Ультразвуковое поглощение

Для анализа гранулометрического состава загрязнений в маслах применяют также ультразвуковые методы. Они основаны на изменении скорости распространения и поглощения ультразвука в жидкости из-за наличия в ней твердых частиц. Известны два способа подачи ультразвуковых сигналов — возбуждение незатухающих синусоидальных колебаний и передача коротких импульсов, причем первый способ проще по аппаратурному оформлению, но имеет гораздо меньшую точность. В настоящее время зарубежными фирмами выпускают- [c.33]

В шестом выпуске Справочника в результате сбора, систематизации, критической проверки и научной обработки имеющегося литературного материала даны рекомендуемые значения плотности и вязкости углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры, теплоты испарения углеводородов Сд — в зависимости от температуры, поверхностного натяжения и парахора, скорости распространения и степени поглощения ультразвуковых волн в индивидуальных углеводородах и инфракрасных спектров поглощения углеводородов. В конце выпуска дано дополнение к главе XV предыдущего выпуска по основным константам углеводородов. [c.2]

Для контроля структуры материалов в большинстве случаев используют влияние структуры и фазового состава на затухание илн скорость распространения ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах. Предпосылкой возможности ультразвукового структурного анализа металлов явились теоретические и экспериментальные исследования процессов поглощения и рассеяния ультразвука в поликристаллических материалах, проведенные отечественными и зарубежными учеными [68, 70, 81, 148 и др. . Установленные закономерности влияния структуры и химического состава на затухание ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах позволили разработать методики производственного контроля и создать специальную аппаратуру. Опыт показывает, что для изучения особенностей структуры металла по затуханию УЗК не всегда необходимо определять коэффициент затухания по известной методике, рассмотренной в начале настоящей главы. Например, для оценки общей неоднородности структуры сварного шва достаточно проследить характер изменения амплитуды сигнала по длине шва на некоторой заданной частоте ультразвуковых колебаний без вычисления коэффициента затухания (рис. 40). [c.67]

Кинетика достижения равновесной степени спиральности при переходе спираль — клубок интересна не только сама по себе, но и с точки зрения ее прямой связи со скоростями конформационных перестроек в белках, обусловливающих их ферментативную активность, и другими биологическими процессами. По индивидуальным сигналам от обеих форм (см. разд. 13.4.1), отстоящим друг от друга примерно на 100 Гц, можно оценить их время жизни, которое в данном случае не может быть меньше 10 с судя по остаточной мультиплетности протонных сигналов в спектрах некоторых полипептидов (например поли-Ь-аланине), минимальное время жизни конформационных состояний порядка 10 с. С другой стороны, методами температурного скачка [161], диэлектрической релаксации [162—164] и ультразвукового поглощения [165, 167] для этого характеристического времени получены величины порядка 10 с или даже меньше теоретическая оценка согласуется с данными этих методов [163, 168, 170]. Таким образом, данные метода ЯМР заметно противоречат результатам других методов и это противоречие нельзя устранить, даже предположив, что часть рассмотренных нами результатов ошибочна. [c.322]

Изучение лабильных комплексов. Общепринятая методика изучения таких комплексов заключается в следующем берется некая равновесная система, в которой вызывается смещение равновесия, и затем изучается процесс возвращения в равновесное состояние. Сделать это можно различными способами, начиная от метода остановленного потока, температурного скачка и других способов однократного возмущения и возвращения к равновесию и кончая методами периодических возмущений, например ЯМР, ультразвукового поглощения и прочих. Такой подход позволяет изучить большое число различных реакционных центров, для того чтобы получить о каждом из них лишь те данные, которые интересуют исследователя. Основной недостаток такого подхода состоит в том, что исследователь полностью зависит от условий, при которых существует равновесие в системе, и не может должным образом контролировать природу изменяющегося в процессе реакции вещества. [c.120]

Скорость спин-орбитальной релаксации ЫО(А П) измерена по методу ультразвукового поглощения [46] результаты представлены в табл. 4.11. [c.288]

Ультразвуковой метод. Звук, распространяясь в жидкости, приводит к небольшим периодическим флуктуациям температуры и давления. Реакция, равновесие которой зависит от температуры или давления, а время релаксации сравнимо с периодом возмущения, будет поглощать энергию. Поглощение звука в жидкости подчиняется закону P = Pae ° , где Р и Р — амплитуда на расстоянии и начальная амплитуда звукового колебания а—коэффициент поглощения на 1 см. Коэс ициент поглощения на длину волны г = аХ=2ла /со, где А, и, со—длина волны, скорость и угловая частота (радиан-с 1), л зависит от со и времени релаксации т следующим образом [c.295]

Действие приборов, основанных на ультразвуковом методе, заключается в непрерывном изменении скоростей распространения и поглощения ультразвука в жидкости эти скорости определяются концентрацией жидкости, ее плотностью, вязкостью и др. Скорость распространения ультразвука в жидкостях от 1000 до 2000 м/с. При повышении температуры для всех жидкостей она уменьшается, а для воды возрастает. [c.177]

Ультразвуковой метод. Звук, распространяясь в жидкости, приводит к небольшим периодическим флуктуациям температуры и давления. Реакция, равновесие которой зависит от температуры или давления, а время релаксации сравнимо с периодом возмущения, будет поглощать энергию. Поглощение звука в жидкости подчиняется закону Р где Р и Р — амплитуда на расстоянии I и начальная [c.348]

По [38] для измерения интенсивности ультразвуковых волн в жидкостях, твердых телах применяются термические приемники ультразвуковых волн, действие которых основано на преобразовании энергии ультразвуковой волны в тепловую в результате ее поглощения. Они также могут применяться для измерения интенсивности ультразвука в газах, гю со значительно меньшей точностью. [c.77]

В этой главе приводятся данные по скорости распространения и поглощения ультразвуковых волн, адиабатической сжимаемости и молярной скорости звука, а также оригинальный материал, перечисленный к употребительным в настоящем Справочнике единицам. Большее внимание в работе уделено вопросу связи ультра акустических параметров с другими физикохимическими свойствами углеводородов. Поскольку справочные материалы по ультраакустическим данным еще ие публиковались, не считая монографий по ультразвуку [16, 21, 36], вводная часть главы несколько расширена, чтобы дать возможность интересующимся ознакомиться с состоянием вопроса в данной области иа сегодняшний день. [c.449]

В работе [35] при изучении термической денатурации лизоцима методами дифференциальной сканирующей калориметрии нашли, что этот процесс происходит при 74 1°С (ДЯ=120 10 ккал/моль, А5 = 350 э. е.), что почти совпадает с данными для третьего конформационного перехода лизоцима (см. рис. 19), выявленного с помощью ультразвуковой инактивации (71° С, ДЯ=110 ккал/моль, А5 = 320 э. с.). Следует, однако, подчеркнуть, что методы оптического поглощения или дисперсии оптического вращения дают информацию о состоянии всей глобулы фермента в целом, в то время как метод ультразвуковой инактивации отражает конформационное состояние активного центра. В любом случае наличие целого ряда структурных переходов молекулы лизоцима и его активного центра при температурах выше 20° С показывает, что распространение выводов рентгеноструктурного анализа лизоцима, как и других методов структурного анализа фермента, на иные условия следует проводить с достаточной осторожностью. [c.162]

Затухание ультразвуковых колебаний в металлах связано с рассеянием ультразвука в нем из-за неоднородности структуры материала и поглощением его вследствие гистерезиса и теплопроводности. В однородной изотропной упругой среде и монокристаллах металлов затухание УЗК обусловлено поглощением ультразвука. При этом энергия упругих колебаний переходит в тепловую. [c.10]

При Я с й ультразвук поглощается в каждом зерне, как в одном большом кристалле, и затухание определяется в основном поглощением. В гетерогенных поликристаллических материалах, например в чугуне или стали, затухание практически определяется рассеянием ультразвука на границах зерен и структурных составляющих. Влияние структуры металла на затухание ультразвуковых колебаний используют для исследования структурных факторов поликристаллических металлов. [c.10]

Методика контроля сварных соединений и конструкции установок. Обнаружение дефекта во многом зависит от способа сканирования. Характеристики ультразвукового поля искателя, которыми производят поиск дефектов, существенно изменяются при изменении расстояния от излучателя. Среди переменных параметров основными являются изменение размеров сечения пучка, уменьшение интенсивности ультразвуковых колебаний от центра к его периферии и их поглощение и рассеяние в контролируемом материале изделий. Форма, ориентация, размеры, природа дефектов и их координаты также являются переменными факторами. Поэтому при выборе способа сканирования необходимо стремиться уменьшить влияние этих факторов на результаты контроля. [c.196]

Акустич. методы основаны на измерении поглощения илн скорости распространения звуковых и ультразвуковых волн в газовой смеси. Методы не избирательны и применяются, в частности, для определения СН , О , Hj в бинарных и псевдобинарных смесях. МОК от 10 до 10 мол. %. [c.470]

Действие поплавковых, или ареометрических, П. основано на законе Архимеда погрешность приборов этой группы 0,2-2% от диапазона значений плотности, охватываемого шкалой прибора. Массовые П. основаны на непрерывном взвешивании определенных объемов жидкости (пикнометрические, приборы для гидростатич. взвешивания, автоматич. приборы) и имеют погрешность 0,5-1%. С помощью гидростатических П. измеряют давление столба жидкости постоянной высоты погрешность 2-4%. Действие радиоизотопных П. основано на определении ослабления пучка у-излучения в результате его поглощения или рассеяния слоем жидкости погрешность ок. 2%. Вибрационные П. основаны па зависимости резонансной частоты колебаний, возбуждаемых в жидкости, от ее плотности погрешность (1-2)-Ю г/см . В ультразвуковых П. используют зависи.мость скорости звука в среде от ее плотности погрешность 2-5%. Существуют П., действие к-рых основано и на др. принципах. [c.577]

Повышенная энергия Движения электронов может достигаться при поглощении видимого света (или других электромагнитных колебаний) и переходе электронов на волее высокий энергетический уровень (как, например, при активации хлора в реакции Н2- -С12 = 2НС1). Энергия электронов в атомах может повышаться при разрыве валентной связи, например при диссоциации молекулы водорода на атомы или при образовании других атомов с ненасыщенной валентностью или свободных радикалов. Такая активация может осуществляться и при химических взаимодействиях (как, например, в реакции Ыа + С12 = НаС1 + С1) и при ударах молекул о стенку сосуда и пр. Наконец, молекулы могут активироваться действием электрического разряда, ультразвуковыми колебаниями, действием излучений различного рода и другими путями. [c.479]

Появление кристаллов парафина наблюдали с помощью микроскопа в специальной камере со смотровыми стеклами, позволяющей проводить определения при давлении до 50 МПа и температуре до 100° С. Этот метод позволил также определить линейные размеры выпадающих кристаллов, которые составили от 5 до ЗО мкм и оказались соизмеримыми с размерами пор продуктивных коллекторов. Фотометрические измерения проводили как в видимой, так и в инфракрасной областях спектра. При термографических измерениях использовали сосуды высокого давления, рассчитанные для работы до 30 МПа и температуре до 150°С термограммы регистрировали на приборе ФРУ-64. Температуру насыщения определяли ультразвуковым методом, измеряя поглощение ультразвуковых волн (частота колебаний 1 и 3 МГц). Ультразвуковая камера позволяла вести измерения при давлении до 60 МПа и температуре до 150° С. [c.29]

В этой главе приводятся данные по скорости распространения и поглощению ультразвуковых волн, а также адиабатическая сжимаемость, рассчитанная из акустических измерений по соотношению (1). [c.406]

Интересующихся вопросом критического обзора существующих экспериментальных данных но скорости распространения и поглощению ультразвуковых волн в жидкостях отсылаем к работе [15], на основании которой были отобраны приводимые ниже экспериментальные данные. [c.406]

Образовавшиеся ионы и возбужденные молекулы вступают в разнообразные реакции [6, 7, 8, 9]. Эти же реакции могут происходить при воздействии квантов оптических частот, в электрическом разряде, при действии медленных электронов в ионном источнике масс-спектрометра, в кавитационных полостях внутри жидкости, создаваемых ультразвуковым полем, при поглощении микроволновой мощности и т.д. [c.158]

Основными непосредственно измеряемыми акустическими параметрами являются коэффициент поглощения а и скорость распространения предельных ультразвуковых волн [в жидкостях волны на акустических частотах (10 —10 Гц) сильно затухают, поэтому предпочитают работать с ультразвуковыми волнами]. [c.231]

Высокое поглощение ультразвуковых волн в полимерной матрице и неоднородность структуры ПКМ, обусловленная резким различием волновых сопротивлений материалов армирующих волокон и матрицы, является причиной большого затухания (поглощения и рассеивания) волн всех типов, особенно на высоких частотах. [c.475]

Более льдоподобные Более вероятная, чем простая плотно упакованная жидкость 0,7 0,44 2,6 8.5 2.9 Ультразвуковое поглощение Молярный объем Галл [142] Грьетгейм и Крог-Моё [134] [c.263]

Изучению кинетики реакций комплексообразования с ионами этих металлов посвящено много работ. Обычно реакции изучаются в условиях, допускающих обратимые процессы, так что в них можно получить и константы скорости образования комплекса, и константы обратного (сольволитического) процесса. При этом используются самые разнообразные методы микроволнового и ультразвукового поглощений, уширение линий спектра ЯМР, температурного скачка, остановленного потока и в редких случаях классические методы, используемые для изучения медленных реакций. Несмотря на большое разнообразие реакций и самые различные величины констант скоростей, вырисовывается один общий тип механизма реакций (который охватывает даже те лабильные комплексы, где координационное число не равно 6, например тетраэдрический Ве(Н20)4 и 9-координационные ионы лантаноидов М(Н20)9 , М — лантаноид). В своей самой простой форме образование комплекса характеризуется двумя процессами релаксации. Первая ступенька — процесс, скорость которого определяется диффузией, полупериод релаксации 10 10" с. Он зависит главным образом от зарядов участвующих в процессе переноса частиц и от природы растворителя (если не ограничиться лишь водными растворами). Вторая ступенька более медленная, скорость ее почти не зависит от природы и концентрации лиганда, но чрезвычайно чувствительна к природе иона металла и растворителя. В случае РеС1(Н гО) эти оба процесса релаксации можно представить следующим образом [c.123]

Броут [96], применив приближенный квантовомеханический метод, рассчитал эффективность релаксации более тяжелых гомоядерных двухатомных молекул. Оказалось, что средняя вероятность перехода равна - ( о/го) где do—межъядерное расстояние в молекуле, го — кинетический диаметр соударения. Интересно выяснить происхождение этого исключительно простого результата. При повышении температуры увеличивается диапазон заселенных вращательных уровней и расстояние между ними и возрастает скорость соударения. Первый фактор понижает вероятность обмена, второй увеличивает, и в результате вероятность не зависит от температуры. Независимость вероятности обмена от массы молекулы также вытекает из противоположного действия двух факторов первый— возрастание вероятности при увеличении массы молекулы и соответствующем сближении вращательных уровней второй — понижение вероятности из-за уменьшения скорости соударения при увеличении массы молекулы. Поскольку время соударения всегда намного меньше периода вращения молекулы, вероятность перехода не зависит от межмолекулярного потенциала. Расчетные значения Z p равны 17 для Ог и 23 для N2. Они превышают опытные данные , 5,3 для N2 и 4,1 для О2 (ультразвуковая дисперсия [97]), а также 4,7 для N2 и 4,1 для Ог (ультразвуковое поглощение [98]). По измерениям в ударных волнах [94] Zsp = 5 для N2. Диполь-дипольное взаимодействие также повышает эффективность вращательной релаксации молекул газа с относительно большим молекулярным весом так, для молекулы N0, которая по ряду признаков [c.270]

Так, при отборе проб на содержание диоксинов с помощью высокообъемных пробоотборников для отбора аэрозолей воздух сначала пропускают через фильтры из стекловолокна [9-11] нли вату из кварцевого стекла [12], а затем для поглощения газообразной фазы через патроны с сорбентами (пенополиуретан [9,13], смола ХАО-2 [11,13], силикагель [10], этиленгликоль [12] и др.). Скорость прокачки 0,25-0,50 м /мин, объем проб 350-2000 м . Указанные сорбенты позволяют эффективно (80 -100%) улавливать из воздуха газообразную фазу, которая извлекается из ловуппш экстракцией толуолом в течение 12-48 ч [9,11,14,15]. Иногда для извлечения проб применяют бензол, хлористый метилен, петролейный эфир или смесь гексан-ацетон Степень извлечения возрастает при ультразвуковой обработке образцов во время экстракции. [c.171]

В шестом выпуске Справочника собран, систематизирован и критически рассмотрен литературный материал по следующим физико-химическим свойствам индивидуалышх углеводородов плотность, вязкость, поверхностное натяжение и нарахор, теплота испарения углеводородов — С д, электрические и магнитные свойства углеводородов, скорость распространения и коэффициент поглощения ультразвуковых волы и инфракрасные спектры поглощения. В тех случаях, когда это было возможно, были выбраны или вычислены рекомендуемые значения соответствующих физико-химических свойств углеводородов. [c.5]

Общая релаксационная теория поглощения ультразвука, разработап-пая Л. И. Мандельштамом и М. А. Леонтовичем [17 al, исходит из предположения, что состояние жидкости в данной точке определяется не только заданием ее температуры t и плотпости iZ, по также и заданием некоторой величины (одной или нескольких), определяющей внутреннее состояние жидкости. Эта теория для малых ультразвуковых частот v (когда выполняется соотношение [c.456]

На сист. можпо оказывать многократное, в частности периодич., воздействие. При распространении ультразвука в жидкости, где протекают равновесные процессы, наблюдается аномально высокое поглощение энергин при частоте звукам = 1/2 лх. Ультразвуковой метод позволяет измерять т в интервале от 10 " до 10 с. Для изучения ионных равновесий примен. метод периодич. электрич. поля, при к-ром на р-р слабого электролита налагают высокочастотное перем. по с частотой v. В результате происходит периодич. изме-псипе степени диссоциации электролита, причем макс. поглощение энергии поля наблюдается при v =1/2пх. В приложении к р-рам неэлектролитов метод позволяет измерять скорость вращения полярных молекул и групп в молеку-лах. [c.505]

РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, совокупность хим. и физ.-хим. превращений в-в под действием ионизирующего излучения. Предществующие этим превращениям физ. процессы взаимод. излучения с в-вом обычно также рассматривают как стадию Р.-х. р. Нек-рые из этих процессов и превращений могут осуществляться при действии на в-во квантов света УФ диапазона, в электрич. разряде (см. Плазмохимия), при электронном ударе, поглощении мощности СВЧ, в кавитац. полостях, создаваемых ультразвуковым полем внутри жидкости (см. Механохимия), и т. п. [c.152]

В стационарных методах на изучаемую систему оказывают внеш. периодач. воздействие с определенной частотой (В и амплитудой А. Эта группа методов подразделяется, в свою очередь, на дисперсионные и абсорбционные. Первые основаны на дисперсии скорости распространения внеш. воздействия в реакц. среде в ннх измеряют сдвиг фаз между воздействующей и наблюдаемой переменной. Вторые основаны на изучении зависимости от величины <в доли поглощаемой системой энергии внеш. воздействия-мех. (напр., ультразвукового), электрич., электромагнитного и др. В этих случаях наблюдается аномально высокое поглощение эиергии (резонанс) при ю = 1/х. Наиб, распространение получили методы ультразвукового и электромагн. воздействия (см., напр., Прерывистого освещения метод). Значения т, измеряемые этими методами, лежат в интервале Ю- -Ю- с. [c.235]

При анализе жидких проб (р-ров) наилучшие результаты получаются при использовании высокочастотных (ВЧ) и сверхвысокочастотных (СВЧ) плазматронов, работающих в инертной атмосфере, а также при пламенно-фотометрич. анализе (см. Фотометрия пламени эмиссионная). Для ста-билизащ1и т-ры плазмы разряда на оптимальном уровне вводят добавки легкоионизируемых в-в, напр, щелочных металлов. Особенно успешно применяют ВЧ разряд с индуктивной связью тороидальной конфигурации (рис. 1). В нем разделены зоны поглощения ВЧ энергин и возбуждения спектров, что позволяет резко повысить эффективность возбуждения и отношение полезного аналит. сигнала к шуму и, т. обр., достичь очень низких пределов обнаружения широкого круга элементов. В зону возбуждения пробы вводят с помощью пневматических или (реже) ультразвуковых расш>1лителей. При анализе с применением ВЧ и СВЧ плазматронов и фотометрии пламени относит. стандартное отклонение составляет 0,01-0,03, что в ряде случаев позволяет применять АЭСА вместо точных, но более трудоемких и длительных хим. методов анализа. [c.393]

Экспериментальное определение дисперсного состава пузырьков связано с рядом серьезных затруднений. Больп1 и1 концентрация (порядка сотен в 1 мм ) мелких пузырьков диаметром 20—200 мкм не позволяет использовать для определения дисперсного состава методы, основанные на резонансном рассеивании или поглощении ультразвуковых или электромагнитных волн, вследствие наличия взаимного влияния пузырьков друг па друга. Фотографирование в тонких кюветах влечет за собой нарушение режима движения газожидкостной смеси и приводит к интенсивной коалесценции пузырьков, что явилось одной из причин некорректности результатов работы [38]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология