Массовые спектры

На рис. 50 приведен массовый спектр, показывающий использование метода изотопного разбавления для определения следовых количеств урана. [c.234]

В трополоне отщепление СО менее интенсивно, что подтверждается наибольшей в массовом спектре интенсивностью пика, соответствующего молекулярному иону, а пик иона М - СО оказывается малым [c.78]

Для массового спектра колхицина характерен (см. схему П) пик 371 (М - СО), максимальный пик отличается от молеку- [c.79]

Рис. 6. Массовые спектры изотопов титана и его окисла

На рис. 15, 16 и 17 приведены спектры масс кремния, германия и графита. Расшифровка массового спектра производится с использованием графика (рис. 18), где по оси абсцисс отложены значения т/е, а по оси ординат расстояние между массами в миллиметрах. Еще лучше производить расшифровку по известному спектру, в качестве которого удобно использовать характерное расположение линий изотопов углерода и его молекулярных масс, вплоть до т/е = 240, регистрируемых при анализе графита. [c.105]

Составляющими массового спектра являются однозарядные ионы изотопов основы и примесей, массы молекул углерода, кремния и германия, а также многозарядные частицы. На первых, коротких экспозициях регистрируются однозарядные ионы изотопов основы больших распространенностей, а на более продолжительных — ионы изотопов основы малой распространенности и примеси в соответствии с их концентрациями. [c.106]

Так как при р-распаде меняется заряд осколков, а их массовое число остается постоянным, то распределение осколков де.пения характеризуют не по зарядам, а по массам. Тогда получают так называемый массовый спектр осколков деления (рис. 12). Кривая рис. 12 имеет два горба (максимумы), которые соответствуют массовым числам изотопов, получаемых с наибольшим выходом. Второй максимум соответствует изотопам с массовыми числами 130—150. Выход изотопов легких лантаноидов [c.140]

В последнее время широкое распространение получил масс-спектрометрический метод определения энергий связей. Этот метод сводится к бомбардировке электронами молекул исследуемого газа, к измерению минимальной энергии бомбардирующих электронов АР, при которой появляются обнаруживаемые по их массовому спектру ионы соответствующего вида ( потенциал появления онов этого вида), и к измерению энергии этих ионов. С точки зрения определения энергии связей наибольший интерес представляет следующий процесс [c.15]

Рис. 3. Массовые спектры Л стона

Рис. 7. Массовый спектр изотопов олова, полученный при помощи масс-спектрографа

Массовые спектры регистрировали на светочувствительной бумаге и визуально на экране осциллоскопа с помощью масс-спектрометра КВ 9000. [c.94]

Рис. 8. Массовый спектр уранового свинца из смоляной руды.

Рис. 9. Массовый спектр ториевого свинца из торита.

Близки и УФ спектры обоих алкалоидов. В спектре ПМР не наблюдаются пики метиленовых и метиновых групп цикла В в обычной для них области < =1.5-3.0, что объяснено гидроксилированием этого цикла. В массовом спектре алкалоида СС-12 пик молекулярного иона не наблюдается, а регистрируется лишь (1)рагмент, образующийся в [c.29]

Массовые спектры колхициновых алкалоидов характеризуются фрагментами аналогичными таковым простейших тропонов. Для тропона первым характерным актом является отщепление окиси углерода. Наиболее интенсивным оказывается пик М - СО ( 78 ). [c.78]

Массовые спектры использованы для установления строения колхициновых алкалоидов в работах 97,98,105,106,212 У производных колхицина с бензоидированным циклом С в первую очередь отщепляется ацетамид и образуется максимальный пик 312 Об изучении массовых спектров некоторых других алкалоидов безвременника сообщено в статье [c.80]

Существует четыре различных метода получения массовых спектров. В каждом из них получение ионов осуществляется посредством соударения бысгродвижущихся электронов с молекулами ионизируемого газа. Электроны производят ионизацию молекул нейтрального газа, выбивая из них один или несколько орбитальных электронов. Возникающие положительные ионы притягиваются отрицательно заряженным ускоряющим электродом, а оставшиеся нейтральные молекулы газа удаляются непрерывно работающим вакуумным насосом. [c.226]

Чаще всего распад ионов наблюдается при повышении давления газа в анализаторе масс-спектрометра и обнаруживается по появлению в массовом спектре пиков, отвечающих ионам с некоторыми кажущимися, иеце-лочисленными (дробными) массами. Если предположить, что скорость иона до и после распада остается одной и той же, то его кажущаяся масса М определяется при помощи формулы [c.434]

Ипе линейчатый спектр (испускаемый атомами или ионами), mass массовый спектр (анодных лучей), [c.664]

Приборы, в которых массовый спектр регистрируется фотографически, сбычно называют масс-спектрографами. [c.9]

Все обсуждаемые ниже результаты достигнуты а масс-спектрометре модели 21-103В. Чувствительность прибора в низких пределах такова, что при введении в газовый хроматограф 40 мкл пробы для идентификации достаточно массового спектра компонентов, присутствующих в количестве не более 0,5%. [c.178]

Часть излучения лазера, отразившись от плоскапараллель-ной кварцевой пластины, попадает через кремневый фильтр на ФЭК-09, сигнал от которого идет на запуск ждущих разверток осциллографа С1-29 и хронотропа , а также на измеритель временных интервалов И2-17 для просмотра временных и амплитудных параметров лазерного излучения. Остальная часть излучения 90%) через окно и фокусирующую линзу попадает па анализируемый образец. Плазма, образующаяся при взаимодействии импульса излучения ОКГ с образцом и имеющая разброс по энергиям ионов 1 кэв, выбрасывается в вакуум пролетной трубы. Во времяпролетной трубе образуются пакеты ионов, которые после анализа их по времени пролета в магнитном поле попадают на первый динод умножителя. Усиленный умножителем сигнал ионного тока поступает на входы осциллографа С1-29 и хронотрона , на экранах которых отображается масс-спектр исследуемого образца. Хронотрон позволяет с хорошим временным разрешением просматривать отдельные участки спектра, а на приборе С1-29 отображается весь массовый спектр образца. Длительность пика данной массы 1 мксек. [c.169]

Изучение массовых спектров привело к самым неожиданным результатам. Оказалось, что многие хорошо изученные элементы в однородности которых прежде никто не сомневался, пр1вд-ставляют собой на самом деле смесь изотопов. [c.40]

Если пучок ионов, полученных от какого-либо источника и ускоренных с помощью постоянйого напряжения до приобретения значительной однородной скорости, отклонить затем в магнитном поле, то, как известно, ионы с меньшей массой отклонятся сильнее, чем ионы с большей массой. С помощью фотопластинки, расположенной за магнитным полем, можно исследовать, из каких изотопов состоит смесь. Удачно подобрав отклоняющее и фокусирующие поля, Маттаух и Герцог построили спектрограф большой разрешающей силы. Их спектрограф не только смог разделить все изотопы вплоть до самых тяжелых, так же как и в классических опытах Астона, но и позволяет обнаружить тонкую структуру (дефект масс) массовых спектров. Для наших целей эти совершенные масс-спектрографы не подходят по двум причинам. Во-первых, определение относительной интенсивности по почернению эмульсии фотопластинки требует знания кривой почернения и зернистости пластинки и не может быть сделано быстро и с большой точностью. Во-вторых, эти спектрографы обладают малой светосилой, и поэтому какие-либо другие методы регистрации, кроме суммирующего фотографического, с ними вряд ли возможны. Уже довольно давно для измерения относительной интенсивности были сконструированы светосильные спектрометры, в которых интен- [c.64]

У Прибор Томсона был сильно упрощенным прототипом гораздо более совершенных масспектрографов, первый из которых был построен Астоном в 1919 г. [9]. В нем был сохранен принцип прибора Томсона, но магнитное и электрическое поля были подобраны таким образом, что все ионы разных скоростей, но одинаковых е/т фокусируются в одном месте, давая на фотопластинке изображение выходной щели прибора. Изображения щели, отвечающие разным величинам е/т, лежат на одной прямой, что сильно облегчает промеры и увеличивает их точность. Примеры таких массовых спектров приведены на рис. 3, на котором, в числе других, видны следы от изотопов неона (20 и 22), хлора (35 и 37), а также 36 и 38 для HG1 и др. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология