Отделение первой группы

Систематический ход анализа. 1) Отделение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием [c.129]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

В многоступенчатой системе очистки сточных вод следует выделить основные группы очистки, различающиеся по своим принципам. Первая группа - механическая очистка (отстаивание) для отделения воды от частичек размером более 0,2 мм. Вторая группа - физико-химическая очистка сточной воды флотационным методом, с извлечением из нее нерастворимых примесей с помощью тонкодиспергированного в воде воздуха нерастворимые в воде гидрофобные частицы соединяются с поверхностью пузырьков воздуха. Таким образом, флотационная очистка является, по сути, интенсифицированной механической очисткой и позволяет довести содержание нефтепродукта в воде до 10-20 мг/л. [c.121]

Отделение первой группы [c.70]

Фильтрат после отделения первой группы нагревают с некоторым количеством ионита. При обмене между сульфид-ионом и хлор-ионом происходит осаждение сульфидов группы сероводорода с самой незначительной примесью металлов других групп. Смесь отфильтровывают и в фильтрате определяют, как обычно, катионы последующих групп. [c.238]

Главные различия этих двух групп процессов как в технологическом, так и в аппаратурном оформлении обусловливаются различным физическим состоянием применяемых растворителей. В первой группе процессов все технологические операции — охлаждение, отделение твердой фазы и др. — проводят при давлениях, близких к атмосферному. Во второй группе процессов все основные технологические операции приходится осуществлять при повышенных давлениях. [c.173]

Предполагается, что в каждой колонне происходит полное отделение одного или группы веществ если на ее вход подается смесь из I веществ, начиная с номера / в общем упорядоченном списке, до номера /4- i — 1, то колонна разделяет эти вещества на две группы первая группа — от / до / + Л — 1 вторая — от / + до / + i — 1. Для такой колонны по существующим методикам могут быть вычислены приведенные годовые затраты, которые зависят от количества веществ в смеси i, от номера первого вещества в смеси / и от места, по которому смесь разделяется на две группы, т. е. от k. Обозначим приведенные затраты 3 (i, /, k). [c.114]

Сравнивая элементы, принадлежащие к одной и той же группе, нетрудно заметить, что, начиная с пятого ряда (четвертый период), каждый элемент обнаруживает наибольшее сходство не с элементом, расположенным непосредственно под или над ним, а с элементами, отделенными от него одной клеткой. Например, в седьмой группе бром не примыкает непосредственно к хлору и йоду, а отделен от хлора марганцем, а от йода — технецием находящиеся в шестой группе сходные элементы — селен и теллур разделены молибденом, сильно отличающимся от них находящийся в первой группе рубидий обнаруживает большое сходство с цезием, стоящим в восьмом ряду, но мало похож на расположенное непосредственно под ним серебро и т. д. [c.75]

В случае субстратов, для которых эти две возможности различимы, при протекании реакции по первому механизму конфигурация должна сохраняться, по второму — обращаться. При атаке электрофилом с фронта существует и третья возможность. Часть молекулы электрофила способствует отделению уходящей группы, образуя с ней связь в тот же момент, когда образуется новая связь С—V [c.408]

Систематический анализ всегда начинают с предварительных испытаний измерение pH раствора, выбор подходящего растворителя (см. разд. 8.1), установление наличия или отсутствия в образце некоторых катионов специфическими реакциями. При разделении смеси на группы в первую очередь отделяют ионы, мешающие отделению других групп ионы пятой группы в сероводород- [c.201]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

Технологическая схема установки (отделения кристаллизации и фильтрования) представлена на рис. 12.15. Сырье (рафинат) насосом Н1 через водяной холодильник XI подается в регенеративные кристаллизаторы первой группы Кр1, Кр2 (число кристаллизаторов зависит от пропускной способности установки), где охлаждается фильтратом, полученным на I ступени фильтрования. Сырье разбавляется растворителем в двух точках — на выходе его из кристаллизаторов Кр1 и КрЗ, а после кристаллизатора Кр5 — фильтратом II ступени. Растворитель (сухой и влажный) подается насосами Н2 и Н5 из приемников сухого и влажного растворителей (на схеме не показаны). Из первой группы регенеративных кристаллизаторов суспензия сырья поступает в аммиачные кристаллизаторы КрЗ и Кр4, где за счет испарения хладоагента (аммиак или пропан), поступающего из приемников Е7, Е8, охлаждается до температуры -32 °С. Далее суспензия сырья охлаждается в регенеративных кристаллизаторах второй группы КрЗ и Крб, после чего суспензия поступает в этановый кристаллизатор Кр7, где охлаждается до температуры фильтрования. [c.726]

Ст очные воды производства фенилацетамида. В процессе производства фенилацетамида образуются две группы сточных вод. Первая группа включает в себя солевой раствор, отделяемый от технического цианбензила, а также кубовый остаток от регенерации спирта вторая — маточные растворы, полученные при отделении от технического и очищенного фенилацетамида. Характерным загрязнением вод первой [c.253]

Таким образом, процедура качественного химического анализа представляет собой последовательное отделение анаштических групп с дальнейшим откры-таем входящих в них ионов систематическим или дробным методами. В ходе выполнения анализа как систематическим, так и дробным методами аналитик управляет поведением ионов в растворе, прежде всего их концентрациями. Такое управление возможно на основе равновесных реакций путем смещения равновесий. В распоряжении аналитика два типа рав1ювеспых процессов — гомогенные и гетерогенные равновесия. Гомогенные равновесия — это диссоциация — ассоциация, окисление — восстановление, гидролиз, нейтрализация, комплексообразование. Количественное описание этих равновесий основано на законе действующих масс и уравнении Нернста для окислительновосстановительного потенциала системы. К гетероген-ныи равновесиям относятся, прежде всего, растворение и осаждение осадков, экстракционное распределение между двумя жидкими фазами и хроматографические процессы. Расчеты положения гетерогенного равновесия возможны на основе констант межфазных распределений, в первую очередь правила произведения растворимости. [c.72]

Свойством. магния давать нерастворимые в воде соединения М (ОН).. и Мо-СОз и способность.ю этих соединений растворяться в хлористом аммонии пользуются для отделения магния от первой группы металлов (действием ам.ми-ака) и от второй (действием хлористого аммония). [c.50]

Отделение катионов второй подгруппы 4-й группы от катионов 3, 2 и 1-й групп. Раствор после отделения первой подгруппы 4-й группы -нагреть 3—5 мин на кипящей водяной бане. В горячий раствор пропустить (под тягой) газообразный HjS 3—5 мин. Затем влить в него равный объем холодной дистиллированной воды и снова пропустить на холоду 2—3 мин HjS. [c.115]

Отделение первой подгруппы IV группы и создание (прибавлением НС1) кислотности раствора, нужной для осаждения сероводородом катионов IV группы [c.272]

Отделение первой подгруппы IV группы действием H I [c.301]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. Для того чтобы осаждение катионов IV группы было достаточно полным и в то же время сульфид цинка не выпал в осадок, необходимо создать наиболее благоприятную для этого концентрацию ионов Н+, равную около 0,3 М (стр. 371), т. е. рН 0,5. Для этого поступайте следующим образом. Соединив фильтрат, полученный по отделении первой подгруппы IV группы по п. 2, с раствором, полученным при растворении основных солей по п. 7, прежде всего нейтрализуйте в растворе кислоту, присутствующую в нем в неизвестной концентрации. Нейтрализацию проводите 25%-ным раствором аммиака, прибавляя его по каплям, до щелочной реакции на лакмус. После этого прибавьте по каплям же 2 н. раствор НС1, пока реакция раствора от 1 —2 капель кислоты не станет снова кислой. К полученному, почти нейтральному, раствору прибавьте объема 2 н. раствора НС1, чем и будет создана нужная кислотность раствора. (Если в результате всех этих операций остается не раство- [c.396]

Растворение основных солей. Остаток после обработки ацетатом аммония по п. 6 нагревайте несколько минут с 1—3 каплями концентрированной НС (12 н.) и двойным объемом воды (2—6 капель). При этом могущие присутствовать в осадке основные соли висмута (а также сурьмы и олова) растворяются. Отцентрифугировав нерастворившийся остаток, центрифугат соедините с раствором, полученным при отделении первой подгруппы IV группы действием НС1 (п. 2), и исследуйте по пп. 9—15. Осадок исследуйте по п. 8. [c.400]

Отделение первой подгруппы IV группы действием НС1 (на холоду) [c.404]

Отделение катионов первой группы в виде хлоридов НС1 Осадок 1 lAg I Hg. lj Pb lj (см. гл. V, 7) Раствор 1 катионы 11, 111, IV и V аналитических групп [c.141]

Практическое значение и большой теоретический интерес представляет вопрос о связи между условиями хроматографического разделения элементов и их положением в периодической системе Д. И. Менделеева. Если разделению подлежат элементы разных групп периодической системы, то процесс хроматографирования облегчается тем, что элементы разной валентности имеют различное сродство к ионообменнику. Закономерным уменьшением металлических свойств элементов в периодах обусловлено преимущественное использование катионитов для" разделения смесей элементов I—IV групп, и анионитов для разделения смесей элементов V— VIII групп, а также возможность отделения элементов первых групп от элементов последних групп как на катионитах, так и на анионитах. Переходные [c.116]

В химической и нефтехимической промышленности к производствам первой группы относятся цехи с технологическими печами, работающими на природном газе и малосернпстом мазуте ко второй — производство азотной кислоты с каталитической очисткой к третьей группе — цехи с дробильно-помольным оборудованием, сушильными барабанами, обогатительные фабрики к четвертой группе относится большинство химических и нефтехимических производств, таких как производство полиэтилена фенола, полиамидных и фенолформальдегидных смол, фталевого ангидрида, серной и соляной кислот, стирола, эфиров, электролитической щелочи и хлора, сульфата и карбида кальция, нефтяного кокса, корда, карбамида, гербицидов, цехи пирита аммо-нйя гидроксиламинсульфатного и отделения окисления производства капролактама, производства слабой азотной кислоты без каталитической очистки, производство аммиака, метанола, ацетилена и др. [c.60]

Температура, при которой начинается распад адсорбированных веществ, зависит от их строения. Так, для термической регенерации активного угля после адсорбционной очистки бытовых сточных вод достаточно нагреть адсорбент до 400—450°С [22]. Многоядерные ароматические соединения при прокаливании до 700—800 °С образуют наряду с газообразными продуктами тонкую углеродную пленку. При регенерации активного угля в присутствии водяного пара эта пленка окисляется по реакции С + 2Н2О—)-С02+2Н2, освобождая поверхность пор адсорбента. Более детальное исследование процессов, происходящих при высокотемпературной регенерации активного угля, показало, что адсорбированные соединения можно подразделить на три группы. К первой группе относятся вещества с низкой температурой кипения. При термической регенерации угля они испаряются из пор зерен адсорбента уже в начальной стадии нагрева обычно вместе с водой, оставшейся в порах отработанного активного угля после отделения его от основной массы жидкости. Молекулы веществ, объединенных во вторую группу, относительно легко разлагаются. К третьей группе отнесены многоядерные ароматические соединения (например, нафтол), лигпнн и другие высокомолекулярные природные и синтетические продукты. При нагревании до 800°С эти вещества наряду с газообразными продуктами образуют в порах угля значительный углеродистый остаток [23]. Кинетика регенерации угля, насыщенного веществами I группы, определяется кинетикой десорбции. Скорость регенерации угля, насыщенного веществами И и И групп, определяется кинетикой химических реакций распада адсорбированных веществ. [c.198]

Научно-исследовательские работы, связанные с производством соды, ведутся в широком масштабе и в настоящее время. По характеру они делятся на несколько групп. К первой группе относят работы по совершенствованию и интенсификации отдельных аппаратов, не затрагивающие существа и технологической схемы производства например, разработка и промышленное освоение таких аппаратов, как известковая печь диаметром 6,2 м, карбонизационная колонна диаметром 3 м и производительностбю 250 т/сут, известковая печь, работающая на пртродном газе, пластинчатые и спиральные холодильники вместо оросительных в отделении абсорбции, центрифуги для фильтрации бикарбоната, паровые кальцинаторы вместо огневых содовых печш, аппараты с "кипящим слоем для охлаждения соды после содовых печей, бестарная перевозка соды в железнодорожных цистернах новые колонные апп аты для процессов абсорбции—десорбции. [c.237]

При биохимической переработке степень отбора сульфитнодрожжевой бражки (СДБ) на всех стадиях выделения дрожжей составляет 95%. Механические потери 2 % Часть СДБ, удержанная дрожжевой суспензией после первой группы сепараторов, разбавляется промывной водой. После отделения раствора и его смешивания с основным количеством СДБ степень разбавления всего потока составит 0,97 (при условии, что субстрат разбавляется сульфитно-дрожжевой бражкой). [c.293]

В первой группе методов отделенный от раствора осадок растворяют, либо непосредственно титруют, для чего используют методы нейтрализации (ацидиметрия или алкалиметрия,) окисления — восстановления (броматометрия, иодатометрия, иодомет-рия, перманганатометрия и др.) или осаждения (аргентометрия и пр.). В частном случае титрования диэтилдитиокарбаматом образующийся осадок соединения кадмия служит индикатором для гетерометрического установления конечной точки. [c.63]

По этой схеме нефть, подаваемая насосом /, подогревается в первой группе теплообменников 2 и, отделенная от воды и грязи в водогрязеотделителе 5, проходит группу теплообменников 4, подается в первую ректификационную колонну 7, где из нее отбирается бензин. Отбензиненная нефть насосом 5 прокачивается через печь 6 во вторую ректификационную колонну 8, где разделяется на целевые фракции бензин, керосин, дизельное топливо, мазут. [c.75]

Фракцию, содержащую ароматические углеводороды, подвергают четкой хроматографии с количественным отделением всех групп углеводородов, что удается, как правило, при повторном разделении промежуточных фракций, полученных при первой хроматографии. Ароматические углеводороды при этом включают и алкилен-ароматические. Затем выделенные группы углеводородов анализируют, как и в случае авиационных бензинов, — спектральными методами, четкой ректификацией и определяют физические характеристики. Предельную часть можно подвергнуть дегидрогенизационному катализу с последующим отделением (хроматографией) ароматических углеводородов, полученных из шестичленных нафтенов, и их идентификацией. Ароматическую фракцию анализируют до и после избирательного гидрирования непредельных связей и, сопоставляя результаты, определяют строение алкиленароматических углеводородов. [c.225]

Существенно большей селективностью характеризуется метод вычитания — выделения, в котором на первой стадии происходит вычитание (отделение) определенной группы комполентов от анализируемой пробы, а на второй стадии — газохроматографический анализ выделенных (сколцентрированных) компонентов. Для выделения можно использовать термические или химические методы. Метод вычитания успешно применяют для анализа лримесей [16]. Описано применение триэтанол-амина, селективно удерживающего диоксид углерода и сероводород, для определения примесей этих газов в этилене и пропилене [16]. [c.146]

Сложность состава нефтепродукта позволяет предположить наличие непрерьшного распределения входящих в его состав соединений по их способности адсорбироваться на силикагеле (или по силе их удерживания). Поэтому практически любое ступенчатое изменение элюирующей силы растворителя должно способствовать образованию концентрационных зон разделяемого образца на фронте этого растворителя, что выразится в появлешш пика на выходной хроматографической кривой. Естественно, для этого необходимы высокая разрешающая способность колонки и высокая чувствительность детектирования, соответствующие заданной величине изменения элюирующей силы растворителя. В целом, эксперимент показал, что общая картина далека от совершенства. Лишь в начале и в конце хроматограммы наблюдаются достаточно четкие пики, соответствующие насьпценным углеводородам, первой группе ароматических углеводородов, бензольных и спиртобензольных смол. В середине хроматограммы хотя и имеются отдельные пики на выходной кривой, но разделение с появлением зон чистого растворителя не достигается. Границы отделения групп, определяемые по показателям преломления, не всегда совпадают с минимумами на хроматограмме, а в отдельных случаях такие разделения проходят даже через максимумы пиков. Причиной этого явления кроме упомянутых выше может быть также недостаточная разница в изменении элюирующей силы растворителей. Согласно Снайдеру [3], для высокоэффективной жидкостной хроматографии такая разница в элюирующей силе между соседними растворителями составляет 0,05. Для перечисленных выше смесей лишь при малом содержании бензола Де близка к 0,05, а в остальных случаях значительно меньше (см. табл.5). [c.42]

В первую аналитическую группу катионов входят ионы калия К , натрия Ыа , аммония NHI и магния Mg . В отличие от катионов других групп большинство солей калия, натрия и аммония легко растворимо в воде. Ион Mg по свойствам несколько отличается от других катионов этой группы. Он образует труднорастворимые в воде гидрат окиси, фосфорнокислую и углекислую соли. Поскольку нерастворимость в воде углекислых солей — важнейший аналитический признак катионов второй группы, то Mg иногда относят к ней. Но углекислый магний хорошо растворим в аммонийных солях. А так как отделение катионов второй группы от катионов первой группы раствором (КН4),СОз проводят в присутствии 1 Н4С1, то в ходе анализа Мц оказывается не в осадке со второй группой, а в растворе с первой группой. [c.70]

Отделение первой подгруппы IV группы. Ко всему раствору, независимо от присутствия или отсутствия в нем осадка, прилейте около /б объема 2 н. НС1. При этом осаждаются хлориды серебра, свинца и ртути (I) и создается нужная для последующего осаждения сероводородом кислотность раствора. Жидкость с осадком нагрейте (для возможно лучшего растворения в НС1 основных солей), после чего снова охладите ее под краном для того, чтобы растворившийся при нагревании хлорид свинца снова выпал в осадок. Проверив полноту осаждения, отфильтруйте жидкость от осадка через смоченный НС1 фильтр в ополоснутую ею же колбу (иначе фильтрат может получиться мутным вследствие выпадения основных солей). Промойте осадок холодной дестиллггрованпой водой, к которой прибавлено немного НС1. [c.267]

Указание, касающееся сурьмы и олова, приведено здесь потому, что данным описанием хода анализа мы будем пользоваться также при 1сследовании катионов всех пяти групп. Прибавление исследуемого раствора к концентрированному раствору НС1 (а не наоборот) рекомендуется потому, что при таком ведении отделения первой подгруппы IV группы осаждается меньше основных солей. [c.398]