Тиомочевины, идентификация

Большое значение для анализа и идентификации первичных и вторичных аминов имеют также производные мочевины и тиомочевины [c.270]

Уретаны, мочевины и тиомочевины, как правило, хорошо кристаллизуются и поэтому часто применяются для идентификации спиртов и аминов. [c.112]

Многие исследователи применяли для идентификации сульфокислот некоторые производные тиомочевины. При взаимодействии тиомочевины с веществами, содержащими подвижный "галоид, образуются соединения, называемые алкилтиуронхлори-дами или хлоргидратами 5-алкилизотиомочевины [c.305]

Широко применяют для идентификации ароматических соединений описанные выше реакции взаимодействия с мочевиной и тиомочевиной. Для идентификации индивидуальных ароматических соединений также часто используют их способность давать кристаллические соединения с некоторыми веществами (пикриновой кислотой, фталевым ангидридом и др.). Наиболее часто применяют пикриновую кислоту, которая с ароматическими углеводородами образует характерные кристаллические продукты — пикраты. Температуры плавления пикратов ароматических соединений постоянны, что дает возможность использовать этот метод для их идентификации. Например, пикрат нафталина СюНвСеНзОгЫз имеет пл= 150 ч-15ГС. [c.139]

Получают S-Б. кипячением эквимолекулярных кол-в бензилхлорида и тиомочевины в спирте. Применяют его как реагент на Со " , Ni для идентификации сульфоновых к-т (кроме аминозамещенных), для выделения и разделения карбоновых к-т. а.ф. Коммиец, Н.Д. Чтиикое. [c.260]

Подобным же образом тиомочевина алкилируется даже простыми эфирами (Р. X. Фрейдлина). Сульфокислоты образуют с тиомочевиной характерные изотиурониевые соли, служащие для их идентификации. [c.375]

Горчичные масла пригодны для идентификации ароматических аминов, образуя с последними соответствующие тиомочевины О применении нитробензоилсульфамида бензилсульф- [c.699]

Для идентификации этиленимина можно использовать некоторые реакции присоединения, приводящие к образованию красителей, в том числе (см. ниже) предложенные для колориметрического определения реакции с 1,2-нафтох.инонсульфонатом калия и V-(4-нитробензил) пиридином, а также реакции комплексообразования, дающие труднорастворимые комплексные соли. Специфической реакцией качественной идентификации этиленимина является взаимодействие его с тиомочевиной и серной кис- [c.144]

Аддукты мочевины и тиомочевины не являются первыми открытыми соединениями класса молекулярных комплексов , в которых -отношения компонентов не являются целочисленными. Гидрат хлора состава примерно С12-6НгО был открыт Дэви [23] в 1811 г. затем получили ряд гидратов того же тина, в том числе гидраты углеводородов, но только в 1949 г. была полностью раскрыта истинная природа этих веществ [101,102]. Пауэлл с сотрудниками [71, 76] первые, кто отнес эти родственные вещества к клатратным соединениям. Их основополагающие исследования клатратных соединений, а также анализы комплексов мочевины и тиомочевины [45, 55, 99] подтвердили ценность метода рентгеноструктурного анализа. В настоящее время еще нет других методов, с помощью которых можно было бы проводить однозначную идентификацию клатратных соединений. [c.455]

Характеристика и идентификация изотиоциаиатов. Основные методы, применяемые для характеристики природных изотиоциаиатов, состоят в превращении их в замещенные тиомочевины под действием аммиака или аминов. Тиомочевину в целях дальнейшей идентификации можно превратить в соответствующую мочевину реакцией с окисью серебра (см. стр. 169). Необходимые заведомые образцы изотиоцианатов легко приготовить стандартными методами, например действием тиофосгена на амин [c.174]

Для идентификации аминов можно также применять изотиоцианаты. Они реагируют аналогично изоцианатам, но при этом образуются замещенные тиомочевины. Предложено применять фенил- и о-толилизо-тиоцианаты а также а- и р-нафтилизотиоцианаты [c.653]

А. А. Гринберг и 3. А. Разумова [77] пытались применить тиомочевинную реакцию Курнакова для идентификации изомерных триэтилфосфиновых комплексов платины(П). В случае транс-изомеров реакция протекала так же, как и с диаминными комплексами [c.56]

Получены рентгенографические константы (межплоскостные расстояния, относительные интенсивности) ацетальдегпдамина, гексаметилентетрамина, дифенил тиомочевины, дифенилгуанидина и др., пользуясь которыми, можно быстро осуществлять идентификацию органических ускорителей . [c.505]