Киффер

Под давлением зерна порошка плотно спрессовываются,, что создает условия для диффузии при последующем спекании. Из обзорных работ по технике спекания Киффера, Го-топа, [9] и Скаупи [10] можно заключить, что при прессовании никелевого порошка под давлением выше 10 000 кг/сж плотность спрессованного изделия не повысится выше 83% плотности компактного никеля. При давлении 2000 кг/см плотность изделия достигает примерно 60% плотности никеля. На прессуемость порошка оказывает влияние его ковкость. У хрупкого никеля Ренея, входящего в состав пресспорошка в количестве 50 вес.%), ковкость меньше, чем у порошка карбонильного никеля. Поэтому получаемая плотность имеет, вероятно, значительно меньшую величину. Однако это не является недостатком, так как мы стремимся получить по возможности наиболее пористый электрод. [c.151]

Магнус и Киффер [94] утверждают, что хотя вода крайне трудно удаляется из адсорбента, но, повидимому, это не отражается сильно на теплоте адсорбции. Тейлор, Кистяковский и Перри [143], измеряя дифференциальные теплоты адсорб ции кислорода на платиновой черни, освобожденной от других адсорбированных веществ, например воды или водорода (с которым кислород может реагировать химически), получили величину, уменьшающуюся с 78 ООО до 3000 кал на граммоль при увеличении концентрации адсорбируемого вещества. С другой стороны, кривые Мэкстеда и Хэссида [99] указывали на постоянство дифференциальной теплоты адсорбции для меди и платины во всем диапазоне исследованных концентраций водорода. Эта теплота адсорбции приблизительно равна 33 ООО кал на граммоль водорода. [c.148]

Принимая во внимание такое многообразие факторов, влияющих на формы проявления периодического закона, трудно было бы, казалось, ожидать сколько-нибудь четко выраженной периодичности окислительно-восстановительных потенциалов элементов. Однако еще Г. Шлезингер [99] указал на параллелизм между теплотой образования хлоридов и окислов и окислительно-восстановительным потенциалом. Эта идея была подхвачена В. Ф. Киффером [100], который четко показал периодичность окислительно-восстановительных потенциалов для большого числа случаев и объяснил ее причину. В. Ф. Киффер считает, что окислительно-восстановительный потенциал элементов (металлов) определяется в основном тремя величинами энергией сублимации металла, ионизационным потенциалом и энергией гидратации иона. Все три величины периодические, но разные по знаку свободная энергия сублимации и энергия ионизации— эндотермические, а свободная энергия гидратации — экзотермическая. В результате суммирования этих величин получается величина окислительно-восстановительного потенциала, обладающая такйми же периодическими свойствами, т. е. удачное сочетание трех периодических функций приводит к образованию четвертой периодической функции. Эта идея [c.24]

Метод зон плавления может применяться не только к кристаллическим веществам, имеющим температуру плавления выше 20—25° С, но и к жидкостям с температурой плавления до —140° С. Так, например, Р. Киффер (R. Kifier, 1967) очищал н-нонан (температура плавления —53° С) от примесей гексана и разделял ряд диеновых углеводородов от пентадиена до октадиена с температурой плавления ниже —-70° С. [c.230]

О крестообразной трубчатой печи для наблюдения точки плавления см. [522]. Различные печи для горячего прессования описаны Киффером и Хотоном [523]. [c.145]

Помимо сравнительно недавно опубликованных обзоров Стормса [1] и Руди [2], фазовым диаграммам карбидов и нитридов посвящены обзоры Хансена и сотр. [10], Шварцкопфа и Киффера [11], Киффера и Бенезовского [12], Стормса [13], Самсонова и Уман-ского [14]. [c.76]

Рис. 28. Вероятные диаграммы состояния системы С—Si, по Новотному, Парте, Кифферу и Бенезов-скому (1954 г.).

Система V—51 была недавно исследована Киффером, Шмидом и Бенезовским [482, 681]. Образцы для исследования получались ими горячим прессованием или обжигом в аргоне смесей чистого ванадия и кремния. Температуры плавления устанавливались по методу, близкому определению огнеупорности. Богатые кремнием сплавы дополнительно подвергались термическому [c.146]

Рис. 76. Диаграмма состояния системы V—51, по Кифферу, Шмидту и Бенезовскому (1955 г.).

Киффер с сотрудниками [482] также исследовали систему N5— 51 и не нашли силицида N5451, что мы не считаем достоверным, принимая во внимание наличие фаз с высоким содержанием металлов в системах V—51 и Та—51. [c.149]

Рис. 80. Изменение веса сплавов системы Та—51 после нагревания на воздухе при температуре 1500° в течение 1 час., по Кифферу> Бенезовскому, Новотному и Шахнеру (1953 г.).

Выше указывалось, что силицид Сгд512 более точно отвечает формуле Сг551з. Киффер [499] отметил, что эта фаза, по-видимому, не стабильна выше температуры 856°, что, однако, не нашло отражения на предложенной им диаграмме состояния системы Сг—51. [c.154]

Рис. 81. Диаграмма состояния системы r—Si, по Кифферу, Бенезовскому и Шроту (1953 г.).

Рис. 83. Стойкость сплавов системы Сг— 81 к окислению при нагревании на воздухе (1300°), по Кифферу, Бенезовскому и Шроту (1953 г.).

Примечание. Данные Киффера и Червенко, полученные за 4,5 час. и выраженные в е/лг , пересчитаны на г/м -час. [c.162]

Рис. 89. Изменение в весе Мо512 при воздействии на него различных газов при нагревании в одинаковых условиях в зависимости от продолжительности выдержки, по Кифферу, Бенезовскому и Конопицкому (1954 г.)

Из рис. 88 видно, что при высоких температурах вес образцов из дисилицида молибдена скоро стабилизируется и затем остается почти неизменным при длительных выдержках и температуре 1400°. Это обстоятельство наряду с высокой электропроводностью обусловливает принципиальную возможность изготовления из него нагревателей, подобно карборундовым, которые и были изготовлены Киффером, Бенезовским и Конопицким [517, 526] для работы при температуре 1700° в течение нескольких тысяч часов. Через 3000 час. толщина стеклообразной пленки на указанном силициде, нагревающемся в токе кислорода, составляла 0,05—0,1 мм, а " через 2000 час. при температуре 1400°—0,02— 0,03 мм [518]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология