Лактоны, хроматографирование

Силикагель является наиболее широко используемым адсорбентом для тонкослойной и колоночной хроматографии сесквитерпенов. Последний метод применяется в основном для отделения сесквитерпеновых углеводородов от кислородсодержащих соединений (например, от кислородсодержащих монотерпенов), которые мешают последующему газо-жидкостному хроматографическому анализу [192, 194, 203, 204]. На силикагеле проводилось также хроматографирование кислородсодержащих сесквитерпенов, в том числе спиртов [205—208], кетонов и альдегидов [209, 210], различных лактонов [211—215], соединений с фурановым циклом [179, 193, 216] и абсцизовой кислоты [187, 188]. Смеси сесквитерпеновых углеводородов были разделены с помощью тонкослойной [172, 217] и колоночной [172, 218] хроматографии на силикагеле, пропитанном раствором серебра. Эта методика применима и для разделения изомерных сесквитерпеновых спиртов [28]. Сесквитерпены нескольких типов можно анализировать методом адсорбционной хроматографии на колонках с оксидом алюминия (как в присутствии, так и в отсутствие нитрата серебра) [178,219, 220], а для разделения полярных производных, таких, как лактоны кислот, в состав молекул которых входит несколько кислородсодержащих функциональных групп, более эффективной является распределительная колоночная хроматография (например, на целлюлозе) [221,222]. [c.242]

На жидкостной хроматограмме получают четко отделенный пик в основном нарафинонафтеновых углеводородов минерального масла, а затем по мере увеличения объемов элюирования получают широкий пик продуктов окисления, состоящий из концентратов эфиров кислот, свободных кислот, альдегидов и лактонов, а затем следует четко отделённый пик — смесь смолистых продутов окисления, неоки-сленной части дифениламина, мыла и стеариновой кислот.ы. Присутствие последней объясняется тем, что в приведенных условиях хроматографирования силикагель проявляет катионообменные свойства, в результате чего из стеарата лития выделяется стеариновая кислота. [c.338]

Хроматографирование на колонке (адсорбционная хроматография). Для собственно адсорбционной хроматографии подбирают правильные размеры колонки, окись алюминия подходящей активности и необходимое соотношение сорбента и исследуемого вещества. Колонка представляет собой трубку с краном в нижней части. Отношение ее диаметра к толщине слоя сорбента 1 20. Свободное пространство над сорбентом 10—15 см. Для разделения углеводородов применяют окись алюминия активностью 1,5—2, для разделения спиртов, азуленов, кетонов — 2—3,5 лактонов — 3—4. Среднее весовое соотношение углеводородов и других трудно разделяемых [c.30]

Ранее, на основе газовой хро.матографии, мы разработали. методики количественного определения изомеров крезола [1], изо-Л1еров аллилдиоксибензола [2], терпеновых спиртов розового масла [3], макроциклических лактонов 4]. Во всех случаях в качестве носителя для стационарной фазы применялся импортный хромосорб Отечественный диатомитовый кирпич марки ИНЗ-600 для этих целей оказался непригодным, так как он обладает значительными адсорбционными свойствами и каталитической активностью. Особенно чувствительны к воздействию кирпича соединения терпенового ряда, которые в процессе хроматографирования изомеризуются или разлагаются [5,6,7].-Нежелательные свойства кирпича. могут быть подавлены различными способами 8, 9]. [c.352]

Хиномициновые антибиотики — это пептидные лактоны с хи-ноксалиновым кольцом, отличающиеся друг от друга только своей М-метиламинокислотной долей. Шей [71] подвергал хроматографическому разделению соединения А, В, Во, С, О и Е методом круговой хроматографии на оксиде алюминия, применяя нижнюю фракцию смеси этилацетат—1,1,2,2-тетрахлор-этан—вода (3 1 3). Таким способом удалось разделить все компоненты, кроме В и Во. Хроматографирование проводили на флуоресцентном слое и рассматривали пластинки в УФ-свете. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология