Кинетика ультразвуковой деструкции

Кинетика ультразвуковой деструкции в разбавленных растворах (около 2-10 моль/м ) описывается уравнением [638] dx [c.264]

Рис. 46. Кинетика ультразвуковой деструкции для растворов полистиролов различного молекулярного веса

Кинетика ультразвуковой деструкции в разбавленных растворах - 2-10- моль Л) описывается уравнением [c.241]

Разработана математическая модель кинетики ультразвуковой деструкции полимерных добавок с известным первоначальным ММР. Теоретическое ММР полистирола в 1 % растворе бензола на различных стадиях процесса деструкции приведено на рис. 8.27. [c.395]

Уайт [254] также изучал кинетику деструкции полимера в турбулентном потоке. Он высказал предположение, что имеется много общего между ультразвуковой деструкцией и деструкцией при турбулентном течении. В обоих случаях при проведении эксперимента создаются высокие частоты (—10 Гц) и интенсивность воздействия. В обоих случаях продолжительность эксперимента меньше, чем время релаксации полимерных молекул, которые соответственно ведут себя, как жесткие сферы. Для подтверждения этого проводили опыты с перекачиванием растворов ПЭО при различных концентрациях при 17—18 °С в гладком трубопроводе диаметром 15,9 мм. По первоначальному участку кривой может быть рассчитана константа скорости деструкции. Касаясь механизма деструкции в таких условиях, следует отметить, что концентрация молекул кислорода была в 10 раз больше концентрации молекул полимера в растворе 10 г/м . Вследствие этого можно предположить, что деструкция является результатом окисления, вызванного турбулентными вихрями, возникающими при высоких частотах. [c.423]

На рис. 163 приведены некоторые результаты, относящиеся к кинетике и энергетике процесса деструкции полистирола (бензольный раствор) в различных условиях поглощения ультразвуковой энергии при использовании сосудов различной формы. [c.223]

Приведены также данные по кинетике и энергии деструкции растворов ПС в бензоле при различных условиях. Характер изменения степени полимеризации со временем при постоянной мощности прилагаемого акустического воздействия существенно зависит от условий поглощения акустической энергии. Кроме того, наблюдали, что деструкция протекает с наибольшей скоростью, когда ультразвуковая энергия фокусируется в параболическом реакторе. Установлено, что при воздействии ультразвука интенсивностью 7—48 Вт/см с частотой 1500 кГц на растворы ПММА в стироле, метилметакрилате и акрилонитриле мономеры полимеризуются, поскольку при деструкции полимера образуются свободные радикалы. Изучали [963, 1277 ] действие акустической энергии различной интенсивности на кинетику процессов. В частности, исследовали деструкцию ПС с молекулярными массами 1,53-10 2,2-10 и 8,23-10 в бензоле при концентрации раствора от 0,1 до 1,0 г/100 мл под действием ультра- [c.397]

Интересные заключения по кинетике процессов механической деструкции в растворах сделал Павлов [149], который обобщил результаты, полученные Бестулом и сотрудниками для вынужденного истечения через капилляры, а такл<е работы Шмидта, Мостафы и Берлина по ультразвуковой деструкции. [c.33]

Было показано, что ультразвуковая деструкция молекул полимеров в растворах в обычных условиях тесно связана с расширением кавитационных пузырьков. Интересные результаты по кинетике этого разложения были получены Еллинеком, Мос-тафой и Овеналлом [51—61]. [c.229]

Это относится даже к ультразвуковой деструкции в растворах полимеров, хотя распределение энергии здесь более определенно, чем при механических воздействиях на твердый полимер. Отсюда совершенно ясно, что и в случае ультразвуковой деструкции кинетика процесса тесно связана с, кон,крет1Ными условиями [c.249]

Данные Миноура с сотр. [499, 530], полученные при перемешивании растворов полимеров с высокой скоростью, подтверждают справедливость уравнений Джеллинека и Овенолла для ПЭО (рис. 2.14). Следовательно, скорость деструкции может быть выражена с помощью уравнений (2.37) и (2.38). Джеллинек и Фок показали [376], что уравнения, полученные при ультразвуковой деструкции, могут быть использованы для описания кинетики деструкции полимеров в растворе при замораживании, поскольку этот процесс является в основном механическим. [c.50]

Горячко, Ларионов и сотр. [1007, 1133, 1259] изучали деструкцию ПАН в диметилформамиде при частотах 350—750 Гц и температуре 25—60° С. Они определили константы скорости и установили, что кинетика реакции описывается уравнением первого порядка. Пленки аморфного ПВХ, кристаллических ПЭ и ПП подвергали ультразвуковой обработке, а затем с помощью микроскопических методов наблюдали поверхностные дефекты. На начальных стадиях обработки на поверхности ПВХ образовывались одинаково направленные мелкие трещины, рост которых приводил к формированию хаотично распределенных более крупных трещин, которые затем распространялись с поверхности внутрь образца. В случае ПЭ и ПП трещины появлялись на границе раздела между сферолитами и аморфными областями полимера. [c.398]