Ультразвуковая деструкция

Других кислородсодержащих соединений [68]. Это явление получило название ультразвуковой деструкции. Однако в литературе имеются указания [69,70], что под действием ультразвуковых колебаний в некоторых условиях происходит не коагуляция, а диспергирование частиц загрязнений. Это свидетельствует о недостаточной изученности процесса вибрационной очистки и ограничивает применение метода. [c.179]

Укажем еще на один случай распада полимерных молекул ПИБ, сопровождающийся модификацией свойств полимера, - ультразвуковая деструкция ПИБ в ароматических растворителях, В этом случае параллельно протекают два процесса деструкция макромолекул и полимеризация арена [65,66. [c.248]

Кинетика ультразвуковой деструкции в разбавленных растворах (около 2-10 моль/м ) описывается уравнением [638] dx [c.264]

Рис. 232. Снижение степени полимеризации при ультразвуковой деструкции 1%-ного раствора полистирола в бензоле для различных частот

Рис. 235. Зависимость вязкости при ультразвуковой деструкции раствора полистирола в бензоле от -фактора при различной концентрации

Рис, 240. Зависимость степени полимеризации при ультразвуковой деструкции раствора полистирола в бензоле от -фактора при различных условиях поглощения энергии [c.275]

Ультразвуковая деструкция молекул высокополимеров имеет ряд преимуществ по сравнению с другими способами деструкции, применяемыми в настоящее время. Изучению этого вопроса посвящено большое число работ. [c.61]

Рис. 45. Зависимость ультразвуковой деструкции от темпера- туры.

Рис. 46. Кинетика ультразвуковой деструкции для растворов полистиролов различного молекулярного веса

Эффективность деструктирующего действия ультразвука зависит от концентрации раствора высокополимера. Существует, однако, оптимальное значение концентрации, поскольку при переходе к очень низким концентрациям эффективность ультразвуковой деструкции уменьшается [160, 161]. [c.64]

Рис. 48. Ультразвуковая деструкция высокополимеров при различной частоте колебаний.

Экспериментальным доказательством этой гипотезы служит ультразвуковая деструкция бензольных растворов полисилоксана в присутствии меченого метанола, который химически связывался активными частицами являющимися промежуточными продуктами реакции. [c.25]

Для понимания механизма ультразвуковой деструкции полимеров особое значение имеют условия поглощения акустической энергии, причем следует подчеркнуть значение формы реакционного сосуда [49]. [c.223]

Скорость деструкции зависит также от длины макромолекулярной цепи [34, 36, 37, 48]. Эти исследования показали, что деструкция растет линейно с увеличением молекулярного веса и при большом его значении достигается минимальный предел деструкции. Чем больше интенсивность ультразвукового облучения, тем меньше достигаемый предел деструкции. Образцы, имеющие вначале различные степени полимеризации, характеризуются в общем близкими предельными значениями деструкции, так что распределение полимеров по этому критерию в случае ультразвуковой деструкции сравнительно ограничено. [c.224]

Наконец, процессы ультразвуковой деструкции обусловлены наличием и природой растворенных или тонко диспергированных в жидкой среде газов в результате распространения ультра-акустических колебаний пузырьки являются центрами инициирования кавитации. [c.224]

Кинетическое уравнение, предложенное Шмидом для характеристики процесса ультразвуковой деструкции, имеет вид [c.226]

Кроме инициирования ультразвуковой деструкции под действием ударной волны, возникающей при образовании кавитационных пузырьков, в специальной литературе упоминается о возможности подобных эффектов не только в интервале частот 400— 1000 кгц, когда кавитация возникает прн относительно малых интенсивностях ультразвуковых волн (0,3—вт см ), но и при повышенных частотах (>2000 кгг ), когда для появления кавитации необходимы большие интенсивности ультразвуковых волн. [c.227]

Интересные задачи в связи со сложным ме.ханизмом процесса ультразвуковой деструкции возникают, в частности, при изучении гетероцепных макромолекулярных соединений со сложной структурой — натуральных или синтетических. Важное место занимают исследования каучука, биополимеров — полисахаридов, нуклеиновых кислот, белков крови или тканей, ферментов и г. д. [c.234]

Эффективность ультразвуковой деструкции выражается зависимостью числа разорванных связей от времени некоторые результаты приведены на рис. 164—166. [c.235]

Рис. 164. Ультразвуковая деструкция натурального каучука в циклогексане во времени.

Кривая дифференциального распределения молекулярных весов для полимера, не обработанного ультразвуком, приведена на рис. 168 ее можно сравнить с кривыми, полученными при ультразвуковой деструкции одной из фракций (рис. 169). И в этом случае установлено существование предела деструкции (определяющегося главным образом интенсивностью и особен- [c.237]

В заключение следует упомянуть о том, что ультразвуковая деструкция нуклеиновых кислот в инертной среде (азот) характеризуется появлением фрагментов с нативной структурой и повышенным молекулярным весом (300 ООО) [88]. [c.245]

Взаимодействие макрорадикалов, образующихся при пластикации, дроблении, ультразвуковой деструкции, замораживании и других интенсивных механич. воздействиях (см. Механохимия полимеров) иа смеси разнородных полимеров в твердой фазе или р-рах, напр. [c.224]

Кинетика ультразвуковой деструкции в разбавленных растворах - 2-10- моль Л) описывается уравнением [c.241]

Р ис. 183. Изменение степени полимеризации при ультразвуковой деструкции И о-ного раствора полистирола в бензоле при различных частотах [c.243]

Механическая деструкция полимеров в атмосфере инертного газа не является единственным методом нолучения свободных макрорадикалов из макромоле.кул. Подробно исследован и процесс ультразвукового воздействия па различные линейные полимеры в присутствии стабильных низкомолекулярш11Х радикалов, в том числе а,а -дифенил- -пикрилгидразила. Было установлено, что интенсивность ультразвуковой деструкция возрастает с увеличением д.иины макромолекулярных цепей. Напримео, разрыв цепей нолиметилметакрилата с образованием макрорадика.гюв наблюдается начиная со степени полимеризации 20 ООО, для полистирола—с 30 ООО. В разбавленных растворах скорость образования макрорадикалов под влиянием ультразвука пропорциональна разности между степенью полимеризации исследуемого полимера и предельно низкой степенью полимеризации Р аналогичного полимера, при которой уже не происходит разрыв цепей под влиянием ультразвуковых волн [c.183]

Примечания. ПИБ - Мп=5,4Т0 , М /Мг, = 3,5 условия облучения - 22 кГц, 294 К, мощность - 100 Вт, экспоненциальный облучатель константы скорости ультразвуковой деструкции, которые рассчитывали по уравнению Шмидта в интегральной форме [68] М /Мт- + 1п(1-Мс/М ) = =-К/С(Ме/МоЯт + Me/Mj + ln(l-M /Mj), где Mq, Mj, значения молекулярной массы ПИБ предельной (5-10 ), исходной и текущей. [c.248]

В процессе механохимической деструкции происходит постепенное снижение степени полимеризации и изменение кривой распределения по молекулярным массам. Образование свободных радикалов во время механической обработки доказывается расходованием стабильного радикала а, а -дифенил-р-пикрилгидразила (с. 83), добавленного к полимеру. По скорости его расходования было установлено, в частности, что интенсивность ультразвуковой деструкции снижается с уменьшением длины макромолекулярной цепи, чем и объясняется падение скорости деструкции со временем. Свободные радикалы были обнаружены и в полимерах, находящихся [c.641]

Для поит ерждения решающего влияния кавитации на ультразвуковую деструкцию макромолекул проводилось озвучивание растворов полистирола в толуоле и оксиэтилцеллюлозы в воде в присутств1ии воздуха и после тщательной деаэрации для подавления кавитации. Как видно из рис. 230, действительно в дегазированных растворах деструкции не наблюдалось. [c.266]

Рис. 236. Зависимость вязкости 1%-ного раствора полидиметилсилоксана в толуоле от продолжительности ультразвуковой деструкции при 1,5 МГц и различной интенсивности

Рис. 237. Зависимость вязкости 1%-ного раствора.полидиметилсилоксана в толуоле от г-фактора при 1,5 МГц и различной интенсивности ультразвуковой деструкции

Интересные заключения по кинетике процессов механической деструкции в растворах сделал Павлов [149], который обобщил результаты, полученные Бестулом и сотрудниками для вынужденного истечения через капилляры, а такл<е работы Шмидта, Мостафы и Берлина по ультразвуковой деструкции. [c.33]

Основным фактором, влияющим на явление кавитации и непосредственно на эффективность ультразвуковой деструкции полимеров, является интенсивность акустических колебаний. Чем выше последняя, тем быстрее растет число кавитационных пузырьков и соотвстствспо тем выше скорость деструкции. В случае очень больших интенсивностей явление кавитации, однако, во многом ограничено из-за выделения растворенных газов. [c.222]

Положения, сформулированные Шмидом и Ромелем, с одной стороны, и Марком, с другой, относительно деструкции растворов макромолекулярных соединений в ультразвуковом поле, вызвали оживленную дискуссию. Дальнейшие исследования привели к аналогичным экспериментальным результатам, но механизм активации ультразвуковой деструкции объяснялся по-иному. [c.226]

ЛОЗЫ В воде (частота 7Ь Мгц) Вайслер отмечал уменьшение молекулярного веса до определенного предела, В дегазированной среде, в которой кавитация сильно ограничена, деполимеризации не наблюдалось. К аналогичным выводам принпи Праудхомм и Габер при исследовании толуольных растворов полистирола и водных растворов карбоксиметилцеллюлозы. Дальнейшие исследования показали, что кавитация зависит от природы растворенного газа [32, 33, 38]. Так, кавитационные пузырьки появляются относительно легко в присутствии азота, водорода, аргона или метана аммиак и двуокись углерода тормозят это явление, а ЗОг замедляет его даже при больших интенсивностях ультразвуковых волн. Берлин обратил внимание на то, что влияние природы газа нри ультразвуковой деструкции связано не с химическими свойствами, а со способностью газов растворяться в среде распространения ультразвуковых волн. [c.227]

Хенглейн проводил ультразвуковую деструкцию полиметилметакрилата в присутствии иода и доказывал его химическую фиксацию. Прибавление акцептора после процесса деструкции не дает того же эффекта, что указывает на малое время жизни образующихся полимерных радикалов. Количество связанного иода зависит от степени полимеризации макромолекул чем эта величина меньше, тем ниже скорость деструкции и тем меньше количество связанного иода. [c.228]

Было показано, что ультразвуковая деструкция молекул полимеров в растворах в обычных условиях тесно связана с расширением кавитационных пузырьков. Интересные результаты по кинетике этого разложения были получены Еллинеком, Мос-тафой и Овеналлом [51—61]. [c.229]

Другие исследования [128] относятся к ультразвуковой деструкции нолиизобутилена и преследуют цель установить изменение состава фракций полимера. Ультраозвучивание в этом случае проводилось с помощью генератора магнетострикции с номинальной мощностью 250 вт при 10 кгц1сек. [c.237]

При ультразвуковой деструкции декстрана (полиглюкозида, синтезированного биохимически Beta o us агаЫпозасеиз) разрываются макромолекулярные цепи, причем разрыв сопровождается уменьшением удельной вязкости (табл. 42) и ростом содержания восстановительных компонентов. [c.241]

Блок- и привитые сополимеры на основе полиакрилонитрила синтезированы методом виброизмельчения Макрорадикалы, образующиеся при размоле полиакрилонитрила, инициируют блок- и привитую полимеризацию винилхлорида и бутадиена Исследовано инициирование полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата и стирола радикалами, образующимися при ультразвуковой деструкции макромолекул полиметилметакрила- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология