Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газоанализатор объемно-хроматографический

Рис. 51. Самодельный объемно-хроматографический газоанализатор двумя адсорбционными колонками Рис. 51. Самодельный объемно-хроматографический газоанализатор двумя адсорбционными колонками

Рис. 14. Схема простейшего объемно-хроматографического газоанализатора по Вяхиреву Рис. 14. <a href="/info/69155">Схема простейшего</a> объемно-хроматографического газоанализатора по Вяхиреву
Рис. 11.4. Хроматограмма, полученная с помощью объемно-хроматографического газоанализатора (адсорбент-силикагель) Рис. 11.4. Хроматограмма, полученная с помощью объемно-хроматографического газоанализатора (адсорбент-силикагель)
Рис. 15. Хроматограммы, полученные с помощью объемно-хроматографического газоанализатора, показанного на рис. 14 (адсорбент — силикагель) Рис. 15. Хроматограммы, полученные с помощью объемно-хроматографического газоанализатора, показанного на рис. 14 (адсорбент — силикагель)
    Анализ проводят на самодельном объемно-хроматографическом газоанализаторе (рис. 51). Адсорбционная колонка / изготовлена из тугоплавкого стекла пирекс с внутренним диаметром 10 мм и длиной рабочей части 500 мм. Ее наполняют силикагелем МСК Воскресенского химкомбината, предварительно обработанным химически чистой концентрированной соляной кислотой и 0,1 н. раствором едкого кали, поперечник зерен силикагеля 0,25—0,5 мм. Колонка предназначена для раздельного оп- ределения этана, этилена, пропана, суммы пропилен + бутан + изобутан, суммы бу-тиленов, а также для отделения первой фракции, содержащей метан, воздух и водород. Колонка снабжена электрическим нагревателем (нихром). Если необходимо измерить температуру выхода отдельных компонентов газовой смеси, то к нижней части колонки припаивают тройник. Один конец тройника предназначен для ввода термопары в колонку, другой конец, присоединенный к барботажной бюретке, — для выхода газа. [c.139]

Рис. 100. Схема объемно-хроматографического газоанализатора Рис. 100. <a href="/info/65244">Схема объемно</a>-хроматографического газоанализатора

    Несмотря на многие существенные достоинства объемно-хроматографического метода и соответствующих газоанализаторов (простота и отсутствие необходимости в высокой квалификации аналитика возможность обходиться без калибровочных графиков возможность изготовить газоанализатор без больших затрат в любой лаборатории и др.), данный метод имеет и весьма существенные недостатки. Так, область его применения ограничивается газами, практически не растворяющимися и химически не реагирующими с раствором гидроксида калия при прохождении анализируемого газа через столб этого раствора в барботажной бюретке. Кроме того, анализируемая смесь должна состоять из компонентов с температурой кипения не выше комнатной, и, следовательно, область применения метода ограничена лишь газами н лишь очень летучими [c.26]

    Как видно из рис. 100, схема объемно-хроматографического газоанализатора, разработанная в Горьковском Государственном университете [32], проста. Также несложна и сама методика анализа колонку с адсорбентом 1 продувают током Of, из бюретки 2 вводят в колонку отмеренный объем анализируемой газовой смеси проявляют колонку тем же СОг. Выходящий из колонки газ направляют в бюретку 2, наполненную 30% раствором КОН, где СОг полностью поглощается, а вымываемые [c.232]

    По принципу действия приборы для анализа газов делятся на следующие основные группы 1) химические объемные газоанализаторы, 2) электрические газоанализаторы, 3) магнитные газоанализаторы, 4) хроматографические анализаторы. [c.162]

    Перед нами была поставлена задача — разработать режим хроматографического разделения компонентов контактного газа процесса дегидрирования бутана для автоматического газоанализатора, основанного на объемном методе детектирования [1,2]. [c.119]

    Следует отметить, что в этих опытах анализ на содержание СО, На и СН4 осуществлялся при помощи хроматографического газоанализатора, что обеспечило высокую точность определения. Минимальные концентрации, определяемые при помощи хроматографа, по данным А. А. Авдеевой [12] были равны 0,01% (объемн.) Расхождения между параллельными анализами составляли (в абс. % объемн.) 0,004 СО — 0,005 и СН4 0,007. [c.189]

    Наиболее ценными компонентами этой фракции являются изобутилен и дивинил, поскольку они могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза изобутжл- я дивинил-каучуков. До недавнего времени для определения этих углеводородов на предприятии пользовались исключительно химическими методами. Изобутилен определялся по методу А. Ф. Добрянского [1, 10] путем избирательного поглош,ения 68%-ной серной кислоты, а дивинил по Долгонлоску [11] путем гидрирования его в присутствии палладиевого катализатора. Более эффективным методом анализа бутиленовой фракции оказался объемно-хроматографический метод [3—5], на основе которого в институте химии при ГГУ был разработан универсальный газоанализатор типа Х-2 [12], позволяющий производить из одной пробы полный анализ как пиролизного газа, так и всех его фрах ций, в частности бутиленовой. Это достигается последовательным исиользованием четырех хроматографических колонок. [c.227]

    В период, когда хроматографические методы анализа газа только начинали внедряться в энергетику, вопросу наиболее точного определения окиси углерода было посвящено много работ [Л. 95—98]. Различные организации и исполнители по-разному подходили к решению возникшей задачи. Так, при использовании разработанного Всесоюзным научно-исследовательским геологоразведочным нефтяным институтом (ВНИГНИ) хроматографического газоанализатора типа ХТХГ-1 для определения горючих компонентов в продуктах горения котельных установок [Л. 95] анализируемую пробу разбавляли кислородом из такого расчета, чтобы объемное отношение N2 к О2 в пробе было таким же, как и в воздухе. Для анализа на аппарате ХТХГ-1 требовался объем пробы в 50 см при этом объем добавляемой в пробу порции кислорода составлял 10,2—10,5 см и отмерялся с помощью измерительной бюретки с ценой деления [c.154]

    Чрезвычайно суш,ественным недостатком прибора являются узкие пределы линейности по концентрациям. При попадании в ячейку относительно большого количества анализируемог веш ества чувствительность резко падает, что, очевидно, связанО с уменьшением концентрации возбужденных атомов аргона. Соответствующие искажения формы наблюдаемых хроматографических пиков при использовании в качестве газов-носителей аргона и гелия показаны на рис. 3. Заметные искажения наблюдаются при концентрациях порядка 10 % (объемн.). Следы воздуха или водяных паров в газе-носителе также сильно искажаю1 показания аргонного газоанализатора. [c.254]


Смотреть страницы где упоминается термин Газоанализатор объемно-хроматографический: [c.238]    [c.82]    [c.265]    [c.201]    [c.163]   
Газовый анализ (1955) -- [ c.232 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.232 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте