Динитробензойная кислота, восстановление

Динитробензойные кислоты в зависимости от потенциала также образуют различные продукты восстановления (табл. 7) [66]. [c.260]

Превращение в 5-нитро-2-аминобензойную кислоту. При действии азотной кислоты или нитрата калия и серной кислоты бензойная кислота нитруется в 2,5-динитробензойную кислоту (т. пл. 177°С), дающую после восстановления [c.153]

При облучении 7-дегидрохолестерина был получен холекальциферол (витамин Вз) в кристаллическом виде [13, 14]. Кристаллический холекальциферол выделяют из продуктов фотоизомеризации в виде эфиров с 3,5-динитробензойной [110, 133] или 3,5-динитро-4-метилбензойной кислотой с последующим гидролизом и получением в свободном виде или в виде молекулярного соединения с холестерином (содержание витамина Оз 45%). Из этого комплекса холекальциферол выделяют хроматографией на окиси алюминия [134]. В кристаллическом виде витамин Оз может быть получен из его бутирата путем гидролиза или восстановления гидридами металлов с выходом 74% [135], а также из продуктов фотоизомеризации перекристаллизацией из метилформиата. [c.115]

Гидроксиламиногруппа может восстанавливаться дальше. Однако реакция Гаттермана наблюдалась только при восстановлении 2,3-динитротолуола. Еслн рядом с гидроксиламиио-группой находится карбоксильная группа, то возможно образование изоксазолов. С помощью этой реакции можно установить, какая из двух иитрогрупп в динитробензойных кислотах восстанавливается наиболее легко [133]. [c.308]

Часть остатка смешивают с 2 см концентрированной серной кислоты, в которой предварительно растворено 0,2 г высушенного азотнокислого аммония (NH4NO3) и нагревают 20 минут на кипящей водяной бане. Раствор по охлаждении разбавляют 4 см воды, нейтрализуют аммиаком, нагревают и прибавляют сернистого аммония [(NH4)2S]. Вследствие частичного восстановления образующейся динитробензойной кислоты появляется темнокрасное окрашивание [c.204]

Кроме ингибиторов, относящихся к кла ссу солей нитробензойной и динитробензойных кислот, начали за последнее время изучаться в качестве универсальных ингибиторов и другие классы соединений. В частности, обнадеживающие результаты получены с ароматическими оксинитросоединениями, а также соединениями нафталинового ряда. В работах [18, 19] сообщается о наличии защитных свойств у моно-, ди- и трини-трофенолятов натрия по отношению к сталям и другим металлам. Предполагается, что защитная способность нитрофенолятов обусловлена хемосорбцией электронодонорной карбонильной группы хиноидной формы молекул нитрофенолятов на поверхности -элемента железа, а также пассивацией, возникающей за счет токов восстановления нитрогруппы. [c.175]

Электрохимический метод получения 3,5-диаминобензойной кислоты заключается в восстановлении 3,5-динитробензойной кислоты на катодах из свинца, меди или олова [69]. Концентрация исходного продукта в 5%-ной соляной кислоте может колебаться в пределах 10—20 г/уг, катодная плотность тока — в пределах 5—15 а/дм . Оптимальный выход по току 3,5-диаминобензойной кислоты достигнут на оловянном катоде (94%). [c.262]

Нитрование до динитробензойной кислоты. При помощи нитрующей смеси хлорацетофенон нитруется до динитробензойной кислоты, которую после восстановления можно обнаружить в виде окрашенной аммониевой соли диаминобензойной кислоты [c.117]

Бесцветные соединения — хлорид трифенилтетразолия (ТФТ) или тетразолиевый синий (ТС) (ОР-30)—при восстановлении приобретают интенсивную окраску. Для обнаружения хроматограмму опрыскивают смесью (1 1) 2%-ного водного раствора ТФТ и раствора гидроксида натрия. Если хроматограмму необходимо обнаруживать погружением, то используют метаноль-ный раствор реагента, в котором сахара только малорастворимы. После опрыскивания или погружения хроматограмму осторожно нагревают примерно 20 мин во влажной атмосфере при 75 °С, после чего сушат 30 мин при 70 °С при затемненном освещении. В результате на розовом фоне появляются красные пятна, темнеющие на свету. 3,4-Динитробензойная кислота при восстановлении также меняет окраску на густо-синюю. Хроматограмму опрыскивают 1%-ным раствором кислоты в 2 н. растворе карбоната натрия, после чего сушат 5—10 мин при 100 °С. Появляющиеся после такой обработки синие пятна при нагревании становятся коричневыми. Восстановители, например аскорбиновая кислота, реагируют быстрее всего, практически сразу, через 1—2 мин реагируют кетозы, через 4 мин альдопентозы и альдогексозы и самыми последними реагируют сахариды. Сахароза реагирует только после предварительного гидролиза соляной кислотой непосредственно на бумаге. Аналогичную реакцию можно провести с 3,5-динитросалициловой кислотой. [c.105]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Превращение бензойной кислоты в диаминобензойную кислоту. При действии азотной кислоты или нитрата калия и серной кислоты бензойная кислота нитруется в 3,5-динитробензойную кислоту (т. пл. 205°), дающую после восстановления 3,5-диаминобензойную кислоту. В качестве восстановителей предложено много веществ, но целесообразнее всего пользоваться гидроксиламином [58]. Несколько миллиграммов бензойной кислоты нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. с 0,1 г нитрата калия и 1 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения разбавляют 2 мл воды, снова охлаждают и подщелачивают аммиаком. Полученный раствор смешивают с 2 мл [c.238]

З-нитро-5-карбометоксианилин получали частичным восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты гидразин-гидратом/з/ с последующей зтерификацией карбоксильной группы метанолом, насыщенным хлористым водородом как описано в [4]. Данный и последующие ариламины очищали хроматографически на окиси алюминия (растворитель - бензол) в колонке непрерывного действия (типа Сокслет). [c.188]