Колхицин, производные

Практическое значение работы определяется внедрением в медицинскую практику и производство противоопухолевого алкалоида колхамина, а также синтезом аминокислотного производного колхицина, [c.4]

Помимо колхицина другие природные алкалоиды этой группы тоже послужили для приготовления многих производных колхамин, [c.33]

Через колхицеин открывается возможность получения производных колхицина с наипростейшими изменениями в кольце С. Таковы, например, 0-алкильные эфиры колхицеина. Однако при введении замещающих групп в гидроксил колхицеина, как уже говорилось выше. [c.38]

Описаны и другие кроме названных 4-замещенные производные колхицина. [c.47]

Для хроматографии на силикагеле колхицеина и его производных рекомендована гомогенная смесь бутилового спирта, воды и уксусной кислоты, 4 2 1 09 успешно использовали эту смесь при идентификации некоторых аминокислотных производных колхицина. [c.105]

Прн перегонке одного нз производных колхицина был получен 9-ме-тилфенантрен, вследствие чего считали, что этот алкалоид является соединением фенантренового ряда. Однако последующие исследования опровергли это заключение. [c.1118]

Другое интересное производное трополона, встречающееся в природе, — колхицин. Его можно выделить из крокуса осеннего ol hi um autumnale L., Lilia eae). Он применяется для лечения подагры. Однако еще гораздо более интересной является его способность вызывать деление хромосом . Например, было найдено, что луковые клетки, подвергшиеся действию колхицина в течение нескольких дней, содержали более тысячи хромосом. Такая способность сделала колхицин чрезвычайно ценным для изучения генетики растений. [c.575]

Описаны и другие случаи замыкания цикла при действии ПФК с образованием суберона ряда фенантрена [88], кето-гидробензазулена [3] и производного бензоциклогексанцикло-гептанона [4]. ПФК использовалась также при получении промежуточных продуктов синтеза колхицина [69]. [c.65]

Научная новизна работы. В результате проведенных исследований выделен новый алкалоид колхамин, установлено его химическое строение и изучены химические свойства. Выделен новый алкалоид специозин, частично установлено его строение, открыта реакция его превращения в колхамин. Разработано направление получения авшно-кислотных производных колхицина. Открыт новый случай перегруппировки колхициновой молекулы. Проведены другие оригинальные работы по изучению химических свойств колхициновых алкалоидов и разработке метода производства колхамина. [c.4]

Первоначальной целью исследования предоставленного нам колхицерина было выяснение степени родства этого вещества и колхицина, и поскольку у колхицерина при экспериментальном химиотерапевтическом изучении не было обнаружено преимуществ перед колхицином постольку наша работа по началу носила несколько академический характер. Однако выяснение достоинств колхамина еще раз подтвердило ту точку зрения, что исследования в области алкалоидов или других растительных соединений никогда не следует рассматривать как чисто академические После уяснения практической значимости данной работы мы получили основание развить ее в разных направлениях. В первую очередь ставилась цель разработать основы производственного метода получения колхамина. Ш изучали химические свойства и строение колхамина. Осуществляли получение и изучение свойств различных производных в ряду колхицина. [c.6]

Особое место в нашей работе по значению, трудности, объему и длительности выполнения занимают синтез и изучение химических свойств аминокислотных соединений колхицина. Вообще аминокислотные соединения алкалоидов до нашей работы систематическому изучению не подвергались. После появления наших первых сообщений появились труды академика АН Таджикской ССР К.П.Порошина и сотрудников относительно аминокислотных производных алкалоидов, содержащих вторичные аминогруппы. Эти, а также отдельные сообщения других авторов мы рассматриваем в главе 2.7. Из цриведенных там сведений очевидно малое развитие работ этого направления. Однако имеются данные, свидетельствующие о возможности выигрыша в биологической активности при переходе от алкалоидов к их аминокислотным производным. Очевидно, что мы являемся инициатором систематического исследования в этой области и добились здесь некоторого успеха. [c.8]

Всего нами получено 17 колхициновых производных аминокислот. Для продуктов колхицидирования лизина, орнитина и аргинина доказано место вступления остатка колхицина. [c.8]

Главным в нашей работе мы считаем выделение и установление строения колхавлина, выделение и изучение химических свойств специозина, новые наблюдения относительно химических свойств колхицина, - установление конформации аминогруппы и термическое бензоидирование тропонового цикла, синтез и изучение свойств аминокислотных производных колхицина, исследования по разработке метода получения колхамина. Существенными мы считаем и обобщения относительно связи строения и биологической активности в ряду колхицина, Перечисленное представляет собой основные положения, выносимые на защиту. [c.10]

Принцип хроматогра( )ии сродства использован для ввделения тубулина 271,277,288 Смолу сродства готовили, например, исходя из сефарозы, активированной бромцианом, и деацетилколхицина, де-ацетилизоколхицина или их смеси. Другой путь присоединения этих производных колхицина к агарозе - через боковую цепь гексановой кислоты (СН-сефароза). Из готовой смолы сродства облучением получали люми-смолу сродства. Смолы сродства с колхициновыми группами задерживали тубулин. Тубулин, насыщенный колхицином, тоже по- [c.71]

Массовые спектры использованы для установления строения колхициновых алкалоидов в работах 97,98,105,106,212 У производных колхицина с бензоидированным циклом С в первую очередь отщепляется ацетамид и образуется максимальный пик 312 Об изучении массовых спектров некоторых других алкалоидов безвременника сообщено в статье [c.80]

Для УФ спектров колхицина и его производных отмечены некоторые закономерности. Указывается на изменение максимума в пределах 300-450 нм в зависимости от наличия подвижного водорода в о(-заместителе к карбонилу цш ла С если такой водород есть, максимум наблюдается между 350-360 нм Высказано соображение, что таглй батохромный сдвиг согласуется с отсутствием водородной [c.80]

Е-5 - 0.04, а - 0.11, б - 0.00, в - 0.57. Систеку Е-1 с успехом применили для определения колхицина и его производных в плазме, моче и лейкоцитах [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология