемая значительная коррозия оборудования в бурильной жидкости обусловлена высокой температурой раствора в скважине. Коррозия идет с кислородной деполяризацией, так как для образования пены используется воздух. Особенно значительная коррозия наблюдается в верхней зоне скважины, где температура не превышает температуры кипения воды и используемый ингибитор не испаряется. [c.66]

Хотя при регенерации в области температур 121—132 °С содержание сероводорода в растворе остается постоянным, даже при этой сравнительно низкой температуре достигается достаточно высокая степень десорбции двуокиси углерода. Указанный температурный интервал соответствует давлению в отпарной колонне 1—1,8 ат. При давлении в отпарной колонне 1,4 ат достигается эффективная регенерация, при которой очищенный газ содержит сероводорода менее 6 мг м . Дополнительные сведения о работе регенератора приведены в табл. 15. [c.403]

На положение границы области теплового воспламенения основное влияние оказывают гидродинамические свойства аппаратов и теплопроводность реагирующей массы. Угроза теплового воспламенения (взрыва) постоянно имеется в несовершенных аппаратах, в которых возможны застои реагирующей массы. Опасность теплового воспламенения может возникнуть и в совершенных аппаратах в случае гфекращения перемешивания или другого нарушения режима процесса. Особого внимания в этом отношении требуют процессы, протекающие в системах с низкой теплопроводностью в газах высокого давления, в вязких растворах, в эмульсиях с преимущественным содержанием органического вещества, в органических суспензиях и других подобных средах. [c.186]

На рис. 76 представлена схема однопоточной установки Л-24-9-РТ. Оборудование обеспечивает работу установки на режимах гидроочистки и деароматизации. В последнем случае используют специальный катализатор и осуществляют более жесткий режим по сравнению с режимом гидроочистки. Сырье / смешивается с циркуляционным и водородсодержащим газом. Газосырьевая смесь нагревается сначала в теплообменниках 5 горячим потоком газопродуктовой смеси, затем в трубчатой печи 1 до температуры реакции и направляется в реактор 2. Газопродуктовая смесь охлаждается в теплообменниках 3, воздушном холодильнике 4, доохлаждается в водяном холодильнике 5 и поступает в сепаратор высокого давления 6. Выделившийся циркуляционный газ очищается от сероводорода раствором МЭА и подается в линик> всасывания циркуляционного компрессора. Для поддержания концентрации водорода в циркуляционном газе не менее 70—75% (об.) Б линию всасывания компрессора постоянно подается свежий водородсодержащий газ. Часть циркуляционного газа отдувается в общезаводскую сеть. [c.237]

Препаративные фотореакции с карбонилами металлов и их производными в зависимости от величин загрузок, интенсивности света, а также от условий эксперимеита (например, термостабильности продуктов реакции, необходимости непрерывно подводить газ и т. п.) проводят в специальной аппаратуре, так называемом фотореакторе с погруженной лампой или реакторе типа Falling Film (т. е. фотореакторе с подвижным слоем). На рис. 462 представлена схема погружаемой лампы — весьма удобной и широко используемой в практике аппаратуры, рассчитанной на ртутную лампу высокого давления средней мощности и имеющей следующие характеристики 1) полезный объем составляет примерно 230 мл 2) возможно как внешнее, так л внутреннее охлаждение до —80 С в течение длительного времени (2—3 суток) для более низких температур рекомендуется заменить муфту 3 с нормальным шлифом 45/50 на переходник подходящего размера с уплотняющей прокладкой 3) фотоли-зуемый раствор интенсивно перемешивается посредством 32-мм якоря магнитной мешалки 5 4) обеспечивается постоянное продувание реакционной смеси инертным или реакционным газом. Впаянная на нижнем конце ввода пористая стеклянная пластина 7 обеспечивает равномерный ввод газа. В качестве впускного вентиля 0 применяют игольчатый вентиль с тефлоновым уплотнением. [c.1920]

I — трубка для подвешивания УФ-лампы (TQ 718 Hanau на 500, 600 илн 700 Вт нли лампа высокого давления Hanovia на 450 Вт) 2 — стеклянная трубка (4 мм), укрепленная, прочно на стенке трубки 2 н служащая для ввода слабого тока Аг н постоянного выдувания Oi, тем самым предохраняющая металлические части лампы от коррозии 3 — холодильник с двойной рубашкой 4 — вакуумная рубашка 5 — место, где в потоке жидкости протекает фотохимическая реакция 6 — рубашка холодильника (вода или раствор-охлаждающей солн) 7 — внешняя вакуумная рубашка i — трубка, отводящая реакционный раствор 9 — капиллярный кран для отбора проб /О — стеклянный игольчатый вентиль для регулирования циркуляции реакционного раствора // — буферный, промежуточный сосуд для реакционного раствора (например, на 1000 мл) /2 —спускной кран Из тефлона /3 — вращающаяся тефлоновая турбинка с вмонтированным магнитом, служащая для перекачивания жидкости и приводимая во вращение от внешнего вращающегося магнита 14, /5 — стеклянный игольчатый вентиль /6 — ввод газа /7 — муфта (нормальный шлиф 29/32), служащая для присоединения газовой бюретки или ртутного-затвора (для сброса избытка газа). [c.1921]

Контакт СаО был получен обжигом измельченного природного известняка (фракция 2—3 мм) при температуре 900° С, близкой к температуре его диссоциации (897—920° С). Исследования процесса паровой конверсии сернистого дизельного топлива на пористом контакте СаО проводили на укрупненной лабораторной установке, схема которой представлена на рисунке. Дизельное топливо, предварительно нагретое до температуры 180° С, в смеси с перегретым водяным паром через паромеханическую форсунку поступало непосредственно в реактор-конвертор, заполненный контактом. Получаемый конвертированный газ после сероочистки на реагенте 481-Zn, холодильника, отделителя влаги, ротаметра (реометра) и склянки Дрекселя с раствором уксуснокислого кадмия (для контроля улавливаемого сероводорода) анализировали на хроматографах ЛХМ-7А и ЛХМ-8МД. Топливо и воду в установку подавали насосами высокого давления, оборудованными специальными устройствами для точной регулировки. Обогрев реактора и сероочистителя осуществляли в электропечах. Постоянную температуру процесса конверсии и сероочистки поддерживали, изменяя напряжение с помощью автотрансформаторов и электронных потенциометров, сблокированных с термопарами, установленными в слое контактов. Одновременно были проведены сравнительные опыты по конверсии сернистого дизельного топлива на катализаторе ГИАП-3 с предварительной частичной (50%) сероочисткой исходного сырья с помощью магнетита. Результаты опытов на катализаторе ГИАП-3 и пористом контакте СаО при атмосферном давлении представлены в табл. 1 и 2. [c.13]

Зальманг и Беккер подтвердили, что при любых определенных значениях температуры и давления достигаются равновесия химических реакций. Если, например, сильно пенящееся стекло при 1250°С охладить до 110 f , то из расплава перестают выделяться газы до тех пор, пока температура вновь не поднимется выше 1260°С если газы постоянно отсасывать, то, конечно, обратная реакция станет невозможной. Эти факты в опытах Уошберна, Футита и Бантинга не учитывались (см. Е. I, 59 и 60). Зальманг и Беккер наблюдали выделение газа в количестве нескольких сотых объемных процентов. Двуокись серы, кислород и трехокись серы выделялись из сульфатсодержащей шихты. Точно так же, из стекол, осветлявшихся нитратом, выделялся кислород и двуокись углерода. Стекло такого типа, полностью дегазированное путем медленного его плавления в вакууме при высокой температуре, будучи помещенным в атмосферу двуокиси углерода под давлением, немного большим одной атмосферы, и при температуре 1400°С, не поглощало вновь газа в количестве, поддающемся измерению. Очевидно, это объясняется недостаточной поверхностью соприкосновения обеих фаз. Аналогичные результаты были получены в опытах с кислородом и азотом стекло не растворяло эти газы. [c.866]

Процесс упаривания можно проводить также в аппаратах с погружными горелками, в которых сточные воды нагреваются при непосредственном контакте с дымовыми газами, получаемыми от сжигания газообразного или жидкого топлива в горелках, погруженных в воду. На рис. 57 показана схема аппарата с погружными горелками. Сточная вода поступает в аппарат 1 через регулятор расхода 2, поддерживающий постоянный уровень воды в аппарате. Горючий газ и воздух подводят в погружную горелку 4 образующиеся нагретые до высокой температуры продукты горения барботируют через воду и вызБ1ва-ют ее кипение. Упаренный раствор непрерывно подается перепадом давления посредством эрлифта 3 в отстойник 5, где освобождается от шлама и направляется по назначению. Парогазовую смесь после [c.217]

Расчет осмотического давления Вант-Гофф предложил проводить по уравнению (0.3). Заключение о возможности использования для определения осмотического давления уравнения состояния идеального газа было им сделано после того, как полученные значения л/с для растворов сахара при 0°С оказались очень близкими к значению газовой постоянной. Экспериментальным подтверждением уравнения Вант-Гоффа служила также линейная зависимость осмотического давления растворов сахара от температуры (при с = сопз1). Однако для многих растворов уравнение Вант-Гоффа дает большое расхождение с экспериментальными данными (рис. 1-1), особенно при высоких концентрациях. [c.19]

Справедливость уравнения с сохранением постоянного значения К при постоянной температуре вытекает из законов термодинамики для случаев, когда исходные реагенты и продукты реакции являются газами, для которых справедливы законы идеальных газов, или веществами, находящимися в растворенном состоянии нри сильном разбавлении. В случае газов под высоким давлением и концентрированных растворов наблюдаются отклонения от этого уравнения, по порядку величины аналогичные отклонениям от законов идеальных газов. Иногда эти отклонения учитываются шедвшхеш коэффициентов активности, как описано в гл. 13 для ионов в растворах. [c.358]

Высокому выходу акрилонитрила способствуют повышенная температура (80—90 °С) и выдувание образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Последний прием типичен для ряда промышленных синтезов из ацетилена. В производстве акри-лоиитрила избыток ацетилена по отношению к синильной кислоте составляет от 5 1 до 10 1. Важным условием повышения выхода акрилонитрила и сохранения достаточно высокой производительности катализатора является поддержание оптимального состава раствора в отношении кислотности среды и концентрации солей, иказалось, что избыток или недостаток N-ионов в растворе сказывается отрицательно, и поэтому наиболее благоприятно постоянно невысокое парциальное давление H N в газе, что можно достигнуть секционированным введением H N в реакционную колонну или циркуляцией жидкости. При этом содержание H N в отходящей газовой смеси не должно быть ниже 0,5—1 объемн.%. [c.368]

Для кондуктометрического определения углерода в металлах и сплавах, а также в органических соединениях предложен высокочувствительный автоматический прибор [37]. Прибор содержит трубку для сожжения, насос, отсасывающий газы, ячейки для измерения электропроводности и регистрирующее устройство. Сожжение проводят при равномерном давлении очищенного кислорода. Газы, содержащие СОг, перед выходом в насос проходят через адсорбционную трубку, наполненную ионообменным веществом леватитом, для удаления SO2. Для измерения электропроводности раствора применяют две ячейки — измерительную и сравнения, наполненные 0,0005 н. раствором NaOH. Газы, содержащие СОг, проходят через измерительную ячейку с постоянной скоростью. Измерительный прибор фиксирует разницу в значениях электропроводности раствора в измерительной ячейке и ячейке сравнения. При анализе образцов с высоким содержанием углерода предусмотрено смешивание газов с другим не содержащим СОг газом с целью понижения концентрации СОг. Прибор калибруют по стандартным образцам. Шкала прибора имеет несколько пределов. [c.25]

Закон Генри соблюдается более точно в разбавленных растворах и при давлениях достаточно низких, чтобы газ следовал законам идеальных газов. Отклонения от него увеличиваются с поиыщением концентраций газа в каждой из фаз. Если растворенное вещество претерпевает при растворении изменение, как например диссоциацию, ассоциацию или соединение с растворителем, то наблюдаемые отклонения бывают велики. Такие газы, как например аммиак, сернистый газ и хлористый водород в случае водных растворов отклоняются от закона Генри, в то время как постоянные газы, как водород, азот, кислород и метан, следуют ему строго. Водные растворы аммиака при достаточном разбавлении приближаются к подчинению закону Генри, но соответствующие растворы хлористого водорода отклоняются практически на всем диапазоне концентрации. Данный газ может сильно отклоняться от закона Генри при растворении в одном растворителе и вести себя нормально в другом или может отступать от закона при низких температурах и подчиняться ему при более высоких. [c.51]

Ни в коем случае нельзя хранить большие количества горючего раствори--теля в лаборатории. Тяжелые несчастья происходят довольно часто при раз- бивании больших стеклянных бутылей с эфиром и т. п., поэтому для больших количеств (> 2 л) таких жидкостей используют только неразбивающиеся сосуды. Постоянно следует помнить о том, что пары таких растворителей являются тяжелыми и могут воспламениться в соседнем помещении или даже во дворе. Следует обратить внимание также на низкие температуры воспламенения некоторых смесей (например, смесь СЗз — воздух —90—120°). Такая температура обычно достигается на поверхности электрической лампы накаливания. От электрической искры рубильников, звонков, телефонов, коллекторов и т. п. могут воспламениться многие взрывчатые смеси газов или паров с воздухом. В помещении, в котором работают с огнеопасными ли взрывоопасными веществами, не следует носить обувь на каучуковых подошвах, поскольку при этом может образоваться искра длиной до 8 мм. Следует применять обувь с токопроводящей резиновой подошвой [15, 16]. Аналогичная опасность возникает также при высоком электростатическом заряде, приводящем иногда к образованию искры, которая может появиться лри сильном движении (встряхивании ) не проводящего тока растворителя [17] или при вытекании газа из стального баллона [18, 19]. Даже при опро- бывании огнетушителя может произойти тяжелый взрыв за счет вытекания СОг, Водород, вытекающий под давлением, в большинстве случаев самовос-лламеняется. [c.619]